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  1. Casson, Christopher; Fitz-Simon, Christopher

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    JSTOR, 1994

    Erschienen in: Books Ireland (1994) 176, Seite 79

  2. Kiely, Benedict; Saddlemyer, Anne; Synge, John Millington; Fitz-Simon, Christopher

    Poor Johnnie

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    JSTOR, 1983

    Erschienen in: Books Ireland (1983) 78, Seite 200

  3. Abbott, Benjamin P. [Verfasser:in]; Abbott, Rich [Verfasser:in]; Abbott, Thomas D. [Verfasser:in]; Acernese, Fausto [Verfasser:in]; Ackley, Kendall [Verfasser:in]; Adams, Carl [Verfasser:in]; Adams, Thomas [Verfasser:in]; Addesso, Paolo [Verfasser:in]; Adhikari, Rana X. [Verfasser:in]; Adya, Vaishali B. [Verfasser:in]; Affeldt, Christoph [Verfasser:in]; Afrough, Mohammad [Verfasser:in]; Agarwal, Bhanu [Verfasser:in]; Agathos, Michalis [Verfasser:in]; Agatsuma, Kazuhiro [Verfasser:in]; Aggarwal, Nancy [Verfasser:in]; Aguiar, Odylio D. [Verfasser:in]; Aiello, Lorenzo [Verfasser:in]; Ain, Anirban [Verfasser:in]; Allen, Bruce [Verfasser:in]; Allen, Gabrielle [Verfasser:in]; Allocca, Annalisa [Verfasser:in]; Altin, Paul A. [Verfasser:in]; Amato, Alex [Verfasser:in]; [...]

    Full band all-sky search for periodic gravitational waves in the O1 LIGO data - [published Version]

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    College Park, MD : American Physical Society, 2018

    Erschienen in: Physical Review D 97 (2018), Nr. 10 ; Physical Review D

  4. O'Toole, Bridget; Storey, Michael L.; Oppenheim, Lois; Fitz-Simon, Christopher

    Post-Colonial

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    JSTOR, 2005

    Erschienen in: Books Ireland (2005) 276, Seite 117

  5. Kelly, Éamonn; Fitz-Simon, Christopher; Pilkington, Lionel; Mathews, P. J.; Friel, Judy; Sternlicht, Sanford

    The Curtains Is Up

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    JSTOR, 2004

    Erschienen in: Books Ireland (2004) 266, Seite 91

  6. Farren, Christopher; Christensen, Christian A.; FitzGerald, Simon; Bryce, Martin R.; Beeby, Andrew

    Synthesis of Novel Phthalocyanine−Tetrathiafulvalene Hybrids; Intramolecular Fluorescence Quenching Related to Molecular Geometry

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    American Chemical Society (ACS), 2002

    Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry, 67 (2002) 26, Seite 9130-9139

  7. Craig, Maurice; Pfeiffer, Walter; Shaffrey, Maura; Morrison, Robin; Fitz-Simon, Christopher; Johnston, Lucy; Costello, Peter; Graby, John

    The Conscious Stone

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    JSTOR, 1990

    Erschienen in: Books Ireland (1990) 143, Seite 153

  8. Popescu, Bogdan F.; Frischer, Josa M.; Webb, Samuel M.; Tham, Mylyne; Adiele, Reginald C.; Robinson, Christopher A.; Fitz-Gibbon, Patrick D.; Weigand, Stephen D.; Metz, Imke; Nehzati, Susan; George, Graham N.; Pickering, Ingrid J.; Brück, Wolfgang; Hametner, Simon; Lassmann, Hans; Parisi, Joseph E.; Yong, Guo; Lucchinetti, Claudia F.

    Pathogenic implications of distinct patterns of iron and zinc in chronic MS lesions

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Acta Neuropathologica, 134 (2017) 1, Seite 45-64

  9. Benko, Sabina; Fantes, Judy A; Amiel, Jeanne; Kleinjan, Dirk-Jan; Thomas, Sophie; Ramsay, Jacqueline; Jamshidi, Negar; Essafi, Abdelkader; Heaney, Simon; Gordon, Christopher T; McBride, David; Golzio, Christelle; Fisher, Malcolm; Perry, Paul; Abadie, Véronique; Ayuso, Carmen; Holder-Espinasse, Muriel; Kilpatrick, Nicky; Lees, Melissa M; Picard, Arnaud; Temple, I Karen; Thomas, Paul; Vazquez, Marie-Paule; Vekemans, Michel; [...]

    Highly conserved non-coding elements on either side of SOX9 associated with Pierre Robin sequence

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    Springer Science and Business Media LLC, 2009

    Erschienen in: Nature Genetics, 41 (2009) 3, Seite 359-364

  10. Amos, Christopher I.; Dennis, Joe; Wang, Zhaoming; Byun, Jinyoung; Schumacher, Fredrick R.; Gayther, Simon A.; Casey, Graham; Hunter, David J.; Sellers, Thomas A.; Gruber, Stephen B.; Dunning, Alison M.; Michailidou, Kyriaki; Fachal, Laura; Doheny, Kimberly; Spurdle, Amanda B.; Li, Yafang; Xiao, Xiangjun; Romm, Jane; Pugh, Elizabeth; Coetzee, Gerhard A.; Hazelett, Dennis J.; Bojesen, Stig E.; Caga-Anan, Charlisse; Haiman, Christopher A.; [...]

    The OncoArray Consortium: A Network for Understanding the Genetic Architecture of Common Cancers

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2017

    Erschienen in: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, 26 (2017) 1, Seite 126-135

  11. Ansari, Morad; Poke, Gemma; Ferry, Quentin; Williamson, Kathleen; Aldridge, Roland; Meynert, Alison M; Bengani, Hemant; Chan, Cheng Yee; Kayserili, Hülya; Avci, Şahin; Hennekam, Raoul C M; Lampe, Anne K; Redeker, Egbert; Homfray, Tessa; Ross, Alison; Falkenberg Smeland, Marie; Mansour, Sahar; Parker, Michael J; Cook, Jacqueline A; Splitt, Miranda; Fisher, Richard B; Fryer, Alan; Magee, Alex C; Wilkie, Andrew; [...]

    Genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and CdLS-like phenotypes with observed and predicted levels of mosaicism

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    BMJ, 2014

    Erschienen in: Journal of Medical Genetics, 51 (2014) 10, Seite 659-668

  12. Lander, Eric S.; Linton, Lauren M.; Birren, Bruce; Nusbaum, Chad; Zody, Michael C.; Baldwin, Jennifer; Devon, Keri; Dewar, Ken; Doyle, Michael; FitzHugh, William; Funke, Roel; Gage, Diane; Harris, Katrina; Heaford, Andrew; Howland, John; Kann, Lisa; Lehoczky, Jessica; LeVine, Rosie; McEwan, Paul; McKernan, Kevin; Meldrim, James; Mesirov, Jill P.; Miranda, Cher; Morris, William; [...]

    Initial sequencing and analysis of the human genome

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    Springer Science and Business Media LLC, 2001

    Erschienen in: Nature, 409 (2001) 6822, Seite 860-921

  13. Martin, Hilary C.; Gardner, Eugene J.; Samocha, Kaitlin E.; Kaplanis, Joanna; Akawi, Nadia; Sifrim, Alejandro; Eberhardt, Ruth Y.; Tavares, Ana Lisa Taylor; Neville, Matthew D. C.; Niemi, Mari E. K.; Gallone, Giuseppe; McRae, Jeremy; Borras, Silvia; Clark, Caroline; Dean, John; Miedzybrodzka, Zosia; Ross, Alison; Tennant, Stephen; Dabir, Tabib; Donnelly, Deirdre; Humphreys, Mervyn; Magee, Alex; McConnell, Vivienne; McKee, Shane; [...]

    The contribution of X-linked coding variation to severe developmental disorders

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature Communications, 12 (2021) 1

  14. Kaplanis, Joanna; Samocha, Kaitlin E.; Wiel, Laurens; Zhang, Zhancheng; Arvai, Kevin J.; Eberhardt, Ruth Y.; Gallone, Giuseppe; Lelieveld, Stefan H.; Martin, Hilary C.; McRae, Jeremy F.; Short, Patrick J.; Torene, Rebecca I.; de Boer, Elke; Danecek, Petr; Gardner, Eugene J.; Huang, Ni; Lord, Jenny; Martincorena, Iñigo; Pfundt, Rolph; Reijnders, Margot R. F.; Yeung, Alison; Yntema, Helger G.; Borras, Silvia; Clark, Caroline; [...]

    Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining healthcare and research data

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature, 586 (2020) 7831, Seite 757-762

  15. Sadleir, Lynette G.; Mountier, Emily I.; Gill, Deepak; Davis, Suzanne; Joshi, Charuta; DeVile, Catherine; Kurian, Manju A.; Mandelstam, Simone; Wirrell, Elaine; Nickels, Katherine C.; Murali, Hema R.; Carvill, Gemma; Myers, Candace T.; Mefford, Heather C.; Scheffer, Ingrid E.; Bevan, A. Paul; Dixit, Abhijit; Pridham, Abigail; Tivey, Adrian R.; Sarkar, Ajoy; Donaldson, Alan; Fryer, Alan; Sifrim, Alejandro; Henderson, Alex; [...]

    Not all SCN1A epileptic encephalopathies are Dravet syndrome : Early profound Thr226Met phenotype : Early profound Thr226Met phenotype

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2017

    Erschienen in: Neurology, 89 (2017) 10, Seite 1035-1042