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  1. Weingärtner, Oliver; Lütjohann, Dieter; Meyer, Sven; Fuhrmann, Arne; Cremers, Bodo; Seiler-Mußler, Sarah; Schött, Hans-F.; Kerksiek, Anja; Friedrichs, Silvia; Ulbricht, Ursula; Zawada, Adam; Laufs, Ulrich; Schulze, P. Christian; Scheller, Bruno; Fliser, Danilo; Böhm, Michael; Sijbrands, Eric; Heine, Gunnar H.

    Low serum lathosterol levels associate with fatal cardiovascular disease and excess all-cause mortality: a prospective cohort study

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Clinical Research in Cardiology

  2. Keller, Johannes; Catala-Lehnen, Philip; Huebner, Antje K.; Jeschke, Anke; Heckt, Timo; Lueth, Anja; Krause, Matthias; Koehne, Till; Albers, Joachim; Schulze, Jochen; Schilling, Sarah; Haberland, Michael; Denninger, Hannah; Neven, Mona; Hermans-Borgmeyer, Irm; Streichert, Thomas; Breer, Stefan; Barvencik, Florian; Levkau, Bodo; Rathkolb, Birgit; Wolf, Eckhard; Calzada-Wack, Julia; Neff, Frauke; Gailus-Durner, Valerie; [...]

    Calcitonin controls bone formation by inhibiting the release of sphingosine 1-phosphate from osteoclasts

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature Communications

  3. Schlingmann, Karl P.; Jouret, François; Shen, Kuang; Nigam, Anukrati; Arjona, Francisco J.; Dafinger, Claudia; Houillier, Pascal; Jones, Deborah P.; Kleinerüschkamp, Felix; Oh, Jun; Godefroid, Nathalie; Eltan, Mehmet; Güran, Tülay; Burtey, Stéphane; Parotte, Marie-Christine; König, Jens; Braun, Alina; Bos, Caro; Ibars Serra, Maria; Rehmann, Holger; Zwartkruis, Fried J.T.; Renkema, Kirsten Y.; Klingel, Karin; Schulze-Bahr, Eric; [...]

    mTOR-Activating Mutations in RRAGD Are Causative for Kidney Tubulopathy and Cardiomyopathy

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2021

    Erschienen in: Journal of the American Society of Nephrology

  4. Gathmann, Benjamin; Mahlaoui, Nizar; Gérard, Laurence; Oksenhendler, Eric; Warnatz, Klaus; Schulze, Ilka; Kindle, Gerhard; Kuijpers, Taco W.; van Beem, Rachel T.; Guzman, David; Workman, Sarita; Soler-Palacín, Pere; De Gracia, Javier; Witte, Torsten; Schmidt, Reinhold E.; Litzman, Jiri; Hlavackova, Eva; Thon, Vojtech; Borte, Michael; Borte, Stephan; Kumararatne, Dinakantha; Feighery, Conleth; Longhurst, Hilary; Helbert, Matthew; [...]

    Clinical picture and treatment of 2212 patients with common variable immunodeficiency

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  5. Engelhardt, Karin R.; McGhee, Sean; Winkler, Sabine; Sassi, Atfa; Woellner, Cristina; Lopez-Herrera, Gabriela; Chen, Andrew; Kim, Hong Sook; Lloret, Maria Garcia; Schulze, Ilka; Ehl, Stephan; Thiel, Jens; Pfeifer, Dietmar; Veelken, Hendrik; Niehues, Tim; Siepermann, Kathrin; Weinspach, Sebastian; Reisli, Ismail; Keles, Sevgi; Genel, Ferah; Kutuculer, Necil; Camcıoğlu, Yıldız; Somer, Ayper; Karakoc-Aydiner, Elif; [...]

    Large deletions and point mutations involving the dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) in the autosomal-recessive form of hyper-IgE syndrome

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    Elsevier BV, 2009

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  6. Salzer, Ulrich; Bacchelli, Chiara; Buckridge, Sylvie; Pan-Hammarström, Qiang; Jennings, Stephanie; Lougaris, Vassilis; Bergbreiter, Astrid; Hagena, Tina; Birmelin, Jennifer; Plebani, Alessandro; Webster, A. David B.; Peter, Hans-Hartmut; Suez, Daniel; Chapel, Helen; McLean-Tooke, Andrew; Spickett, Gavin P.; Anover-Sombke, Stephanie; Ochs, Hans D.; Urschel, Simon; Belohradsky, Bernd H.; Ugrinovic, Sanja; Kumararatne, Dinakantha S.; Lawrence, Tatiana C.; Holm, Are M.; [...]

    Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes

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    American Society of Hematology, 2009

    Erschienen in: Blood

  7. Engelhardt, Karin R.; Gertz, Michael E.; Keles, Sevgi; Schäffer, Alejandro A.; Sigmund, Elena C.; Glocker, Cristina; Saghafi, Shiva; Pourpak, Zahra; Ceja, Ruben; Sassi, Atfa; Graham, Laura E.; Massaad, Michel J.; Mellouli, Fethi; Ben-Mustapha, Imen; Khemiri, Monia; Kilic, Sara Sebnem; Etzioni, Amos; Freeman, Alexandra F.; Thiel, Jens; Schulze, Ilka; Al-Herz, Waleed; Metin, Ayse; Sanal, Özden; Tezcan, Ilhan; [...]

    The extended clinical phenotype of 64 patients with dedicator of cytokinesis 8 deficiency

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    Elsevier BV, 2015

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  8. Thalhammer, Julian; Kindle, Gerhard; Nieters, Alexandra; Rusch, Stephan; Seppänen, Mikko R.J.; Fischer, Alain; Grimbacher, Bodo; Edgar, David; Buckland, Matthew; Mahlaoui, Nizar; Ehl, Stephan; Boztug, Kaan; Brunner, Juergen; Demel, Ulrike F.; Förster-Waldl, Elisabeth; Gasteiger, Lukas M.; Göschl, Lisa; Kojić, Marina; Schroll, Andrea; Seidel, Markus G.; Wintergerst, Uwe; Wisgrill, Lukas; Sharapova, Svetlana O.; Goffard, Jean-Christophe; [...]

    Initial presenting manifestations in 16,486 patients with inborn errors of immunity include infections and noninfectious manifestations

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology

  9. Yaldiz, Burcu; Kucuk, Erdi; Hampstead, Juliet; Hofste, Tom; Pfundt, Rolph; Corominas Galbany, Jordi; Rinne, Tuula; Yntema, Helger G.; Hoischen, Alexander; Nelen, Marcel; Gilissen, Christian; Riess, Olaf; Haack, Tobias B.; Graessner, Holm; Zurek, Birte; Ellwanger, Kornelia; Ossowski, Stephan; Demidov, German; Sturm, Marc; Schulze-Hentrich, Julia M.; Schüle, Rebecca; Xu, Jishu; Kessler, Christoph; Wayand, Melanie; [...]

    Twist exome capture allows for lower average sequence coverage in clinical exome sequencing

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Human Genomics

  10. Denommé-Pichon, Anne-Sophie; Matalonga, Leslie; de Boer, Elke; Jackson, Adam; Benetti, Elisa; Banka, Siddharth; Bruel, Ange-Line; Ciolfi, Andrea; Clayton-Smith, Jill; Dallapiccola, Bruno; Duffourd, Yannis; Ellwanger, Kornelia; Fallerini, Chiara; Gilissen, Christian; Graessner, Holm; Haack, Tobias B.; Havlovicova, Marketa; Hoischen, Alexander; Jean-Marçais, Nolwenn; Kleefstra, Tjitske; López-Martín, Estrella; Macek, Milan; Mencarelli, Maria Antonietta; Moutton, Sébastien; [...]

    A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing

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    Elsevier BV, 2023

    Erschienen in: Genetics in Medicine

  11. Dege, Carmen [HerausgeberIn]; Ellermann, Christian [HerausgeberIn]; Teller, David [HerausgeberIn]; Arndt, Friedrich [HerausgeberIn]; Zimmermann, Lisbeth [HerausgeberIn]; Mayer, Maximilian [HerausgeberIn]

    Ordnungen im Wandel : Globale und lokale Wirklichkeiten im Spiegel transdisziplinärer Analysen

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    Bielefeld: Transcript Verlag, 2008

    Erschienen in: Global Studies