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  1. Jesdinsky, Hans J. [HerausgeberIn]; Fink, H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Loo, J. van de [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Oberhoffer, G. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Memorandum zur Planung und Durchführung kontrollierter klinischer Therapiestudien

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    Stuttgart [u.a.]: Schattauer, 1978

    Erschienen in: Deutsche Gesellschaft für Medizinische Dokumentation, Informatik und Statistik: Schriftenreihe der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Dokumentation, Informatik und Statistik e.V. ; 1

  6. Raspe, Hans-Heinrich [VerfasserIn]; Hüppe, Angelika [VerfasserIn]; Steinmann, Michael [VerfasserIn] ; Raspe, Heiner [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Empfehlungen zur Begutachtung klinischer Studien durch Ethik-Kommissionen : mit 7 Tabellen

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    Köln: Deutscher Ärzte-Verlag, c 2006

    Erschienen in: Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland: Dokumentation der Jahrestagung des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Komissionen in der Bundesrepublik Deutschland ; 22 - Medizin-Ethik ; 18

  11. Day, Simon [VerfasserIn]

    Dictionary for clinical trials

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    Chichester [u.a.]: Wiley, c1999

  13. Meyer zum Büschenfelde, Karl-Hermann [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; Deutsche Forschungsgemeinschaft

    Klinische Forschung : Denkschrift

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    Weinheim [u.a.]: Wiley-VCH, 1999

  14. Eberhardt, Reinhild [VerfasserIn]; Herrlinger, Charlotte [VerfasserIn] ; Nagel, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Monitoring und Management klinischer Studien : gemäß ICH-GCP, AMG, MPG und EU-Regularien ; Vorbereitung und Studiendurchführung durch Sponsor/CRO/Monitor und Prüfärzte/Prüfzentren sowie Biometrie ; ein Handbuch für die Praxis - [5. Aufl.]

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    Aulendorf: Editio-Cantor-Verl., 2011

    Erschienen in: Pharmind, Serie Dokumentation

  19. Leventhal, Brigid G. [VerfasserIn]; Wittes, Robert E. [VerfasserIn]

    Research methods in clinical oncology

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    New York: Raven Press, 1988

  20. Schwarz, Joachim A. [VerfasserIn] ; Juhl, Gerd [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Leitfaden klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten : Arzneimittelentwicklung - good clinical practice - Planung - Organisation - Durchführung und Dokumentation ; [neu: EU-Risikomanagement, Hämovigilanz, Anforderungen und Regularien in den USA, Studien in Drittländern, Umweltrisiken von Arzneimitteln u.a.m.] - [4., aktualisierte und erw. Aufl.]

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    Aulendorf: ECV, Editio-Cantor-Verl., 2011

    Erschienen in: Der pharmazeutische Betrieb ; 43,4