Zum Inhalt springen

  3. Harr, Claudia Mareike [Verfasser:in] ; Klintschar, Michael [Akademische:r Betreuer:in]; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015

  4. Shoukier, Moneef [Verfasser:in] ; Engel, Wolfgang [Akademische:r Betreuer:in]; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]

    Zur molekularen und funktionellen Charakterisierung von Mutationen in den SPG4- und SPG7-Genen

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011

  7. Bach, Veronika Franziska [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022

  8. Klein, Nina [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit Apl [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017

  9. Borchers, Maike [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016

  10. Bach, Veronika Franziska [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Akademische:r Betreuer:in]; Schön, Margarete [Akademische:r Betreuer:in]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden = Prenatal diagnostics for detection chromosomal aberrations: changes in the use of invasive and non-invasive methods

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen, 2022

  11. Klein, Nina [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Göttingen, 2016

  12. Borchers, Maike [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2016

  13. Harr, Claudia Mareike [Verfasser:in] ; Klintschar, Michael [Akademische:r Betreuer:in]; Klintschar, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Zirn, Birgit [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2013

  14. Zirn, Birgit [Verfasser:in]; Bernbeck, Ulrich [Verfasser:in]; Alt, Kerstin [Verfasser:in]; Oeffner, Frank [Verfasser:in]; Gerhardinger, Andreas [Verfasser:in]; Has, Cristina [Verfasser:in]

    Rothmund–Thomson syndrome type 1 caused by biallelic ANAPC1 gene mutations

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Hoboken, NJ: Wiley, 2021

    Erschienen in: Skin health and disease ; 1, 1 (2021), e12

  15. Frommherz, Leonie [Verfasser:in]; Krause, Alexandra [Verfasser:in]; Kopp, Julia [Verfasser:in]; Hotz, Alrun Göntje [Verfasser:in]; Hübner, Stefanie [Verfasser:in]; Reimer-Taschenbrecker, Antonia [Verfasser:in]; Casetti, Federica [Verfasser:in]; Zirn, Birgit [Verfasser:in]; Fischer, Judith [Verfasser:in]; Has, Cristina [Verfasser:in]

    High rate of self‐improving phenotypes in children with non‐syndromic congenital ichthyosis: case series from south‐western Germany

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Oxford: Wiley-Blackwell, 2021

    Erschienen in: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology ; 35, 11 (2021), 2293-2299

  16. Mitter, Diana [Verfasser:in]; Pringsheim, Milka [Verfasser:in]; Kaulisch, Marc [Verfasser:in]; Plümacher, Kim Sarah [Verfasser:in]; Schröder, Simone [Verfasser:in]; Warthemann, Rita [Verfasser:in]; Abou Jamra, Rami [Verfasser:in]; Baethmann, Martina [Verfasser:in]; Bast, Thomas [Verfasser:in]; Büttel, Hans-Martin [Verfasser:in]; Cohen, Julie S. [Verfasser:in]; Conover, Elizabeth [Verfasser:in]; Courage, Carolina [Verfasser:in]; Eger, Angelika [Verfasser:in]; Fatemi, Ali [Verfasser:in]; Grebe, Theresa A. [Verfasser:in]; Hauser, Natalie S. [Verfasser:in]; Heinritz, Wolfram [Verfasser:in]; Helbig, Katherine L. [Verfasser:in]; Heruth, Marion [Verfasser:in]; Huhle, Dagmar [Verfasser:in]; Höft, Karen [Verfasser:in]; Karch, Stephanie [Verfasser:in]; Kluger, Gerhard [Verfasser:in]; [...]

    FOXG1 syndrome : genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2018

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 20(2018), 1, Seite 98-108

  20. Zirn, Birgit; Samans, Birgit; Spangenberg, Christian; Graf, Norbert; Eilers, Martin; Gessler, Manfred

    All-trans retinoic acid treatment of Wilms tumor cells reverses expression of genes associated with high risk and relapse in vivo

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Oncogene, 24 (2005) 33, Seite 5246-5251