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  1. Holz, Philipp [Verfasser:in]; Knappe, Christoph [Verfasser:in]; Rupp, Heiko [Verfasser:in]; Weishaupt, Ingo [Verfasser:in]; Lazar, Alexandra [Verfasser:in]; Schneider, Oliver [Verfasser:in]; Grzebellus, Martin [Verfasser:in]; Fricke, Antje [Verfasser:in]; Kascha, Marcel [Verfasser:in]; Mellenthin, Pauline [Verfasser:in]; Korte, Edgar [Verfasser:in]; Süssemilch, Alexander [Verfasser:in] ; Niedersächsisches Forschungszentrum Fahrzeugtechnik, APCOA PARKING, Goldbeck GmbH Bielefeld, NavCert GmbH Braunschweig, PRETHERM GmbH, EDAG Engineering GmbH

    SyncoPark - Synergien aus Kooperation und Standardisierung im herstellerunabhängigen automatisierten Parken : Schussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.10.2018-30.06.2021 : Berichtszeitraum: 01.01.2018-30.06.2021

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    [Braunschweig]: [Technische Universität Braunschweig], [2021?]

  2. Lulé, Dorothée E; Müller, Hans-Peter; Finsel, Julia; Weydt, Patrick; Knehr, Antje; Winroth, Ivar; Andersen, Peter; Weishaupt, Jochen; Uttner, Ingo; Kassubek, Jan; Ludolph, Albert C

    Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers—a developmental disorder

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    BMJ, 2020

    Erschienen in: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 91 (2020) 11, Seite 1195-1200

  3. Lulé, Dorothée E; Aho-Özhan, Helena E A; Vázquez, Cynthia; Weiland, Ulrike; Weishaupt, Jochen H; Otto, Markus; Anderl-Straub, Sarah; Semler, Elisa; Uttner, Ingo; Ludolph, Albert C

    Story of the ALS-FTD continuum retold: rather two distinct entities

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    BMJ, 2019

    Erschienen in: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 90 (2019) 5, Seite 586-589

  4. Forouhideh, Yalda; Müller, Kathrin; Ruf, Wolfgang; Assi, Muhannad; Şeker, Tuncay; Tunca, Ceren; Knehr, Antje; Strom, Tim M; Gorges, Martin; Schradt, Falk; Meitinger, Thomas; Ludolph, Albert C; Pinkhardt, Elmar H; Başak, A Nazlı; Kassubek, Jan; Uttner, Ingo; Weishaupt, Jochen H

    A biallelic mutation linksMYORGto autosomal-recessive primary familial brain calcification

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    Oxford University Press (OUP), 2019

    Erschienen in: Brain, 142 (2019) 2, Seite e4-e4

  5. Senderek, Jan; Lassuthova, Petra; Kabzińska, Dagmara; Abreu, Lisa; Baets, Jonathan; Beetz, Christian; Braathen, Geir J.; Brenner, David; Dalton, Joline; Dankwa, Lois; Deconinck, Tine; De Jonghe, Peter; Dräger, Bianca; Eggermann, Katja; Ellis, Melina; Fischer, Carina; Stojkovic, Tanya; Herrmann, David N.; Horvath, Rita; Høyer, Helle; Iglseder, Stephan; Kennerson, Marina; Kinslechner, Katharina; Kohler, Jennefer N.; [...]

    The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly : Focus on MME Focus on <i>MME</i>

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2020

    Erschienen in: Neurology, 95 (2020) 24

  6. van Rheenen, Wouter; Shatunov, Aleksey; Dekker, Annelot M; McLaughlin, Russell L; Diekstra, Frank P; Pulit, Sara L; van der Spek, Rick A A; Võsa, Urmo; de Jong, Simone; Robinson, Matthew R; Yang, Jian; Fogh, Isabella; van Doormaal, Perry TC; Tazelaar, Gijs H P; Koppers, Max; Blokhuis, Anna M; Sproviero, William; Jones, Ashley R; Kenna, Kevin P; van Eijk, Kristel R; Harschnitz, Oliver; Schellevis, Raymond D; Brands, William J; Medic, Jelena; [...]

    Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Nature Genetics, 48 (2016) 9, Seite 1043-1048