Zum Inhalt springen Casanova, Francesco; O’Loughlin, Jessica; Lewis, Cathryn; Frayling, Timothy M; Wood, Andrew R; Tyrrell, Jessica Simulated distributions from negative experiments highlight the importance of the body mass index distribution in explaining depression–body mass index genetic risk score interactions Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 2022 Erschienen in: International Journal of Epidemiology PILLING, LUKE C.; DUDBRIDGE, FRANK; MELZER, DAVID; BOWDEN, JACK; FRAYLING, TIMOTHY M. 188-LB: Type 2 Diabetes Is Genetically Correlated with Multiple Long-Term Conditions but These Correlations Are Only Partly Explained by BMI Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2021 Erschienen in: Diabetes Weedon, Michael N.; Wright, Caroline F.; Patel, Kashyap A.; Frayling, Timothy M. Unreliability of genotyping arrays for detecting very rare variants in human genetic studies: Example from a recent study of MC4R Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2021 Erschienen in: Cell Hattersley Andrew T; Salzmann Maurice B; Knight Beatrice; Shields Beverley; Ward Kirsten J; Frayling Timothy M Genetic variants in Apolipoprotein AV alter triglyceride concentrations in pregnancy Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2003 Erschienen in: Lipids in Health and Disease Weedon, Michael N.; Turner, Martina; Knight, Beatrice; Clark, Penny; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M. Variants in the aromatase gene and on the Y‐chromosome are not associated with adult height or insulin resistance in a UK population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2003 Erschienen in: Clinical Endocrinology Stride, Amanda; Shepherd, Maggie; Frayling, Timothy M.; Bulman, Mike P.; Ellard, Sian; Hattersley, Andrew T. Intrauterine Hyperglycemia Is Associated With an Earlier Diagnosis of Diabetes in HNF-1α Gene Mutation Carriers Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2002 Erschienen in: Diabetes Care Ellard, Sian; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Shepherd, Maggie; Hattersley, Andrew T. Proposed mechanism for a novel insertion/deletion frameshift mutation (I414G415ATCG?CCA) in the hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) gene which causes maturity-onset diabetes of the young (MODY) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation Ellard, Sian; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Shepherd, Maggie; Hattersley, Andrew T. Proposed mechanism for a novel insertion/deletion frameshift mutation (I414G415ATCG→CCA) in the hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1α) gene which causes maturity-onset diabetes of the young (MODY) Communicated by: R.G.H. Cotton Online Citation: Human Mutation, Mutation in Brief #360 (2000) Online http://journals.wiley.com/1059-7794/pdf/mutation/360.pdf Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation Frayling, Timothy M.; Bulman, Michael P.; Appleton, Maggie; Hattersley, A. T.; Ellard, Sian A rapid screening method for hepatocyte nuclear factor 1 alpha frameshift mutations; prevalence in maturity-onset diabetes of the young and late-onset non-insulin dependent diabetes Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1997 Erschienen in: Human Genetics Panicker, Vijay; Saravanan, Ponnusamy; Vaidya, Bijay; Evans, Jonathan; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M.; Dayan, Colin M. Common Variation in the DIO2 Gene Predicts Baseline Psychological Well-Being and Response to Combination Thyroxine Plus Triiodothyronine Therapy in Hypothyroid Patients Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. The Endocrine Society, 2009 Erschienen in: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Hennig, Branwen J; Fulford, Anthony J; Sirugo, Giorgio; Rayco-Solon, Pura; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M; Prentice, Andrew M FTOgene variation and measures of body mass in an African population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2009 Erschienen in: BMC Medical Genetics Freathy, Rachel M; Mitchell, Simon MS; Knight, Beatrice; Shields, Beverley; Weedon, Michael N; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M A study of association between common variation in the growth hormone-chorionic somatomammotropin hormone gene cluster and adult fasting insulin in a UK Caucasian population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2006 