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  2. Sander, Thomas; Hildmann, Thomas; Kretz, Rebekka; Fürst, Robert; Sailer, Ulrike; Bauer, Gerhard; Schmitz, Bettina; Beck-Mannagetta, Gertrud; Wienker, Thomas F.; Janz, Dieter

    Allelic association of juvenile absence epilepsy with a GluR5 kainate receptor gene (GRIK1) polymorphism

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    Wiley, 1997

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  3. Sander, Thomas; Hildmann, Thomas; Kretz, Rebekka; Fürst, Robert; Sailer, Ulrike; Bauer, Gerhard; Schmitz, Bettina; Beck‐Mannagetta, Gertrud; Wienker, Thomas F.; Janz, Dieter

    Allelic association of juvenile absence epilepsy with a GluR5 kainate receptor gene (GRIK1) polymorphism

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    Wiley, 1997

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  4. Sander, Thomas; Schulz, Herbert; Vieira-Saeker, Anna M.M.; Bianchi, Amedeo; Sailer, Ulrike; Bauer, Gerhard; Scaramelli, Alejandro; Wienker, Thomas F.; Saar, Kathrin; Reis, Andre; Janz, Dieter; Epplen, J�rg T.; Rie�, Olaf

    Evaluation of a putative major susceptibility locus for juvenile myoclonic epilepsy on chromosome 15q14

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    Wiley, 1999

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  5. Sander, Thomas; Schulz, Herbert; Vieira‐Saeker, Anna M.M.; Bianchi, Amedeo; Sailer, Ulrike; Bauer, Gerhard; Scaramelli, Alejandro; Wienker, Thomas F.; Saar, Kathrin; Reis, Andre; Janz, Dieter; Epplen, Jörg T.; Rieß, Olaf

    Evaluation of a putative major susceptibility locus for juvenile myoclonic epilepsy on chromosome 15q14

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    Wiley, 1999

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  6. Sander, Thomas; Hildmann, Thomas; Wienker, Thomas F.; Ramel, Christian; Beck-Mannagetta, Gertrud; Bianchi, Amedeo; Sailer, Ulrike; Berek, Klaus; Bauer, Gerd; Neitzel, Heidemarie; Schmitz, Bettina; Durner, Martina; Johnson, Keith J.; Janz, Dieter

    Common subtypes of idiopathic generalized epilepsies: Lack of linkage to D20S19 close to candidate loci (EBN1, EEGV1) on chromosome 20

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    Wiley, 1996

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  7. Sander, Thomas; Hildmann, Thomas; Wienker, Thomas F.; Ramel, Christian; Beck‐Mannagetta, Gertrud; Bianchi, Amedeo; Sailer, Ulrike; Berek, Klaus; Bauer, Gerd; Neitzel, Heidemarie; Schmitz, Bettina; Durner, Martina; Johnson, Keith J.; Janz, Dieter

    Common subtypes of idiopathic generalized epilepsies: Lack of linkage to D20S19 close to candidate loci (EBN1, EEGV1) on chromosome 20

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    Wiley, 1996

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics

  8. Sander, Thomas; Hildmann, Thomas; Janz, Dieter; Wienker, Thomas F.; Bianchi, Amedeo; Bauer, Gerd; Sailer, Ulrike; Scaramelli, Alejandro; Neitzel, Heidemarie; Schmitz, Bettina; Bailey, Mark E.S.; Beck-Mannagetta, Gertrud; Johnson, Keith J.; Darlison, Mark G.

    Exclusion of linkage between idiopathic generalized epilepsies and the GABAA receptor α1 and γ2 subunit gene cluster on chromosome 5

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    Elsevier BV, 1996

    Erschienen in: Epilepsy Research

  9. Sausbier, Matthias; Arntz, Claudia; Bucurenciu, Iancu; Zhao, Hong; Zhou, Xiao-Bo; Sausbier, Ulrike; Feil, Susanne; Kamm, Simone; Essin, Kyrill; Sailer, Claudia A.; Abdullah, Usamah; Krippeit-Drews, Peter; Feil, Robert; Hofmann, Franz; Knaus, Hans-Günther; Kenyon, Chris; Shipston, Michael J.; Storm, Johan F.; Neuhuber, Winfried; Korth, Michael; Schubert, Rudolf; Gollasch, Maik; Ruth, Peter

    Elevated Blood Pressure Linked to Primary Hyperaldosteronism and Impaired Vasodilation in BK Channel–Deficient Mice

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2005

    Erschienen in: Circulation

  10. Sun, Tianliang; Annunziato, Stefano; Bergling, Sebastian; Sheng, Caibin; Orsini, Vanessa; Forcella, Pascal; Pikiolek, Monika; Kancherla, Venkatesh; Holwerda, Sjoerd; Imanci, Dilek; Wu, Fabian; Meylan, Ludivine Challet; Puehringer, Lea F.; Waldt, Annick; Oertli, Mevion; Schuierer, Sven; Terracciano, Luigi M.; Reinker, Stefan; Ruffner, Heinz; Bouwmeester, Tewis; Sailer, Andreas W.; George, Elizabeth; Roma, Guglielmo; de Weck, Antoine; [...]

    ZNRF3 and RNF43 cooperate to safeguard metabolic liver zonation and hepatocyte proliferation

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Cell Stem Cell