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  2. Böhler, Nina [VerfasserIn] ; Blüher, Matthias [AkademischeR BetreuerIn]; Baerwald, Christoph [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Auswirkungen von Gewichtsreduktion und einem kontrollierten Trainingsprogramm auf die Serumkonzentration der Bone morphogenetic proteins (BMPs) -2 und -4 bei Patienten mit Typ 2 Diabetes

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    Leipzig: Universitätsbibliothek Leipzig, 2014

  3. Markwart, Richard [VerfasserIn] ; Bloching, M. [AkademischeR BetreuerIn]; Neumann, K. [AkademischeR BetreuerIn]

    Einfluss von BMP 4 in Kombination mit NovaBone-C/M auf die Osteogenese knöcherner Defekte

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    Halle, Saale: Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2009

  4. Gieseler, Gesa-Maria [VerfasserIn]; Ekramzadeh, Kimia [VerfasserIn]; Nölle, Volker [VerfasserIn]; Malysheva, Svitlana [VerfasserIn]; Kempf, Henning [VerfasserIn]; Beutel, Sascha [VerfasserIn]; Zweigerdt, Robert [VerfasserIn]; Martin, Ulrich [VerfasserIn]; Rinas, Ursula [VerfasserIn]; Scheper, Thomas [VerfasserIn]; Pepelanova, Iliyana [VerfasserIn]

    Solubilization and renaturation of biologically active human bone morphogenetic protein-4 from inclusion bodies - [published Version]

    Aufsätze
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    Amsterdam : Elsevier B.V., 2018

    Erschienen in: Biotechnology Reports 18 (2018)

  5. Weidinger, Gilbert [MitwirkendeR] ; Universität Ulm Institut für Biochemie und Molekulare Biologie

    Mechanismen der regenerativen Herzmuskelzellproliferation : Schlussbericht : Berichtszeitraum: 1.5.2017-30.4.2020 : EU ERA-CVD Projekt "CARDIO-PRO"

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    [Ulm]: [Universität Ulm], 12.03.2021

  6. Ortlepp, Regine [VerfasserIn] ; Friedrich-Schiller-Universität Jena

    Expression und Regulation von BMP 2, 4, 5, Osteocalcin, Bone Sialo Protein und Alkalischer Phosphatase in primären Osteoblasten-Zellkulturen und Leukozyten von Patienten mit Hypo- und Hyperphosphatasie

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    Jena, 2006

  9. Borowski, Andreas [VerfasserIn] ; ImmunoTools GmbH

    "Biotechnologisch modifizierter Calcium-Phosphat Zement zur Stabilisierung osteoporotischer Wirbelkörper-Frakturen - Pharmakokinetik und Osteogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen" : Schlussbericht gemäß Nr. 3.2 BNBest-BMBF 98 zum Vorhaben : Berichtslaufzeit: 01.10.2017-31.03.2021

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    Friesoythe: [ImmunoTools GmbH], [2021?]

  10. Kinne, Raimund W. [VerfasserIn]; Kramer, Frederike [VerfasserIn]; Horbert, Victoria [VerfasserIn] ; Universitätsklinikum Jena Arbeitsgruppe Experimentelle Rheumatologie

    "Biotechnologisch modifizierter Calcium-Phosphat Zement zur Stabilisierung osteoporotischer Wirbelkörper-Frakturen - Pharmakokinetik und Osteogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen" : Schlussbericht gemäß Nr. 3.2 BNBest-BMBF 98 zum Vorhaben : Berichtslaufzeit: 01.10.2017 bis 31.03.2021 = Biotechnologically modified calcium-phosphate cement for the stabilization of osteoporotic vertebral body fractures - pharmacokinetics and osteogenesis of human mesenchymal stem cells

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    [Jena]: [Universitätsklinikum Jena], 9.11.2021

  11. Bossert, Jörg [VerfasserIn]; Firkowska-Boden, Izabela [VerfasserIn] ; Otto-Schott-Institut für Materialforschung Lehrstuhl für Materialwissenschaft

    "Biotechnologisch modifizierter Calcium-Phosphat Zement zur Stabilisierung osteoporotischer Wirbelkörper-Frakturen - Pharmakokinetik und Osteogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen" : Schlussbericht gemäß Nr. 3.2 BNBest-BMBF 98 zum Vorhaben : Projektlaufzeit: 01.10.2017 bis 31.03.2021 : Berichtslaufzeit: 01.10.2017 bis 31.03.2021

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    Jena: Friedrich-Schiller-Universität, 10.09.2021

  12. Endres, Michaela [MitwirkendeR] ; TransTissue Technologies GmbH

    Verbundprojekt "Biotechnologisch modifizierter Calcium-Phosphat Zement zur Stabilisierung osteoporotischer Wirbelkörper-Frakturen - Pharmakokinetik und Osteogenese von humanen mesenchymalen Stammzellen" kurz: OsteoBioZement : Schlussbericht - OsteoBioZement : Teilvorhaben: AP5 Freisetzung des GDF-5 von Trägermaterial in vitro, AP6 Biologische Aktivität des GDF-5 aus CaP-Zementen in vitro, AP7 Migrationsassay in vitro, AP8 Differenzierung von MSC auf modifizierten CaP-GDF-5-Zementen : Berichtszeitraum: 01.10.2017-30.09.2020

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    Berlin: TransTissue Technologies GmbH, 03.05.2021

  13. Maatouk, Imad [VerfasserIn] ; Strutz, Frank [AkademischeR BetreuerIn]; Hagos, Yohannes [AkademischeR BetreuerIn]

    ˜Dieœ Rolle von Bone Morphogenetic Protein 4 und 7 bei der hypertensiven Nephrosklerose

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2012

  14. Holik, Madeleine Caroline [VerfasserIn] ; Müller, Karin [AkademischeR BetreuerIn]

    Bone Morphogenetic Proteins-2, -4 und -7 und ihre Bedeutung im Krankheitsprozess der kalzifizierten hochgradigen Aortenklappenstenose

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    Tübingen: Universitätsbibliothek Tübingen, 2022

  16. Harnisch, Kim Jannis [VerfasserIn] ; Keyvani, Kathy [AkademischeR BetreuerIn]

    ˜Dieœ Rolle des Bone Morphogenetic Protein 4 und seines Antagonisten Noggin in Multiple Sklerose Läsionen

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    Duisburg; Essen: Universität Duisburg-Essen, 2022

  17. Simon, Michaela [VerfasserIn]

    ˜Derœ Einfluss von Bone-morphogenetic-Protein (BMP-)2, BMP-4 und BMP-7 auf die Regulation der Proliferation und Differenzierung von hämatopoetischen Vorläuferzellen aus dem peripheren Blut

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  18. Meier, Lena [VerfasserIn]

    ˜Derœ Einfluss von bone morphogenetic protein endothelial cell precursor derived regulator (Bmper) und bone morphogenetic protein 4 (Bmp4) auf die Entstehung von thorakalen Aortenaneurysmen im Mausmodell

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    Berlin: Freie Universität Berlin, 2021

  19. Meier, Lena [VerfasserIn]

    Der Einfluss von bone morphogenetic protein endothelial cell precursor derived regulator (Bmper) und bone morphogenetic protein 4 (Bmp4) auf die Entstehung von thorakalen Aortenaneurysmen im Mausmodell

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    Berlin: Freie Universität Berlin, 2021

  20. Holik, Madeleine Caroline [VerfasserIn] ; Eberhard Karls Universität Tübingen

    Bone Morphogenetic Proteins-2, -4 und -7 und ihre Bedeutung im Krankheitsprozess der kalzifizierten hochgradigen Aortenklappenstenose

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    Tübingen, 2022