Erschienen in: Journal of Negative Results in BioMedicine Patel, Kashyap A; Burman, Shivang; Laver, Thomas W; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M; Weedon, Michael N PLIN1 Haploinsufficiency Causes a Favorable Metabolic Profile Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. The Endocrine Society, 2022 Erschienen in: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Kingdom, Rebecca; Tuke, Marcus; Wood, Andrew; Beaumont, Robin N.; Frayling, Timothy M.; Weedon, Michael N.; Wright, Caroline F. Rare genetic variants in genes and loci linked to dominant monogenic developmental disorders cause milder related phenotypes in the general population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2022 Erschienen in: The American Journal of Human Genetics Moore, Ann Zenobia; Ding, Jun; Tuke, Marcus A.; Wood, Andrew R.; Bandinelli, Stefania; Frayling, Timothy M.; Ferrucci, Luigi Influence of cell distribution and diabetes status on the association between mitochondrial DNA copy number and aging phenotypes in the InCHIANTI study Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2018 Erschienen in: Aging Cell Perry, John R.B.; McCarthy, Mark I.; Hattersley, Andrew T.; Zeggini, Eleftheria; Weedon, Michael N.; Frayling, Timothy M. Interrogating Type 2 Diabetes Genome-Wide Association Data Using a Biological Pathway-Based Approach Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2009 Erschienen in: Diabetes Rice, Neil E.; Patel, Bipen D.; Lang, Iain A.; Kumari, Meena; Frayling, Timothy M.; Murray, Anna; Melzer, David Filaggrin gene mutations are associated with asthma and eczema in later life Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2008 Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology Ward, Kirsten J; Ellard, Sian; Yajnik, Chittaranjan S; Frayling, Timothy M; Hattersley, Andrew T; Venigalla, Prathyusha NS; Chandak, Giriraj R Allelic drop-out may occur with a primer binding site polymorphism for the commonly used RFLP assay for the -1131TC polymorphism of the Apolipoprotein AV gene Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2006 Erschienen in: Lipids in Health and Disease Weedon, Michael N.; Shields, Beverley; Hitman, Graham; Walker, Mark; McCarthy, Mark I.; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M. No Evidence of Association of ENPP1 Variants With Type 2 Diabetes or Obesity in a Study of 8,089 U.K. Caucasians Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2006 Erschienen in: Diabetes Turnpenny, Peter D.; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Abu-Nasra, Tewfiq K.; Garrett, Christine; Hattersley, Andrew T.; Ellard, Sian A Gene for Autosomal Recessive Spondylocostal Dysostosis Maps to 19q13.1-q13.3 Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1999 Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
Casanova, Francesco; O’Loughlin, Jessica; Lewis, Cathryn; Frayling, Timothy M; Wood, Andrew R; Tyrrell, Jessica Simulated distributions from negative experiments highlight the importance of the body mass index distribution in explaining depression–body mass index genetic risk score interactions Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 2022 Erschienen in: International Journal of Epidemiology
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PILLING, LUKE C.; DUDBRIDGE, FRANK; MELZER, DAVID; BOWDEN, JACK; FRAYLING, TIMOTHY M. 188-LB: Type 2 Diabetes Is Genetically Correlated with Multiple Long-Term Conditions but These Correlations Are Only Partly Explained by BMI Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2021 Erschienen in: Diabetes
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Weedon, Michael N.; Wright, Caroline F.; Patel, Kashyap A.; Frayling, Timothy M. Unreliability of genotyping arrays for detecting very rare variants in human genetic studies: Example from a recent study of MC4R Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2021 Erschienen in: Cell
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Hattersley Andrew T; Salzmann Maurice B; Knight Beatrice; Shields Beverley; Ward Kirsten J; Frayling Timothy M Genetic variants in Apolipoprotein AV alter triglyceride concentrations in pregnancy Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2003 Erschienen in: Lipids in Health and Disease
