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  4. Bach, Veronika Franziska [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Akademische:r Betreuer:in]; Schön, Margarete [Akademische:r Betreuer:in]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden = Prenatal diagnostics for detection chromosomal aberrations: changes in the use of invasive and non-invasive methods

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    Göttingen, 2022

  5. Klein, Nina [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen, 2016

  6. Borchers, Maike [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

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    2016

  7. Harr, Claudia Mareike [Verfasser:in] ; Klintschar, Michael [Akademische:r Betreuer:in]; Klintschar, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Zirn, Birgit [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

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    2013

  8. Zirn, Birgit [Verfasser:in]; Bernbeck, Ulrich [Verfasser:in]; Alt, Kerstin [Verfasser:in]; Oeffner, Frank [Verfasser:in]; Gerhardinger, Andreas [Verfasser:in]; Has, Cristina [Verfasser:in]

    Rothmund–Thomson syndrome type 1 caused by biallelic ANAPC1 gene mutations

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    Hoboken, NJ: Wiley, 2021

    Erschienen in: Skin health and disease ; 1, 1 (2021), e12

  9. Frommherz, Leonie [Verfasser:in]; Krause, Alexandra [Verfasser:in]; Kopp, Julia [Verfasser:in]; Hotz, Alrun Göntje [Verfasser:in]; Hübner, Stefanie [Verfasser:in]; Reimer-Taschenbrecker, Antonia [Verfasser:in]; Casetti, Federica [Verfasser:in]; Zirn, Birgit [Verfasser:in]; Fischer, Judith [Verfasser:in]; Has, Cristina [Verfasser:in]

    High rate of self‐improving phenotypes in children with non‐syndromic congenital ichthyosis: case series from south‐western Germany

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    Oxford: Wiley-Blackwell, 2021

    Erschienen in: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology ; 35, 11 (2021), 2293-2299

  10. Mitter, Diana [Verfasser:in]; Pringsheim, Milka [Verfasser:in]; Kaulisch, Marc [Verfasser:in]; Plümacher, Kim Sarah [Verfasser:in]; Schröder, Simone [Verfasser:in]; Warthemann, Rita [Verfasser:in]; Abou Jamra, Rami [Verfasser:in]; Baethmann, Martina [Verfasser:in]; Bast, Thomas [Verfasser:in]; Büttel, Hans-Martin [Verfasser:in]; Cohen, Julie S. [Verfasser:in]; Conover, Elizabeth [Verfasser:in]; Courage, Carolina [Verfasser:in]; Eger, Angelika [Verfasser:in]; Fatemi, Ali [Verfasser:in]; Grebe, Theresa A. [Verfasser:in]; Hauser, Natalie S. [Verfasser:in]; Heinritz, Wolfram [Verfasser:in]; Helbig, Katherine L. [Verfasser:in]; Heruth, Marion [Verfasser:in]; Huhle, Dagmar [Verfasser:in]; Höft, Karen [Verfasser:in]; Karch, Stephanie [Verfasser:in]; Kluger, Gerhard [Verfasser:in]; [...]

    FOXG1 syndrome : genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

    Aufsätze
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    2018

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 20(2018), 1, Seite 98-108

  12. Harr, Claudia Mareike [Verfasser:in] ; Klintschar, Michael [Akademische:r Betreuer:in]; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]

    Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015

  13. Shoukier, Moneef [Verfasser:in] ; Engel, Wolfgang [Akademische:r Betreuer:in]; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]

    Zur molekularen und funktionellen Charakterisierung von Mutationen in den SPG4- und SPG7-Genen

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2011

  14. Bach, Veronika Franziska [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Bauerschmitz, Gerd-Johannes [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Pränataldiagnostik zur Detektion chromosomaler Aberrationen: Wandel in der Anwendung invasiver und nicht-invasiver Methoden

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2022

  15. Klein, Nina [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit Apl [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Array-CGH bei Kindern mit Entwicklungsstörung oder geistiger Behinderung: Bei welcher Konstellation finden sich gehäuft klinisch relevante Chromosomenaberrationen?

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017

  16. Borchers, Maike [Verfasser:in] ; Zirn, Birgit [Akademische:r Betreuer:in]; Zoll, Barbara [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkung einer genetischen Diagnose auf die Lebensqualität von Eltern behinderter Kinder

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016

  20. Zirn, Birgit; Samans, Birgit; Spangenberg, Christian; Graf, Norbert; Eilers, Martin; Gessler, Manfred

    All-trans retinoic acid treatment of Wilms tumor cells reverses expression of genes associated with high risk and relapse in vivo

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    Springer Science and Business Media LLC, 2005

    Erschienen in: Oncogene, 24 (2005) 33, Seite 5246-5251