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  3. Rieger-Wettengl, Gabriele; Tutlewski, Bärbel; Stabrey, Angelika; Rauch, Frank; Herkenrath, Peter; Schauseil-Zipf, Ulrike; Schoenau, Eckhard

    Analysis of the Musculoskeletal System in Children and Adolescents Receiving Anticonvulsant Monotherapy With Valproic Acid or Carbamazepine

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    American Academy of Pediatrics (AAP), 2001

    Erschienen in: Pediatrics

  5. Spiesshoefer, Jens; Herkenrath, Simon; Henke, Carolin; Langenbruch, Lisa; Schneppe, Marike; Randerath, Winfried; Young, Peter; Brix, Tobias; Boentert, Matthias

    Evaluation of Respiratory Muscle Strength and Diaphragm Ultrasound: Normative Values, Theoretical Considerations, and Practical Recommendations

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    S. Karger AG, 2020

    Erschienen in: Respiration

  7. Spiesshoefer, Jens; Henke, Carolin; Herkenrath, Simon Dominik; Randerath, Winfried; Brix, Tobias; Görlich, Dennis; Young, Peter; Boentert, Matthias

    Noninvasive Prediction of Twitch Transdiaphragmatic Pressure: Insights from Spirometry, Diaphragm Ultrasound, and Phrenic Nerve Stimulation Studies

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    S. Karger AG, 2019

    Erschienen in: Respiration

  9. Bamborschke, Daniel; Pergande, Matthias; Daimagüler, Hülya-Secan; Mangold, Elisabeth; Dötsch, Jörg; Herkenrath, Peter; Cirak, Sebahatin; Fazeli, Walid

    P 1001. A Pathogenic GABRB3 Variant Is Associated with Cleft Palate in a Patient with Epileptic Encephalopathy

    Konferenzberichte
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    Georg Thieme Verlag KG, 2018

    Erschienen in: Abstracts of the 44th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics

  10. Riehmer, Vera; Erger, Florian; Herkenrath, Peter; Seland, Saskia; Jackels, Miriam; Wiater, Alfred; Heller, Raoul; Beck, Bodo B.; Netzer, Christian

    A heritable microduplication encompassing TBL1XR1 causes a genomic sister‐disorder for the 3q26.32 microdeletion syndrome

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    Wiley, 2017

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  11. Fazeli, Walid; Karakaya, Mert; Herkenrath, Peter; Vierzig, Anne; Dötsch, Jörg; von Kleist-Retzow, Jürgen-Christoph; Cirak, Sebahattin

    Mendeliome sequencing enables differential diagnosis and treatment of neonatal lactic acidosis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Molecular and Cellular Pediatrics

  12. Weißhaar, Guido F.; Hoemberg, Marc; Bender, Katja; Bangen, Ursula; Herkenrath, Peter; Eifinger, Frank; Rothschild, Markus; Roth, Bernhard; Oberthuer, André

    Baclofen intoxication: a “fun drug” causing deep coma and nonconvulsive status epilepticus—a case report and review of the literature

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: European Journal of Pediatrics

  13. Blum, Katrin Sabine; Hagel, Christian; Neuen-Jacob, Eva; Herkenrath, Peter; Fiehler, Jens; Kohlschütter, Alfried; Lanfermann, Heinrich; Ding, Xiao-Qi

    Long-Term Diffusion Impairment of Cerebral White Matter in a Degenerative Disease of the Central and Peripheral Nervous System : Reflection of Chronic Excitotoxicity? : Reflection of Chronic Excitotoxicity?

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    SAGE Publications, 2012

    Erschienen in: Journal of Child Neurology

  14. Fricke, Oliver; Roedder, Daniela; Kribs, Angela; Tutlewski, Baerbel; von Kleist-Retzow, Juergen-Christoph; Herkenrath, Peter; Roth, Bernhard; Schoenau, Eckhard

    Relationship of Muscle Function to Auxology in Preterm Born Children at the Age of Seven Years

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    S. Karger AG, 2010

    Erschienen in: Hormone Research in Paediatrics

  15. Denecke, Jonas; Kranz, Christian; Von Kleist-Retzow, Juergen Ch; Bosse, Kristin; Herkenrath, Peter; Debus, Otfried; Harms, Erik; Marquardt, Thorsten

    Congenital Disorder of Glycosylation Type Id: Clinical Phenotype, Molecular Analysis, Prenatal Diagnosis, and Glycosylation of Fetal Proteins

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    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Pediatric Research

  16. Volk, Alexander E.; Hedergott, Andrea; Preising, Markus; Rading, Sebastian; Fricke, Julia; Herkenrath, Peter; Nürnberg, Peter; Altmüller, Janine; von Ameln, Simon; Lorenz, Birgit; Neugebauer, Antje; Karsak, Meliha; Kubisch, Christian

    Biallelic mutations in l-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Human Genetics

  18. Becker, Kerstin; Herkenrath, Peter; Düchting, Christoph; Körber, Friederike; Landgraf, Pablo; Nürnberg, Peter; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Koy, Anne; Liebau, Max; Simon, Thorsten; Dötsch, Jörg; Fazeli, Walid; Cirak, Sebahattin

    Dominant SCN2A Mutation Causes Familial Episodic Ataxia and Impairment of Speech Development

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    Georg Thieme Verlag KG, 2018

    Erschienen in: Neuropediatrics

  19. Spiesshoefer, Jens; Herkenrath, Simon D.; Treml, Marcel; Pietzke-Calcagnile, Anja; Hagmeyer, Lars; Regmi, Binaya; Matthes, Sandhya; Young, Peter; Boentert, Matthias; Randerath, Winfried J.

    Inspiratory muscle dysfunction mediates and predicts a disease continuum of hypercapnic failure in chronic obstructive pulmonary disease

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    S. Karger AG, 2024

    Erschienen in: Respiration

  20. Spiesshoefer, Jens; Lutter, Riccarda; Kabitz, Hans-Joachim; Henke, Carolin; Herkenrath, Simon; Randerath, Winfried; Young, Peter; Dreher, Michael; Görlich, Dennis; Boentert, Matthias

    Respiratory Muscle Function Tests and Diaphragm Ultrasound Predict Nocturnal Hypoventilation in Slowly Progressive Myopathies

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    Frontiers Media SA, 2021

    Erschienen in: Frontiers in Neurology