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  2. Landegren, Ulf [HerausgeberIn] ; Human Genome Organisation, International Workshop on Mutation Detection 3 1995 Visby

    Laboratory protocols for mutation detection

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    Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 1996

  6. Stubbe, Hans [VerfasserIn]

    Genmutation

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    Berlin: Borntraeger, 19XX-

    Erschienen in: Handbuch der Vererbungswissenschaft ; .

  8. Vogel, Johannes [VerfasserIn] ; Krause, Sabine [AkademischeR BetreuerIn]

    ˜Dieœ Funktion des hnRNPA1-Proteins bei der hereditären Multisystemproteinopathie

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    München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2022

  9. Laabs, Björn-Hergen [VerfasserIn] ; König, Inke R. [AkademischeR BetreuerIn]; Spielmann, Malte [AkademischeR BetreuerIn]

    Analyse von genetischen und funktionalen Modifikatoren des Erkrankungsalters bei X-chromosomalem Dystonie-Parkinsonismus

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    Lübeck: Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2022

  10. Ulrich, Maximilian [VerfasserIn] ; Wieland, Ilse [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Rössler, Jochen [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Mutationen von Genen des RAS-MAPK-Signalweges in kongenitalen Nävi

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    Magdeburg: Universitätsbibliothek Otto-von-Guericke-Universität, 2022

  11. Hajdukowicz, Anna Marta [VerfasserIn] ; Kaindl, Angela M. [AkademischeR BetreuerIn]; Krüger, Elke [AkademischeR BetreuerIn]; Ebstein, Frédéric [AkademischeR BetreuerIn] Universität Greifswald

    Functional characterisation of de novo mutations in the PSMC5 gene carried by patients with the syndromic form of intellectual disability

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    Greifswald, 2021

  12. Gittel, Nicole [VerfasserIn] ; Kreikemeyer, Bernd [AkademischeR BetreuerIn]; Lerch, Markus M. [AkademischeR BetreuerIn]; Schäffler, Holger Dirk [AkademischeR BetreuerIn] Universität Rostock, Universitätsmedizin Rostock

    Einfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus Crohn

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    Rostock: Universität, 2020

  17. Burkart, Valentin [VerfasserIn] ; Kraft, Theresia [AkademischeR BetreuerIn]; Kempf, Tibor [AkademischeR BetreuerIn] Institut für Molekular- und Zellphysiologie

    Burst-like Transkription von TNNI3 und MYBPC3 als Ursache von Heterogenität zwischen Kardiomyozyten in Patienten mit Hypertropher Kardiomyopathie

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    Hannover: Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover, 2023

  19. Zankl, Florence Patricia [VerfasserIn] ; Witt, Heiko B. G. [AkademischeR BetreuerIn]; Holzmann, Bernhard [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Witt, Heiko B. G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    CELA2A-, CELA2B-, CELA3A- und CELA3B- Varianten bei chronischer Pankreatitis

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    München: Universitätsbibliothek der TU München, 2022

  20. Günther, Michael [VerfasserIn] ; Ormanns, Steffen [AkademischeR BetreuerIn]

    Charakterisierung von Faktoren für die Progression des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas

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    München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2022