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Weedon, Michael N.; Turner, Martina; Knight, Beatrice; Clark, Penny; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M. Variants in the aromatase gene and on the Y‐chromosome are not associated with adult height or insulin resistance in a UK population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2003 Erschienen in: Clinical Endocrinology
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Stride, Amanda; Shepherd, Maggie; Frayling, Timothy M.; Bulman, Mike P.; Ellard, Sian; Hattersley, Andrew T. Intrauterine Hyperglycemia Is Associated With an Earlier Diagnosis of Diabetes in HNF-1α Gene Mutation Carriers Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2002 Erschienen in: Diabetes Care
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Ellard, Sian; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Shepherd, Maggie; Hattersley, Andrew T. Proposed mechanism for a novel insertion/deletion frameshift mutation (I414G415ATCG?CCA) in the hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) gene which causes maturity-onset diabetes of the young (MODY) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation
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Ellard, Sian; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Shepherd, Maggie; Hattersley, Andrew T. Proposed mechanism for a novel insertion/deletion frameshift mutation (I414G415ATCG→CCA) in the hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1α) gene which causes maturity-onset diabetes of the young (MODY) Communicated by: R.G.H. Cotton Online Citation: Human Mutation, Mutation in Brief #360 (2000) Online http://journals.wiley.com/1059-7794/pdf/mutation/360.pdf Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation
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Frayling, Timothy M.; Bulman, Michael P.; Appleton, Maggie; Hattersley, A. T.; Ellard, Sian A rapid screening method for hepatocyte nuclear factor 1 alpha frameshift mutations; prevalence in maturity-onset diabetes of the young and late-onset non-insulin dependent diabetes Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 1997 Erschienen in: Human Genetics
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Panicker, Vijay; Saravanan, Ponnusamy; Vaidya, Bijay; Evans, Jonathan; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M.; Dayan, Colin M. Common Variation in the DIO2 Gene Predicts Baseline Psychological Well-Being and Response to Combination Thyroxine Plus Triiodothyronine Therapy in Hypothyroid Patients Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. The Endocrine Society, 2009 Erschienen in: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
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Hennig, Branwen J; Fulford, Anthony J; Sirugo, Giorgio; Rayco-Solon, Pura; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M; Prentice, Andrew M FTOgene variation and measures of body mass in an African population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2009 Erschienen in: BMC Medical Genetics
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Freathy, Rachel M; Mitchell, Simon MS; Knight, Beatrice; Shields, Beverley; Weedon, Michael N; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M A study of association between common variation in the growth hormone-chorionic somatomammotropin hormone gene cluster and adult fasting insulin in a UK Caucasian population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2006 Erschienen in: Journal of Negative Results in BioMedicine
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Patel, Kashyap A; Burman, Shivang; Laver, Thomas W; Hattersley, Andrew T; Frayling, Timothy M; Weedon, Michael N PLIN1 Haploinsufficiency Causes a Favorable Metabolic Profile Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. The Endocrine Society, 2022 Erschienen in: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
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Kingdom, Rebecca; Tuke, Marcus; Wood, Andrew; Beaumont, Robin N.; Frayling, Timothy M.; Weedon, Michael N.; Wright, Caroline F. Rare genetic variants in genes and loci linked to dominant monogenic developmental disorders cause milder related phenotypes in the general population Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2022 Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Moore, Ann Zenobia; Ding, Jun; Tuke, Marcus A.; Wood, Andrew R.; Bandinelli, Stefania; Frayling, Timothy M.; Ferrucci, Luigi Influence of cell distribution and diabetes status on the association between mitochondrial DNA copy number and aging phenotypes in the InCHIANTI study Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2018 Erschienen in: Aging Cell
