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Brem, Gottfried [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; Österreichische Akademie der Wissenschaften, Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina, Gemeinsames Symposium der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (ÖAW) und der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina - Nationale Akademie der Wissenschaften 2013 WienErbfehler und Erbkrankheiten - "Erbsünden" ohne Sündenfall? : gemeinsames Symposium der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (ÖAW) und der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina - Nationale Akademie der Wissenschaften am 21. und 22. März 2013 in Wien ; mit 14 TabellenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Halle (Saale); mit 14 Tabellen: Dt. Akad. der Naturforscher Leopoldina - Nationale Akad. der Wiss., 2015 ; Halle (Saale): Dt. Akad. der Naturforscher Leopoldina, Nationale Akad. der Wiss., 2015
Erschienen in: Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina: Nova acta Leopoldina ; 402
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Schubert, Gerhard [VerfasserIn]; Pickhan, Artur [VerfasserIn]ErbschädigungenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Leipzig: Thieme, 1938
Erschienen in: Probleme der theoretischen und angewandten Genetik und deren Grenzgebiete
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Wiesner, Ekkehard [VerfasserIn]Die Erbschäden der landwirtschaftlichen NutztiereSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Jena: Fischer, 1960
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Altmüller, Franziska [VerfasserIn]Variability and pathogenesis of neurodevelopmental deficits in Noonan syndromeOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Magdeburg: Universitätsbibliothek, 2017
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Bader, Daniel Magnus [VerfasserIn] ; Förstemann, Klaus [AkademischeR BetreuerIn]Consequences of DNA variation on gene regulation and human disease via RNA sequencingOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017
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Braunholz, Diana [VerfasserIn]Funktionelle und genetische Analysen des Cornelia de Lange-SyndromsOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Lübeck: Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2013
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Chilian, Bettina [VerfasserIn] ; Kutsche, Kerstin [AkademischeR BetreuerIn]Molekularzytogenetische Eingrenzung der Bruchpunkte von sieben krankheitsassoziierten chromosomalen RearrangementsOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2012
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Fend, Sarah [VerfasserIn]Diagnostik der Ahornsirupkrankheit (MSUD) mit besonderer Betrachtung der Mutationsanalyse der BCKDHA-, BCKDHB- und DBT-GeneOnline ansehenSchließen
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Cizmowski, Christian [VerfasserIn]Funktionelle Charakterisierung von Pex5p und assoziierten Komponenten beim peroxisomalen ProteinimportOnline ansehenSchließen
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Zhao, Nan [VerfasserIn]Synthese von neuartigen, Disulfid-verknüpften, bioabbaubaren Polyethylenglykol-Polyethylenimin-Copolymeren zur Anwendung in der GentherapieOnline ansehenSchließen
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Löser, Heiko [VerfasserIn]Bloom-Syndrom : Klinik und Genetik einer seltenen, genetisch bedingten Krankheit mit ausgeprägten phänotypischen Merkmalen und erhöhtem TumorrisikoOnline ansehenSchließen
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Oubrayme, Claudia [VerfasserIn]Charakterisierung großer SPAST-DeletionenOnline ansehenSchließen
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Wawrzik, Michaela [VerfasserIn]Expressionsanalysen geprägter Gene in der Prader-Willi-Angelman-Syndrom-RegionOnline ansehenSchließen
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Mende, Meinhard [VerfasserIn]Familien-basierte Assoziationsanalyse mit Haplotypen : eine Simulationsstudie zum Vergleich statistischer MethodenOnline ansehenSchließen
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Flaquer Massanet, Antònia [VerfasserIn]Genetic linkage studies in the pseudoautosomal region of the human sex chromosomesOnline ansehenSchließen
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Kanber, Deniz [VerfasserIn]Genomisches Imprinting und Imprintingerkrankungen beim MenschenOnline ansehenSchließen
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Schneider, Linda [VerfasserIn]Genotyp-, Phänotyp-Analyse und klinische Charakterisierung von 25 Familien mit familiärer Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose (FHHNC)Online ansehenSchließen
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Gorzelany, Kerstin Stefanie [VerfasserIn]Molekulargenetische Charakterisierung türkisch-stämmiger Patienten mit Ahornsirupkrankheit (MSUD) und geografische Verteilung der Mutationssequenzen in der TürkeiOnline ansehenSchließen
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Neisius, Andreas [VerfasserIn]Nachweis von Potein-Protein-Interaktionen des Intersectin-2-Proteins unter Verwendung des Yeast-two-Hybrid-SystemsOnline ansehenSchließen
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Scholz-Kroner, Christine [VerfasserIn]Qualitätssicherung in der Humangenetik : eine StrukturanalyseOnline ansehenSchließen
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