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Hautakangas, Heidi; Winsvold, Bendik S.; Ruotsalainen, Sanni E.; Bjornsdottir, Gyda; Harder, Aster V. E.; Kogelman, Lisette J. A.; Thomas, Laurent F.; Noordam, Raymond; Benner, Christian; Gormley, Padhraig; Artto, Ville; Banasik, Karina; Bjornsdottir, Anna; Boomsma, Dorret I.; Brumpton, Ben M.; Burgdorf, Kristoffer Sølvsten; Buring, Julie E.; Chalmer, Mona Ameri; de Boer, Irene; Dichgans, Martin; Erikstrup, Christian; Färkkilä, Markus; Garbrielsen, Maiken Elvestad; Ghanbari, Mohsen; [...]Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk allelesOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2022
Erschienen in: Nature Genetics
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Anttila, Verneri; Winsvold, Bendik S; Gormley, Padhraig; Kurth, Tobias; Bettella, Francesco; McMahon, George; Kallela, Mikko; Malik, Rainer; de Vries, Boukje; Terwindt, Gisela; Medland, Sarah E; Todt, Unda; McArdle, Wendy L; Quaye, Lydia; Koiranen, Markku; Ikram, M Arfan; Lehtimäki, Terho; Stam, Anine H; Ligthart, Lannie; Wedenoja, Juho; Dunham, Ian; Neale, Benjamin M; Palta, Priit; Hamalainen, Eija; [...]Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraineOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2013
Erschienen in: Nature Genetics
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Malik, Rainer; Freilinger, Tobias; Winsvold, Bendik S.; Anttila, Verneri; Vander Heiden, Jason; Traylor, Matthew; de Vries, Boukje; Holliday, Elizabeth G.; Terwindt, Gisela M.; Sturm, Jonathan; Bis, Joshua C.; Hopewell, Jemma C.; Ferrari, Michel D.; Rannikmae, Kristiina; Wessman, Maija; Kallela, Mikko; Kubisch, Christian; Fornage, Myriam; Meschia, James F.; Lehtimäki, Terho; Sudlow, Cathie; Clarke, Robert; Chasman, Daniel I.; Mitchell, Braxton D.; [...]Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke : A genome-wide analysis of common variants : A genome-wide analysis of common variantsOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2015
Erschienen in: Neurology
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Whiffin, Nicola; Armean, Irina M.; Kleinman, Aaron; Marshall, Jamie L.; Minikel, Eric V.; Goodrich, Julia K.; Quaife, Nicholas M.; Cole, Joanne B.; Wang, Qingbo; Karczewski, Konrad J.; Cummings, Beryl B.; Francioli, Laurent; Laricchia, Kristen; Guan, Anna; Alipanahi, Babak; Morrison, Peter; Baptista, Marco A. S.; Merchant, Kalpana M.; Armean, Irina M.; Banks, Eric; Bergelson, Louis; Cibulskis, Kristian; Collins, Ryan L.; Connolly, Kristen M.; [...]The effect of LRRK2 loss-of-function variants in humansOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Medicine
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Bryois, Julien; Skene, Nathan G.; Hansen, Thomas Folkmann; Kogelman, Lisette J. A.; Watson, Hunna J.; Liu, Zijing; Adan, Roger; Alfredsson, Lars; Ando, Tetsuya; Andreassen, Ole; Baker, Jessica; Bergen, Andrew; Berrettini, Wade; Birgegård, Andreas; Boden, Joseph; Boehm, Ilka; Boni, Claudette; Boraska Perica, Vesna; Brandt, Harry; Breen, Gerome; Bryois, Julien; Buehren, Katharina; Bulik, Cynthia; Burghardt, Roland; [...]Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s diseaseOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Nature Genetics
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Bakker, Mark K.; Kanning, Jos P.; Abraham, Gad; Martinsen, Amy E.; Winsvold, Bendik S.; Zwart, John-Anker; Bourcier, Romain; Sawada, Tomonobu; Koido, Masaru; Kamatani, Yoichiro; Morel, Sandrine; Amouyel, Philippe; Debette, Stéphanie; Bijlenga, Philippe; Berrandou, Takiy; Ganesh, Santhi K.; Bouatia-Naji, Nabila; Jones, Gregory; Bown, Matthew; Rinkel, Gabriel J.E.; Veldink, Jan H.; Ruigrok, Ynte M.; Hege Aamodt, Anne; Heidi Skogholt, Anne; [...]Genetic Risk Score for Intracranial Aneurysms: Prediction of Subarachnoid Hemorrhage and Role in Clinical HeterogeneityOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Stroke