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  1. Pérez-Jurado, Luis A. [Verfasser:in]; Cáceres, Alejandro [Verfasser:in]; Balagué-Dobón, Laura [Verfasser:in]; Esko, Tonu [Verfasser:in]; Heredia, Miguel López de [Verfasser:in]; Quintela, Inés [Verfasser:in]; Cruz, Raquel [Verfasser:in]; Lapunzina, Pablo [Verfasser:in]; Carracedo, Ángel [Verfasser:in]; González, Juan R. [Verfasser:in] ; Cortés-Sánchez, Jose L. [Mitwirkende:r]

    Clonal chromosomal mosaicism and loss of chromosome Y in elderly men increase vulnerability for SARS-CoV-2

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    2024

    Erschienen in: Communications biology ; 7(2024), Artikel-ID 202

  2. Alemany-Navarro, María [Verfasser:in]; Diz-de Almeida, Silvia [Verfasser:in]; Cruz, Raquel [Verfasser:in]; Riancho, José A. [Verfasser:in]; Rojas-Martínez, Augusto [Verfasser:in]; Lapunzina, Pablo [Verfasser:in]; Flores, Carlos [Verfasser:in]; Carracedo, Angel [Verfasser:in] ; Cortes-Sanchez, Jose L. [Mitwirkende:r]

    Psychiatric polygenic risk as a predictor of COVID-19 risk and severity : insight into the genetic overlap between schizophrenia and COVID-19

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    2023

    Erschienen in: Translational Psychiatry ; 13(2023), Artikel-ID 189

  3. Pairo-Castineira, Erola [Verfasser:in]; Rawlik, Konrad [Verfasser:in]; Bretherick, Andrew D. [Verfasser:in]; Qi, Ting [Verfasser:in]; Wu, Yang [Verfasser:in]; Nassiri, Isar [Verfasser:in]; McConkey, Glenn A. [Verfasser:in]; Zechner, Marie [Verfasser:in]; Klaric, Lucija [Verfasser:in]; Griffiths, Fiona [Verfasser:in]; Oosthuyzen, Wilna [Verfasser:in]; Kousathanas, Athanasios [Verfasser:in]; Richmond, Anne [Verfasser:in]; Millar, Jonathan [Verfasser:in]; Russell, Clark D. [Verfasser:in]; Malinauskas, Tomas [Verfasser:in]; Thwaites, Ryan [Verfasser:in]; Morrice, Kirstie [Verfasser:in]; Keating, Sean [Verfasser:in]; Maslove, David [Verfasser:in]; Nichol, Alistair [Verfasser:in]; Semple, Malcolm G. [Verfasser:in]; Knight, Julian [Verfasser:in]; Shankar-Hari, Manu [Verfasser:in]; [...] ; Cortes-Sanchez, Jose L. [Mitwirkende:r]

    GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19

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    2023

    Erschienen in: Nature ; 617(2023), 7962, Seite 764-768

  10. Cruz, Raquel [Verfasser:in]; Diz-de Almeida, Silvia [Verfasser:in]; Heredia, Miguel López de [Verfasser:in]; Quintela, Inés [Verfasser:in]; Ceballos, Francisco C. [Verfasser:in]; Pita, Guillermo [Verfasser:in]; Lorenzo-Salazar, José M. [Verfasser:in]; González-Montelongo, Rafaela [Verfasser:in]; Gago-Domínguez, Manuela [Verfasser:in]; Porras, Marta Sevilla [Verfasser:in]; Castaño, Jair Antonio Tenorio [Verfasser:in]; Nevado, Julian [Verfasser:in]; Aguado, Jose Maria [Verfasser:in]; Aguilar, Carlos [Verfasser:in]; Aguilera-Albesa, Sergio [Verfasser:in]; Almadana, Virginia [Verfasser:in]; Almoguera, Berta [Verfasser:in]; Alvarez, Nuria [Verfasser:in]; Andreu-Bernabeu, Álvaro [Verfasser:in]; Arana-Arri, Eunate [Verfasser:in]; Arango, Celso [Verfasser:in]; Arranz, María J. [Verfasser:in]; Artiga, Maria-Jesus [Verfasser:in]; Baptista-Rosas, Raúl C. [Verfasser:in]; [...]

    Novel genes and sex differences in COVID-19 severity

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    2022

    Erschienen in: Human molecular genetics ; 31(2022), 22, Seite 3789-3806

  14. López‐Gutiérrez, Juan Carlos; Lapunzina, Pablo

    Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial/generalized overgrowth (CLAPO): Report of six cases of a new syndrome/association

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    Wiley, 2008

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A, 146A (2008) 20, Seite 2583-2588

  19. Lapunzina, Pablo; Musante, Gabriel; Pedraza, Ana; Prudent, Luis; Gadow, Enrique

    Semilobar holoprosencephaly, coronal craniosynostosis, and multiple congenital anomalies: A severe expression of the Genoa syndrome or a newly recognized syndrome?

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    Wiley, 2001

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics, 102 (2001) 3, Seite 258-260

  20. Peces, Ramón; Mena, Rocío; Peces, Carlos; Cuesta, Emilio; Lapunzina, Pablo; Selgas, Rafael; Nevado, Julián

    Birth of two healthy girls following preimplantation genetic diagnosis and gestational surrogacy in a rapidly progressive autosomal dominant polycystic kidney disease case using tolvaptan

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    Oxford University Press (OUP), 2021

    Erschienen in: Clinical Kidney Journal, 14 (2021) 8, Seite 1987-1989