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Perry, John R.B.; McCarthy, Mark I.; Hattersley, Andrew T.; Zeggini, Eleftheria; Weedon, Michael N.; Frayling, Timothy M. Interrogating Type 2 Diabetes Genome-Wide Association Data Using a Biological Pathway-Based Approach Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2009 Erschienen in: Diabetes
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Rice, Neil E.; Patel, Bipen D.; Lang, Iain A.; Kumari, Meena; Frayling, Timothy M.; Murray, Anna; Melzer, David Filaggrin gene mutations are associated with asthma and eczema in later life Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2008 Erschienen in: Journal of Allergy and Clinical Immunology
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Ward, Kirsten J; Ellard, Sian; Yajnik, Chittaranjan S; Frayling, Timothy M; Hattersley, Andrew T; Venigalla, Prathyusha NS; Chandak, Giriraj R Allelic drop-out may occur with a primer binding site polymorphism for the commonly used RFLP assay for the -1131TC polymorphism of the Apolipoprotein AV gene Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2006 Erschienen in: Lipids in Health and Disease
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Weedon, Michael N.; Shields, Beverley; Hitman, Graham; Walker, Mark; McCarthy, Mark I.; Hattersley, Andrew T.; Frayling, Timothy M. No Evidence of Association of ENPP1 Variants With Type 2 Diabetes or Obesity in a Study of 8,089 U.K. Caucasians Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2006 Erschienen in: Diabetes
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Turnpenny, Peter D.; Bulman, Michael P.; Frayling, Timothy M.; Abu-Nasra, Tewfiq K.; Garrett, Christine; Hattersley, Andrew T.; Ellard, Sian A Gene for Autosomal Recessive Spondylocostal Dysostosis Maps to 19q13.1-q13.3 Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1999 Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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> Medientyp Skip to next facet Aufsätze (319) Wert ausschließen Bücher (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Zugangsstatus Skip to next facet Freier Zugang (225) Wert ausschließen Ohne Angabe (95) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Sprache Skip to next facet Englisch (318) Wert ausschließen Nicht zu entscheiden (2) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Fachgebiet Skip to next facet Medizin (75) Wert ausschließen Biologie (56) Wert ausschließen Geographie (12) Wert ausschließen Chemie und Pharmazie (7) Wert ausschließen Allgemeines (3) Wert ausschließen Mathematik (3) Wert ausschließen Informatik (2) Wert ausschließen Psychologie (2) Wert ausschließen Pädagogik (2) Wert ausschließen Allgemeine Naturwissenschaft (1) Wert ausschließen Physik (1) Wert ausschließen Technik (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Person/Institution Skip to next facet Frayling, Timothy M. (220) Wert ausschließen Hattersley, Andrew T. (106) Wert ausschließen McCarthy, Mark I. (100) Wert ausschließen Weedon, Michael N. (85) Wert ausschließen Wood, Andrew R. (81) Wert ausschließen Walker, Mark (80) Wert ausschließen Boehnke, Michael (79) Wert ausschließen Langenberg, Claudia (75) Wert ausschließen Frayling, Timothy M (72) Wert ausschließen Laakso, Markku (71) Wert ausschließen Yaghootkar, Hanieh (66) Wert ausschließen Zeggini, Eleftheria (66) Wert ausschließen Wareham, Nicholas J. (65) Wert ausschließen Ingelsson, Erik (60) Wert ausschließen Tyrrell, Jessica (60) Wert ausschließen Deloukas, Panos (59) Wert ausschließen Kuusisto, Johanna (59) Wert ausschließen Morris, Andrew P. (58) Wert ausschließen Prokopenko, Inga (58) Wert ausschließen Barroso, Inês (57) Wert ausschließen Salomaa, Veikko (57) Wert ausschließen Tuomilehto, Jaakko (57) Wert ausschließen Grallert, Harald (56) Wert ausschließen Lindgren, Cecilia M. (56) Wert ausschließen Hansen, Torben (54) Wert ausschließen Mohlke, Karen L. (53) Wert ausschließen Gieger, Christian (51) Wert ausschließen Hayward, Caroline (51) Wert ausschließen Ferrucci, Luigi (50) Wert