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  5. Juarez Altuzar, Janathan Michael [VerfasserIn] ; Brügger, Britta [AkademischeR BetreuerIn]; Höglinger, Doris [AkademischeR BetreuerIn]

    Development, characterization and application of lysosome-targeted multi-functional sphingosine and cholesterol probes

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    Heidelberg, 2022

  7. Hose, Dorothea Anna Elisabeth [VerfasserIn] ; Sommer, Claudia [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Wanner, Christoph [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Charakterisierung von Spinalganglienneuronen im alpha-Galaktosidase A-defizienten Maus-Modell des M. Fabry

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    Würzburg: Universität Würzburg, 2018

  8. Ludwig, Carmen [VerfasserIn] ; Jentsch, Thomas J. [AkademischeR BetreuerIn]; Friedrich, Thomas [AkademischeR BetreuerIn]

    Untersuchungen zum gemeinsamen Schalten des lysosomalen Chlorid-Protonen-Austauschers ClC 7

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    Berlin: Technische Universität Berlin, 2015

  9. Hahn, Kerstin Caroline [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Baumgärtner, Wolfgang [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    In vitro and in vivo characterization of pathomechanisms of inherited neurodegenerative disorders in dogs - [1. Aufl.]

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    Gießen: DVG, 2015

  10. Kreutzer, Robert [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Molecular pathogenesis, differential transcription of enzymes forming the lysosomal multienzymic complex and microsatellite based genotyping in canine GM1-gangliosidosis - [1. Aufl.]

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    Gießen: DVG Service, 2008

  11. Kreul, Lukas [VerfasserIn] ; Nordbeck, Peter [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Sommer, Claudia [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Wermke, Kathleen [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Behandlungswechsel von Agalsidase beta zu Agalsidase alfa bei Morbus Fabry

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    Würzburg: Universität Würzburg, 2023

  12. Danckworth, Franziska [VerfasserIn] ; Zierz, Stephan [AkademischeR BetreuerIn]; Delank, Karl-Stefan [AkademischeR BetreuerIn]; Staatz, Gundula [AkademischeR BetreuerIn]

    Osteoporose, Schmerz, Stürze und Frakturen bei Morbus Pompe im Vergleich zu anderen Myopathien

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    Halle; Saale: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2016

  13. Mühlhausen, Helene [VerfasserIn] ; Rehling, Peter [AkademischeR BetreuerIn]; Schön, Margarete [AkademischeR BetreuerIn]; Zweckstetter, Markus [AkademischeR BetreuerIn]

    Untersuchungen zur molekularen Ursache der Multiplen Sulfatase-Defizienz: Reinigung, Funktions- und Strukturanalyse von varianten Proteinen des Formylglycin-generierenden Enzyms

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2014

  14. Cozma, Claudia [VerfasserIn]; Dilly, Sebastian [VerfasserIn]; Iurascu, Marius Ionut [VerfasserIn] ; Mosoarka, Christian [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Galusca, Mirela [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Zamfir, Alina D. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Fritz, Thomas [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; März, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Petersohn, Sybille [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Przybylski, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Klinische Diagnostik von Lysosomalen Speicherkrankheiten

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    Konstanz: Bibliothek der Universität Konstanz, 2011

  15. Kappler, Joachim [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Eckhardt, Matthias [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Gieselmann, Volkmar [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Identifikation Migrations-regulierender Faktoren und Anwendung verstärkt migrierender Zellen in einem Tiermodell einer lysosomalen Speicherkrankheit : Schlussbericht über das Vorhaben

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    Bonn: Univ., Inst. für Biochemie und Molekularbiologie, 2009