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  2. Zimmermann, Bettina; Plank, Christian; Konrad, Martin; Stöhr, Wolfgang; Gravou-Apostolatou, Chara; Rascher, Wolfgang; Dötsch, Jörg

    Hydrochlorothiazide in CLDN16 mutation

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    Oxford University Press (OUP), 2006

    Erschienen in: Nephrology Dialysis Transplantation

  3. Sikora, P.; Zaniew, M.; Haisch, L.; Pulcer, B.; Szczepa ska, M.; Moczulska, A.; Rogowska-Kalisz, A.; Bienia, B.; Tkaczyk, M.; Ostalska-Nowicka, D.; Zachwieja, K.; Hyla-Klekot, L.; Schlingmann, K. P.; Konrad, M.

    Retrospective cohort study of familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis due to CLDN16 mutations

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    Oxford University Press (OUP), 2015

    Erschienen in: Nephrology Dialysis Transplantation

  8. Konrad, Martin; Hou, Jianghui; Weber, Stefanie; Do[Combining Diaeresis]tsch, Jo[Combining Diaeresis]rg; Kari, Jameela A.; Seeman, Tomas; Kuwertz-Bro[Combining Diaeresis]king, Eberhard; Peco-Antic, Amira; Tasic, Velibor; Dittrich, Katalin; Alshaya, Hammad O.; von Vigier, Rodo O.; Gallati, Sabina; Goodenough, Daniel A.; Schaller, Andre[Combining Acute Accent]

    CLDN16 Genotype Predicts Renal Decline in Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2008

    Erschienen in: Journal of the American Society of Nephrology

  11. García‐Castaño, Alejandro; Perdomo‐Ramirez, Ana; Vall‐Palomar, Mònica; Ramos‐Trujillo, Elena; Madariaga, Leire; Ariceta, Gema; Claverie‐Martin, Felix

    Novel compound heterozygous mutations of CLDN16 in a patient with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis

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    Wiley, 2020

    Erschienen in: Molecular Genetics & Genomic Medicine

  12. Perdomo-Ramirez, Ana; de Armas-Ortiz, Marian; Ramos-Trujillo, Elena; Suarez-Artiles, Lorena; Claverie-Martin, Felix

    Exonic CLDN16 mutations associated with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis can induce deleterious mRNA alterations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: BMC Medical Genetics

  14. Alparslan, Caner; Öncel, Elif Perihan; Akbay, Sinem; Alaygut, Demet; Mutlubaş, Fatma; Tatlı, Mansur; Konrad, Martin; Yavaşcan, Önder; Kasap-Demir, Belde

    A novel homozygous W99G mutation in CLDN-16 gene causing familial hypomagnesemic hypercalciuric nephrocalcinosis in Turkish siblings

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    Hacettepe University Institute of Child Health, 2018

    Erschienen in: The Turkish Journal of Pediatrics

  18. Will, Constanze; Breiderhoff, Tilman; Thumfart, Julia; Stuiver, Marchel; Kopplin, Kathrin; Sommer, Kerstin; Günzel, Dorothee; Querfeld, Uwe; Meij, Iwan C.; Shan, Qixian; Bleich, Markus; Willnow, Thomas E.; Müller, Dominik

    Targeted deletion of murineCldn16identifies extra- and intrarenal compensatory mechanisms of Ca2+and Mg2+wasting

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    American Physiological Society, 2010

    Erschienen in: American Journal of Physiology-Renal Physiology