TY -
GEN
AU - Kolvenbach, Caroline M.
AU - Dworschak, Gabriel C.
AU - Frese, Sandra
AU - Japp, Anna S.
AU - Schuster, Peggy
AU - Wenzlitschke, Nina
AU - Yilmaz, Öznur
AU - Lopes, Filipa M.
AU - Pryalukhin, Alexey
AU - Schierbaum, Luca
AU - van der Zanden, Loes F.M.
AU - Kause, Franziska
AU - Schneider, Ronen
AU - Taranta-Janusz, Katarzyna
AU - Szczepańska, Maria
AU - Pawlaczyk, Krzysztof
AU - Newman, William G.
AU - Beaman, Glenda M.
AU - Stuart, Helen M.
AU - Cervellione, Raimondo M.
AU - Feitz, Wouter F.J.
AU - van Rooij, Iris A.L.M.
AU - Schreuder, Michiel F.
AU - Steffens, Martijn
AU - Weber, Stefanie
AU - Merz, Waltraut M.
AU - Feldkötter, Markus
AU - Hoppe, Bernd
AU - Thiele, Holger
AU - Altmüller, Janine
AU - Berg, Christoph
AU - Kristiansen, Glen
AU - Ludwig, Michael
AU - Reutter, Heiko
AU - Woolf, Adrian S.
AU - Hildebrandt, Friedhelm
AU - Grote, Phillip
AU - Zaniew, Marcin
AU - Odermatt, Benjamin
AU - Hilger, Alina C.
TI -
Rare Variants in BNC2 Are Implicated in Autosomal-Dominant Congenital Lower Urinary-Tract Obstruction
PB - Elsevier BV
SN - 0002-9297
KW - Genetics (clinical)
KW - Genetics
PY - 2019
UR - http://slubdd.de/katalog?TN_libero_mab2
ER -