Zum Inhalt springen Wulff, Karin; Schröder, Winnie; Wehnert, Manfred; Herrmann, Falko H. Twenty-five novel mutations of the factor IX gene in haemophilia B Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 1995 Erschienen in: Human Mutation Petruschka, Lothar; Rebrin, Igor; Grimm, Ulrich; Herrmann, Falko H. The immunological evidence for a phenylalanine hydroxylase like immunoreactive protein in different human cells and tissues Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1990 Erschienen in: Clinica Chimica Acta Wehnert, Manfred; Schr�der, Winnie; Herrmann, FalkoH. A new marker at DXS 115 useful for carrier detection in hemophilia A Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1990 Erschienen in: Human Genetics Spiegler, Aribert W. J.; Schindler, Siegfried; Herrmann, Falko H. Becker muscular dystrophy: carrier detection by real-time ultrasound Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1985 Erschienen in: Journal of Neurology Salazar-Sánchez, Lizbeth; Chaves, Lilliana; Cartin, Mayra; Schuster, Gudrun; Wulff, Karin; Schröder, Winnie; Herrmann, Falko H. Common polymorphisms and cardiovascular factors in patients with myocardial infarction of Costa Rica Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Universidad de Costa Rica, 2014 Erschienen in: Revista de Biología Tropical Wulff, Karin; Astermark, Jan; Herrmann, Falko F H; Auerswald, Günther; Schröder, Winnie Characterization of a Novel Aberrant Splice Site, 79bp Downstream of Exon 5 in the Human Factor 7 Gene Detected in Patients with Severe Congenital Factor VII Deficiency Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2009 Erschienen in: Blood Lizbeth Salazar-Sánchez; Lilliana Chaves; Mayra Cartin; Gudrun Schuster; Karin Wulff; Winnie Schröder; Falko H Herrmann Common polymorphisms and cardiovascular factors in patients with myocardial infarction of Costa Rica Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2006 Erschienen in: Revista de Biología Tropical Herrmann, Falko H.; Navarette, Marta; Salazar-Sanchez, Lizbeth; Carillo, Juan M.; Auerswald, Guenter; Wulff, Karin Homozygous Factor X gene mutations Gly380Arg and Tyr163delAT are associated with perinatal intracranial hemorrhage Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2005 Erschienen in: The Journal of Pediatrics Strey, Rüdiger F.; Siegemund, Annelie; Siegemund, Thomas; Schubert, Christine; Schuster, Gudrun; Wulff, Karin; Herrmann, Falko H. Influence of Factor V HR2 on Thrombin Generation and Clinical Manifestation in Rare Bleeding Disorders Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2005 Erschienen in: Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis Mariani, Guglielmo; Herrmann, Falko H.; Bernardi, Francesco; Schved, Jean-Francois; Auerswald, Gunther; Ingerslev, Jorgen Clinical manifestations, management, and molecular genetics in congenital factor VII deficiency: the International Registry on Congenital Factor VII Deficiency (IRF7) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2000 Erschienen in: Blood Mariani, Guglielmo; Herrmann, Falko H.; Bernardi, Francesco; Schved, Jean-Francois; Auerswald, Gunther; Ingerslev, Jorgen Clinical manifestations, management, and molecular genetics in congenital factor VII deficiency: the International Registry on Congenital Factor VII Deficiency (IRF7) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2000 Erschienen in: Blood Kleist, Britta; Poetsch, Micaela; Bankau, Alexander; Werner, Eberhard; Herrmann, Falko H.; Lorenz, Gerd First hints for a correlation between amplification of the Int‐2 gene and infection with human papillomavirus in head and neck squamous cell carcinomas Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2000 Erschienen in: Journal of Oral Pathology & Medicine Poetsch, Micaela; Woenckhaus, Christian; Dittberner, Thomas; Herrmann, Falko H.; Pambor, Manfred; Lorenz, Gerd Significance of the small subtelomeric area of chromosome 1 (1p36.3) in the progression of malignant melanoma: FISH deletion screening with YAC DNA probes Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1999 Erschienen in: Virchows Archiv Poetsch, Micaela; Woenckhaus, Christian; Dittberner, Thomas; Pambor, Manfred; Lorenz, Gerd; Herrmann, Falko H An Increased Frequency of Numerical Chromosomal Abnormalities and 1p36 Deletions in Isolated Cells from Paraffin Sections of Malignant Melanomas by Means of Interphase Cytogenetics Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1998 Erschienen in: Cancer Genetics and Cytogenetics Schröder, Winnie; Wulff, Karin; Wehnert, Manfred; Seidlitz, Günter; Herrmann, Falko H. Mutations of the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene in patients with hunter syndrome (mucopolysaccharidosis II) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 1994 Erschienen in: Human Mutation Wehnert, Manfred; Hopwood, JohnJ.; Schr�der, Winnie; Herrmann, FalkoH. Structural gene aberrations in mucopolysaccharidosis II (Hunter) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1992 Erschienen in: Human Genetics Wehnert, Manfred; Machill, Gerhard; Grimm, Tiemo; Janka, Michael; Camman, Rainer; Schröder, Winnie; Herrmann, Falko H. Evidence Supporting Tight Linkage of X-Linked Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy to the Factor VIII: C Gene Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 1991 Erschienen in: Human Heredity Lucht, Michael; Barnow, Sven; Schroeder, Winnie; Grabe, Hans Joergen; Finckh, Ulrich; John, Ulrich; Freyberger, Harald J.; Herrmann, Falko H. Negative perceived paternal parenting is associated with dopamine D2 receptor exon 8 and GABA(A) alpha 6 receptor variants: An explorative study Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2006 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics Völzke, Henry; Wolff, Birger; Grimm, Rita; Robinson, Daniel M.; Schuster, Gudrun; Herrmann, Falko H.; Motz, Wolfgang; Rettig, Rainer Interaction between factor V Leiden and serum LDL cholesterol increases the risk of atherosclerosis Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2005 Erschienen in: Atherosclerosis Gruhn, Bernd; Pfaffendorf, Nadine; Wittig, Susan; Zell, Roland; Häfer, Ralf; Steinbach, Daniel; Herrmann, Falko H.; Zintl, Felix Presence of Preleukemic Clones at Birth in the Majority of Children with B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2005 Erschienen in: Blood
Wulff, Karin; Schröder, Winnie; Wehnert, Manfred; Herrmann, Falko H. Twenty-five novel mutations of the factor IX gene in haemophilia B Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 1995 Erschienen in: Human Mutation
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Petruschka, Lothar; Rebrin, Igor; Grimm, Ulrich; Herrmann, Falko H. The immunological evidence for a phenylalanine hydroxylase like immunoreactive protein in different human cells and tissues Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1990 Erschienen in: Clinica Chimica Acta
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Wehnert, Manfred; Schr�der, Winnie; Herrmann, FalkoH. A new marker at DXS 115 useful for carrier detection in hemophilia A Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1990 Erschienen in: Human Genetics
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Spiegler, Aribert W. J.; Schindler, Siegfried; Herrmann, Falko H. Becker muscular dystrophy: carrier detection by real-time ultrasound Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1985 Erschienen in: Journal of Neurology
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Salazar-Sánchez, Lizbeth; Chaves, Lilliana; Cartin, Mayra; Schuster, Gudrun; Wulff, Karin; Schröder, Winnie; Herrmann, Falko H. Common polymorphisms and cardiovascular factors in patients with myocardial infarction of Costa Rica Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Universidad de Costa Rica, 2014 Erschienen in: Revista de Biología Tropical
