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  1. Tager, Joseph M. [HerausgeberIn] ; Workshop on Cell Biological and Enzymological Aspects of the Therapy of Lysosomal Storage Diseases 1974 Leiden, Boerhaave Advanced Course on Lysosomal Enzymopathies 1974 Leiden

    Enzyme therapy in lysosomal storage diseases : Proceedings of the workshop on cell biological and enzymological aspects of the therapy of lysosomal storage diseases, Leiden, the Netherlands, April 2-3, 1974 and papers presented at a Boerhaave advanced course on lysosomal enzymopathies, 1974

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    Amsterdam: North-Holland Publ. Comp., 1974

  2. Weissgerber, Theresia [VerfasserIn]

    Defizienz der lysosomalen sauren Lipase (LAL-D) bei Kindern und Erwachsenen mit Steatosis hepatis oder Leberzirrhose unklarer Genese: eine retrospektive Suche anhand histologischer Schnitte aus Leberbiopsaten

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    Freiburg im Breisgau, [2019?]

  4. Wünkhaus, Daniela [VerfasserIn] ; Hermey, Guido [AkademischeR BetreuerIn]; Friese, Manuel [AkademischeR BetreuerIn]

    The role of CLN3 in the lysosomal-autophagosomal system

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    Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2021

  6. Carl, Salome [VerfasserIn] ; Wanner, Christoph [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Anatomische Besonderheiten der Mundhöhle und der Kopf-Halsregion bei Morbus Fabry Patienten

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    Würzburg: Universität Würzburg, 2021

  9. Tiede, Stephan [VerfasserIn]

    Synthese des Mannose-6-Phosphat-Erkennungsmarkers lysosomaler Enzyme : molekulare Analyse der humanen UDP-N-Acetylglucosamin:lysosomales Enzym-N-Acetylglucosamin-1-Phosphotransferase

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  11. Shammas, Hadeel [VerfasserIn] ; Das, Anibh M. [AkademischeR BetreuerIn]; Naim, Hassan Y. [AkademischeR BetreuerIn]

    Pathophysiology of Niemann-Pick Type C and Fabry diseases with emphasis on membrane composition and protein trafficking

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    Hannover, 2018

  14. Habierski, Andre [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Baumgärtner, Wolfgang [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Die in vitro Modifikation des kaninen ß-Galaktosidase-Gens mittels Zinkfingernukleasen und transcription activator like effector nucleases - [1. Aufl.]

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    Gießen: DVG, 2014

  15. Nagpal, Rohit [VerfasserIn]

    Auswirkungen von Mukopolysaccharidose Typ VI und dessen Therapie mit Enzymersatz auf das kraniofaziale System: eine Studie im Mausmodell

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    Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2020

  16. Lorenz, Lora [VerfasserIn] ; Wanner, Christoph [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    ˜Einœ Vergleich zwischen der nach dem FASTEX berechneten und der mit dem Lyso-GB3 gemessenen Krankheitsstabilität bei Morbus Fabry

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    Würzburg: Universität Würzburg, 2020

  17. Weissgerber, Theresia [VerfasserIn] ; Gerner, Patrick Robert [AkademischeR BetreuerIn]; Kayser, Gian [AkademischeR BetreuerIn] Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Medizinische Fakultät

    Defizienz der lysosomalen sauren Lipase (LAL-D) bei Kindern und Erwachsenen mit Steatosis hepatis oder Leberzirrhose unklarer Genese: eine retrospektive Suche anhand histologischer Schnitte aus Leberbiopsaten

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    Freiburg: Universität, 2019

  18. Stauch, Lotte [VerfasserIn] ; Wanke, Rüdiger [AkademischeR BetreuerIn]

    Generierung eines Drosophila melanogaster Modellsystems für die lysosomale Speicherkrankheit Morbus Fabry

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    München: Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017

  20. Lebrun, Anne-Hélène [VerfasserIn] ; Braulke, Thomas [AkademischeR BetreuerIn]

    Genetik und Pathobiochemie neuer und atypischer Formen neuronaler Ceroid-Lipofuszinosen

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    Hamburg: Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2012