ausschließen Lind, Lars (50) Wert ausschließen Mahajan, Anubha (50) Wert ausschließen Mangino, Massimo (50) Wert ausschließen Hofman, Albert (49) Wert ausschließen Grarup, Niels (48) Wert ausschließen Lehtimäki, Terho (48) Wert ausschließen Metspalu, Andres (48) Wert ausschließen Pedersen, Oluf (48) Wert ausschließen Boerwinkle, Eric (47) Wert ausschließen Peters, Annette (47) Wert ausschließen Tönjes, Anke (47) Wert ausschließen Loos, Ruth J. F. (45) Wert ausschließen Stefansson, Kari (45) Wert ausschließen Froguel, Philippe (44) Wert ausschließen Kovacs, Peter (44) Wert ausschließen Thorleifsson, Gudmar (44) Wert ausschließen Mägi, Reedik (43) Wert ausschließen Perola, Markus (43) Wert ausschließen Rudan, Igor (43) Wert ausschließen Campbell, Harry (42) Wert ausschließen Jackson, Anne U. (42) Wert ausschließen Thorsteinsdottir, Unnur (42) Wert ausschließen Zhang, Weihua (42) Wert ausschließen Bandinelli, Stefania (41) Wert ausschließen Freathy, Rachel M. (41) Wert ausschließen Kähönen, Mika (41) Wert ausschließen Rivadeneira, Fernando (41) Wert ausschließen Scott, Robert A. (41) Wert ausschließen Stumvoll, Michael (41) Wert ausschließen Teumer, Alexander (41) Wert ausschließen Gudnason, Vilmundur (39) Wert ausschließen Luan, Jian’an (39) Wert ausschließen Müller-Nurasyid, Martina (39) Wert ausschließen Collins, Francis S. (38) Wert ausschließen Murray, Anna (38) Wert ausschließen van Duijn, Cornelia M. (38) Wert ausschließen Amin, Najaf (37) Wert ausschließen Chambers, John C. (37) Wert ausschließen Esko, Tõnu (37) Wert ausschließen Jarvelin, Marjo-Riitta (37) Wert ausschließen Steinthorsdottir, Valgerdur (37) Wert ausschließen Vollenweider, Peter (37) Wert ausschließen Franks, Paul W. (36) Wert ausschließen Hveem, Kristian (36) Wert ausschließen Illig, Thomas (36) Wert ausschließen Karpe, Fredrik (36) Wert ausschließen Hattersley, Andrew T (35) Wert ausschließen Morris, Andrew D. (35) Wert ausschließen Narisu, Narisu (35) Wert ausschließen Vitart, Veronique (35) Wert ausschließen Groop, Leif (34) Wert ausschließen Lyssenko, Valeriya (34) Wert ausschließen Perry, John R. B. (34) Wert ausschließen Polasek, Ozren (34) Wert ausschließen Qi, Lu (34) Wert ausschließen Rotter, Jerome I. (34) Wert ausschließen Spector, Tim D. (34) Wert ausschließen Chasman, Daniel I. (33) Wert ausschließen Kooner, Jaspal S. (33) Wert ausschließen Kutalik, Zoltán (33) Wert ausschließen Linneberg, Allan (33) Wert ausschließen Munroe, Patricia B. (33) Wert ausschließen Ridker, Paul M. (33) Wert ausschließen Sattar, Naveed (33) Wert ausschließen Weedon, Michael N (33) Wert ausschließen Gustafsson, Stefan (32) Wert ausschließen Hamsten, Anders (32) Wert ausschließen Kanoni, Stavroula (32) Wert ausschließen McCarthy, Mark I (32) Wert ausschließen Rauramaa, Rainer (32) Wert ausschließen Smith, George Davey (32) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Kollektion Skip to next facet Springer Science and Business Media LLC (CrossRef) (108) Wert ausschließen American Diabetes Association (CrossRef) (58) Wert ausschließen Elsevier BV (CrossRef) (35) Wert ausschließen Public Library of Science (PLoS) (CrossRef) (35) Wert ausschließen Oxford University Press (OUP) (CrossRef) (34) Wert ausschließen Wiley (CrossRef) (9) Wert ausschließen The Endocrine Society (CrossRef) (8) Wert ausschließen Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) (CrossRef) (7) Wert ausschließen American Association for the Advancement of Science (AAAS) (CrossRef) (4) Wert ausschließen American Society for Clinical Investigation (CrossRef) (3) Wert ausschließen BMJ (CrossRef) (3) Wert ausschließen Hindawi Limited (CrossRef) (3) Wert ausschließen JSTOR Health & General Sciences (3) Wert ausschließen JSTOR Life Sciences Archive (3) Wert ausschließen DOAJ Directory of Open Access Journals (2) Wert ausschließen American Medical Association (AMA) (CrossRef) (1) Wert ausschließen Impact Journals, LLC (CrossRef) (1) Wert ausschließen JCFCorp SG PTE LTD (CrossRef) (1) Wert ausschließen Lizenzfreie Online-Ressourcen (1) Wert ausschließen MDPI AG (CrossRef) (1) Wert ausschließen Massachusetts Medical Society (CrossRef) (1) Wert ausschließen Proceedings of the National Academy of Sciences (CrossRef) (1) Wert ausschließen Verbunddaten SWB (1) Wert ausschließen eLife Sciences Publications, Ltd (CrossRef) (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen