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  1. Sun, Hui; Bénardais, Karelle; Stanslowsky, Nancy; Thau-Habermann, Nadine; Hensel, Niko; Huang, DongYa; Claus, Peter; Dengler, Reinhard; Stangel, Martin; Petri, Susanne

    Therapeutic Potential of Mesenchymal Stromal Cells and MSC Conditioned Medium in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - In Vitro Evidence from Primary Motor Neuron Cultures, NSC-34 Cells, Astrocytes and Microglia

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    Public Library of Science (PLoS), 2013

    Erschienen in: PLoS ONE

  2. Hensel, Niko; Cieri, Federica; Santonicola, Pamela; Tapken, Ines; Schüning, Tobias; Taiana, Michela; Pagliari, Elisa; Joseph, Antonia; Fischer, Silke; Heidrich, Natascha; Brinkmann, Hella; Kubinski, Sabrina; Bergmann, Anke K.; Richter, Manuela F.; Jung, Klaus; Corti, Stefania; Di Schiavi, Elia; Claus, Peter

    Impairment of the neurotrophic signaling hub B-Raf contributes to motoneuron degeneration in spinal muscular atrophy

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences

  3. Hensel, Niko; Brickwedde, Hermann; Tsaknakis, Konstantinos; Grages, Antonia; Braunschweig, Lena; Lüders, Katja A; Lorenz, Heiko M; Lippross, Sebastian; Walter, Lisa M; Tavassol, Frank; Lienenklaus, Stefan; Neunaber, Claudia; Claus, Peter; Hell, Anna K

    Altered bone development with impaired cartilage formation precedes neuromuscular symptoms in spinal muscular atrophy

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  4. Bursch, Franziska; Kalmbach, Norman; Naujock, Maximilian; Staege, Selma; Eggenschwiler, Reto; Abo-Rady, Masin; Japtok, Julia; Guo, Wenting; Hensel, Niko; Reinhardt, Peter; Boeckers, Tobias M; Cantz, Tobias; Sterneckert, Jared; Van Den Bosch, Ludo; Hermann, Andreas; Petri, Susanne; Wegner, Florian

    Altered calcium dynamics and glutamate receptor properties in iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C9orf72, FUS, SOD1 or TDP43 mutations

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    Oxford University Press (OUP), 2019

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  5. Hensel, Niko; Raker, Verena; Förthmann, Benjamin; Detering, Nora Tula; Kubinski, Sabrina; Buch, Anna; Katzilieris-Petras, Georgios; Spanier, Julia; Gudi, Viktoria; Wagenknecht, Sylvia; Kopfnagel, Verena; Werfel, Thomas Andreas; Stangel, Martin; Beineke, Andreas; Kalinke, Ulrich; Paludan, Søren Riis; Sodeik, Beate; Claus, Peter

    HSV-1 triggers paracrine fibroblast growth factor response from cortical brain cells via immediate-early protein ICP0

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Journal of Neuroinflammation

  6. Rademacher, Sebastian; Verheijen, Bert M; Hensel, Niko; Peters, Miriam; Bora, Gamze; Brandes, Gudrun; Vieira de Sá, Renata; Heidrich, Natascha; Fischer, Silke; Brinkmann, Hella; van der Pol, W Ludo; Wirth, Brunhilde; Pasterkamp, R Jeroen; Claus, Peter

    Metalloprotease-mediated cleavage of PlexinD1 and its sequestration to actin rods in the motoneuron disease spinal muscular atrophy (SMA)

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Human Molecular Genetics

  7. Stanslowsky, Nancy; Reinhardt, Peter; Glass, Hannes; Kalmbach, Norman; Naujock, Maximilian; Hensel, Niko; Lübben, Verena; Pal, Arun; Venneri, Anna; Lupo, Francesca; De Franceschi, Lucia; Claus, Peter; Sterneckert, Jared; Storch, Alexander; Hermann, Andreas; Wegner, Florian

    Neuronal Dysfunction in iPSC-Derived Medium Spiny Neurons from Chorea-Acanthocytosis Patients Is Reversed by Src Kinase Inhibition and F-Actin Stabilization

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    Society for Neuroscience, 2016

    Erschienen in: The Journal of Neuroscience

  8. Nölle, Anna; Zeug, Andre; van Bergeijk, Jeroen; Tönges, Lars; Gerhard, Ralf; Brinkmann, Hella; Al Rayes, Sarah; Hensel, Niko; Schill, Yvonne; Apkhazava, David; Jablonka, Sibylle; O'mer, Jana; Kumar Srivastav, Ratnesh; Baasner, Anne; Lingor, Paul; Wirth, Brunhilde; Ponimaskin, Evgeni; Niedenthal, Rainer; Grothe, Claudia; Claus, Peter

    The spinal muscular atrophy disease protein SMN is linked to the rho-kinase pathway via profilin

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    Oxford University Press (OUP), 2011

    Erschienen in: Human Molecular Genetics