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Wulff, Karin; Astermark, Jan; Herrmann, Falko F H; Auerswald, Günther; Schröder, Winnie Characterization of a Novel Aberrant Splice Site, 79bp Downstream of Exon 5 in the Human Factor 7 Gene Detected in Patients with Severe Congenital Factor VII Deficiency Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2009 Erschienen in: Blood
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Lizbeth Salazar-Sánchez; Lilliana Chaves; Mayra Cartin; Gudrun Schuster; Karin Wulff; Winnie Schröder; Falko H Herrmann Common polymorphisms and cardiovascular factors in patients with myocardial infarction of Costa Rica Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2006 Erschienen in: Revista de Biología Tropical
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Herrmann, Falko H.; Navarette, Marta; Salazar-Sanchez, Lizbeth; Carillo, Juan M.; Auerswald, Guenter; Wulff, Karin Homozygous Factor X gene mutations Gly380Arg and Tyr163delAT are associated with perinatal intracranial hemorrhage Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2005 Erschienen in: The Journal of Pediatrics
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Strey, Rüdiger F.; Siegemund, Annelie; Siegemund, Thomas; Schubert, Christine; Schuster, Gudrun; Wulff, Karin; Herrmann, Falko H. Influence of Factor V HR2 on Thrombin Generation and Clinical Manifestation in Rare Bleeding Disorders Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2005 Erschienen in: Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis
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Mariani, Guglielmo; Herrmann, Falko H.; Bernardi, Francesco; Schved, Jean-Francois; Auerswald, Gunther; Ingerslev, Jorgen Clinical manifestations, management, and molecular genetics in congenital factor VII deficiency: the International Registry on Congenital Factor VII Deficiency (IRF7) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2000 Erschienen in: Blood
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Mariani, Guglielmo; Herrmann, Falko H.; Bernardi, Francesco; Schved, Jean-Francois; Auerswald, Gunther; Ingerslev, Jorgen Clinical manifestations, management, and molecular genetics in congenital factor VII deficiency: the International Registry on Congenital Factor VII Deficiency (IRF7) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2000 Erschienen in: Blood
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Kleist, Britta; Poetsch, Micaela; Bankau, Alexander; Werner, Eberhard; Herrmann, Falko H.; Lorenz, Gerd First hints for a correlation between amplification of the Int‐2 gene and infection with human papillomavirus in head and neck squamous cell carcinomas Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2000 Erschienen in: Journal of Oral Pathology & Medicine
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Poetsch, Micaela; Woenckhaus, Christian; Dittberner, Thomas; Herrmann, Falko H.; Pambor, Manfred; Lorenz, Gerd Significance of the small subtelomeric area of chromosome 1 (1p36.3) in the progression of malignant melanoma: FISH deletion screening with YAC DNA probes Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1999 Erschienen in: Virchows Archiv
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Poetsch, Micaela; Woenckhaus, Christian; Dittberner, Thomas; Pambor, Manfred; Lorenz, Gerd; Herrmann, Falko H An Increased Frequency of Numerical Chromosomal Abnormalities and 1p36 Deletions in Isolated Cells from Paraffin Sections of Malignant Melanomas by Means of Interphase Cytogenetics Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1998 Erschienen in: Cancer Genetics and Cytogenetics
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Schröder, Winnie; Wulff, Karin; Wehnert, Manfred; Seidlitz, Günter; Herrmann, Falko H. Mutations of the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene in patients with hunter syndrome (mucopolysaccharidosis II) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 1994 Erschienen in: Human Mutation
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Wehnert, Manfred; Hopwood, JohnJ.; Schr�der, Winnie; Herrmann, FalkoH. Structural gene aberrations in mucopolysaccharidosis II (Hunter) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1992 Erschienen in: Human Genetics
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Wehnert, Manfred; Machill, Gerhard; Grimm, Tiemo; Janka, Michael; Camman, Rainer; Schröder, Winnie; Herrmann, Falko H. Evidence Supporting Tight Linkage of X-Linked Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy to the Factor VIII: C Gene Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 1991 Erschienen in: Human Heredity
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Lucht, Michael; Barnow, Sven; Schroeder, Winnie; Grabe, Hans Joergen; Finckh, Ulrich; John, Ulrich; Freyberger, Harald J.; Herrmann, Falko H. Negative perceived paternal parenting is associated with dopamine D2 receptor exon 8 and GABA(A) alpha 6 receptor variants: An explorative study Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2006 Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics
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Völzke, Henry; Wolff, Birger; Grimm, Rita; Robinson, Daniel M.; Schuster, Gudrun; Herrmann, Falko H.; Motz, Wolfgang; Rettig, Rainer Interaction between factor V Leiden and serum LDL cholesterol increases the risk of atherosclerosis Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2005 Erschienen in: Atherosclerosis
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Gruhn, Bernd; Pfaffendorf, Nadine; Wittig, Susan; Zell, Roland; Häfer, Ralf; Steinbach, Daniel; Herrmann, Falko H.; Zintl, Felix Presence of Preleukemic Clones at Birth in the Majority of Children with B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society of Hematology, 2005 Erschienen in: Blood
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> Medientyp Skip to next facet Aufsätze (42) Wert ausschließen Bücher (14) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Verfügbarkeit Skip to next facet Freihand verfügbar (3) Wert ausschließen Magazinbestellung (10) Wert ausschließen Verfügbarkeit vor Ort erfragen (3) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Standort Skip to next facet Zweigbibliothek Medizin (9) Wert ausschließen Zentralbibliothek (9) Wert ausschließen Zweigbibliothek Forstwissenschaft (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Zugangsstatus Skip to next facet Freier Zugang (9) Wert ausschließen Eingeschränkter Zugang (3) Wert ausschließen Ohne Angabe (33) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Sprache Skip to next facet Englisch (40) Wert ausschließen Deutsch (11) Wert ausschließen Nicht zu entscheiden (5) Wert ausschließen Spanisch (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Fachgebiet Skip to next facet Biologie (34) Wert ausschließen Medizin (27) Wert ausschließen Chemie und Pharmazie (8) Wert ausschließen Psychologie (3) Wert ausschließen Allgemeines (1) Wert ausschließen Ethnologie (Volks- und Völkerkunde) (1) Wert ausschließen Geographie (1) Wert ausschließen Physik (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Person/Institution Skip to next facet Herrmann, Falko H. (44) Wert ausschließen Wulff, Karin (17) Wert ausschließen Schröder, Winnie (9) Wert ausschließen Wehnert, Manfred (9) Wert ausschließen Witkowski, Regine (9) Wert ausschließen Herrmann, Falko H (6) Wert ausschließen Schroeder, Winnie (6) Wert ausschließen Barnow, Sven (5) Wert ausschließen Freyberger, Harald J. (5) Wert ausschließen Schuster, Gudrun (5) Wert ausschließen Grabe, Hans Joergen (4) Wert ausschließen Herrmann, FalkoH (4) Wert ausschließen John, Ulrich (3) Wert ausschließen Lorenz, Gerd (3) Wert ausschließen Lucht, Michael J. (3) Wert ausschließen Poetsch, Micaela (3) Wert ausschließen Rosskopf, Dieter (3) Wert ausschließen Spiegler, Aribert W. (3) Wert ausschließen Völzke, Henry (3) Wert ausschließen Auerswald, Gunther (2) Wert ausschließen Bernardi, Francesco (2) Wert ausschließen Cartin, Mayra (2) Wert ausschließen Dittberner, Thomas (2) Wert ausschließen Grimm, Rita (2) Wert ausschließen Ingerslev, Jorgen (2) Wert ausschließen Jiménez‐Arce, Gerardo (2) Wert ausschließen Kroemer, Heyo (2) Wert ausschließen Lucht, Michael (2) Wert ausschließen Mariani, Guglielmo (2) Wert ausschließen Pambor, Manfred (2) Wert ausschließen Parrish, Julia E. (2) Wert ausschließen Salazar-Sanchez, Lizbeth (2) Wert ausschließen Salazar‐Sánchez, Lizbeth (2) Wert ausschließen Schr�der, Winnie (2) Wert ausschließen Schved, Jean-Francois (2) Wert ausschließen Sonnenfeld, Christine (2) Wert ausschließen Woenckhaus, Christian (2) Wert ausschließen Zschiesche, Marlies (2) Wert ausschließen Abraham, Gerit (1) Wert ausschließen Armbruster, Jan (1) Wert ausschließen Astermark, Jan (1) Wert ausschließen Auberger, Karin (1) Wert ausschließen Auerswald, Guenter (1) Wert ausschließen Auerswald, Guenter K.H. (1) Wert ausschließen Auerswald, Günther (1) Wert ausschließen Aumann, Volker (1) Wert ausschließen Bankau, Alexander (1) Wert ausschließen Barbuiani, Guido (1) Wert ausschließen Bellstedt, Klaus (1) Wert ausschließen Bergmann, Frauke (1) Wert ausschließen Bergmann, Karsten (1) Wert ausschließen Blumentritt, Carmen (1) Wert ausschließen Bratanoff, Elfriede (1) Wert ausschließen Brummer, Christian (1) Wert ausschließen Bykowska, Ksenia (1) Wert ausschließen Camman, Rainer (1) Wert ausschließen Carillo, Juan M. (1) Wert ausschließen Carlsson, Lena E (1) Wert ausschließen Chacon, Ronald (1) Wert ausschließen Chaverri, Pilar (1) Wert ausschließen Chaves, Lilliana (1) Wert ausschließen Chavez, Mario (1) Wert ausschließen Czlcankawska, Anna (1) Wert ausschließen Danieli, GianAntonio (1) Wert ausschließen Eichler, Petra (1) Wert ausschließen Falko H Herrmann (1) Wert ausschließen Finckh, Ulrich (1) Wert ausschließen Fink, Horst S. (1) Wert ausschließen Fouéré, S. (1) Wert ausschließen Franke, Dirk (1) Wert ausschließen Gaensicke, Michael (1) Wert ausschließen Galluzzi, Giuliana (1) Wert ausschließen Giese, Annemarie (1) Wert ausschließen Gomez, Xinia (1) Wert ausschließen Gou, D. (1) Wert ausschließen Gram, Jørgen (1) Wert ausschließen Greinacher, Andreas (1) Wert ausschließen Grimm, Tiemo (1) Wert ausschließen Grimm, Ulrich (1) Wert ausschließen Große-Heitmeyer, Wolfgang (1) Wert ausschließen Gruhn, Bernd (1) Wert ausschließen Grundeis, Marc (1) Wert ausschließen Gudrun Schuster (1) Wert ausschließen Guibal, F. (1) Wert ausschließen Häfer, Ralf (1) Wert ausschließen Herrmann, Falko F H (1) Wert ausschließen Herrmann, Martina Christine (1) Wert ausschließen Hibberts, Nigel A. (1) Wert ausschließen Hochheim, Wilhelm (1) Wert ausschließen Hoeltzenbein, Maria (1) Wert ausschließen Hoffmann, Wilhelm (1) Wert ausschließen Hofmann, E. (1) Wert ausschließen Hopwood, JohnJ (1) Wert ausschließen Ivaskevicius, Vytautas (1) Wert ausschließen Janka, Michael (1) Wert ausschließen Jedrzejowska, Hanna (1) Wert ausschließen Jentsch, Almut (1) Wert ausschließen Jespersen, Jørgen (1) Wert ausschließen Jimenez-Cruz, Guillermo (1) Wert ausschließen Jurgutis, Romualdas (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Kollektion Skip to next facet Verbunddaten SWB (14) Wert ausschließen Elsevier BV (CrossRef) (10) Wert ausschließen Hindawi Limited (CrossRef) (6) Wert ausschließen Springer Science and Business Media LLC (CrossRef) (6) Wert ausschließen American Society of Hematology (CrossRef) (5) Wert ausschließen Wiley (CrossRef) (5) Wert ausschließen S. Karger AG (CrossRef) (3) Wert ausschließen Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) (CrossRef) (2) Wert ausschließen DOAJ Directory of Open Access Journals (1) Wert ausschließen Georg Thieme Verlag KG (CrossRef) (1) Wert ausschließen Informa UK Limited (CrossRef) (1) Wert ausschließen SAGE Publications (CrossRef) (1) Wert ausschließen Universidad de Costa Rica (CrossRef) (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen