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  1. Jaureguiberry, Graciana [VerfasserIn]; De la Dure-Molla, Muriel [VerfasserIn]; Parry, David [VerfasserIn]; Quentric, Mickael [VerfasserIn]; Himmerkus, Nina [VerfasserIn]; Koike, Toshiyasu [VerfasserIn]; Poulter, James [VerfasserIn]; Klootwijk, Enriko [VerfasserIn]; Robinette, Steven L. [VerfasserIn]; Howie, Alexander J. [VerfasserIn]; Patel, Vaksha [VerfasserIn]; Figueres, Marie-Lucile [VerfasserIn]; Stanescu, Horia C. [VerfasserIn]; Issler, Naomi [VerfasserIn]; Nicholson, Jeremy K. [VerfasserIn]; Bockenhauer, Detlef [VerfasserIn]; Laing, Christopher [VerfasserIn]; Walsh, Stephen B. [VerfasserIn]; McCredie, David A. [VerfasserIn]; Povey, Sue [VerfasserIn]; Asselin, Audrey [VerfasserIn]; Picard, Arnaud [VerfasserIn]; Coulomb, Aurore [VerfasserIn]; Medlar, Alan J. [VerfasserIn]; [...]

    Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutationsNephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal RecessiveFAM20AMutations

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    Basel: Karger, 23 February 2013

    Erschienen in: Nephron. Physiology ; 122 (2012), 1-2

  4. Marty, Mathieu; Bonnaud, Carole; Jones, Natalie; Longy, Michel; Vaysse, Frédéric; Bieth, Eric; Bailleul-Forestier, Isabelle

    Gingival Biopsy to Detect Mosaicism in Overgrowth Syndromes: Report of Two Cases of Megalencephaly-Capillary Malformation Syndrome with Periodontal Anomalies

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    Hindawi Limited, 2020

    Erschienen in: Case Reports in Dentistry

  11. Ferreira-Vilaca, Clémence; Costa Mendes, Leonor; Campana, Sophie-Caroline; Bailleul-Forestier, Isabelle; Audouin-Pajot, Christine; Esclassan, Rémi; Canceill, Thibault

    Orofacial manifestations of SAPHO syndrome: a systematic review of case reports

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Clinical Rheumatology

  13. Plaisancié, Julie; Chesneau, Bertrand; Fares-Taie, Lucas; Rozet, Jean-Michel; Pechmeja, Jacmine; Noero, Julien; Gaston, Véronique; Bailleul-Forestier, Isabelle; Calvas, Patrick; Chassaing, Nicolas

    Structural Variant Disrupting the Expression of the Remote FOXC1 Gene in a Patient with Syndromic Complex Microphthalmia

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    MDPI AG, 2024

    Erschienen in: International Journal of Molecular Sciences

  14. Thomas, Charlotte; Vaysse, Frédéric; Courset, Teva; Nasr, Karim; Courtois, Bruno; L’Homme, Arnaud; Chassaing, Nicolas; Vinel, Alexia; Bailleul-Forestier, Isabelle; Raynaldy, Luc; Laurencin-Dalicieux, Sara

    From Child to Adulthood, a Multidisciplinary Approach of Multiple Microdontia Associated with Hypodontia: Case Report Relating a 15 Year-Long Management and Follow-Up

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    MDPI AG, 2021

    Erschienen in: Healthcare

  15. Esclassan, Rémi; Valera, Marie-Cécile; Bergia, Jean Marc; Canceill, Thibault; Mendes, Leonor Costa; Bailleul-Forestier, Isabelle; Gardette, Virginie; Vaysse, Frédéric; Gurgel-Georgelin, Marie; Noirrit, Emmanuelle

    Morbidity and Mortality Review in a University Dental Hospital: A Necessary Tool to Improve Quality of Care

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    Georg Thieme Verlag KG, 2021

    Erschienen in: European Journal of Dentistry

  17. Poelmans, Simon; Kawamoto, Tatsuro; Cristofoli, Francesca; Politis, Constantinus; Vermeesch, Joris; Bailleul‐Forestier, Isabelle; Hens, Greet; Devriendt, Koenraad; Verdonck, Anna; Carels, Carine

    Genotypic and phenotypic variation in six patients with solitary median maxillary central incisor syndrome

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    Wiley, 2015

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  18. Rifai, Laila; Port‐Lis, Marylin; Tabet, Anne‐Claude; Bailleul‐Forestier, Isabelle; Benzacken, Brigitte; Drunat, Séverine; Kuzbari, Suzanne; Passemard, Sandrine; Verloes, Alain; Aboura, Azzedine

    Ectodermal dysplasia‐like syndrome with mental retardation due to contiguous gene deletion: Further clinical and molecular delineation of del(2q32) syndrome

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    Wiley, 2010

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  19. Guilmin-Crépon, Sophie; Garel, Catherine; Baumann, Clarisse; Brémond-Gignac, Dominique; Bailleul-Forestier, Isabelle; Magnier, Suzel; Castanet, Mireille; Czernichow, Paul; Van Den Abbeele, Thierry; Léger, Juliane

    High Proportion of Pituitary Abnormalities and Other Congenital Defects in Children with Congenital Nasal Pyriform Aperture Stenosis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2006

    Erschienen in: Pediatric Research

  20. Gasse, Barbara; Prasad, Megana; Delgado, Sidney; Huckert, Mathilde; Kawczynski, Marzena; Garret-Bernardin, Annelyse; Lopez-Cazaux, Serena; Bailleul-Forestier, Isabelle; Manière, Marie-Cécile; Stoetzel, Corinne; Bloch-Zupan, Agnès; Sire, Jean-Yves

    Evolutionary Analysis Predicts Sensitive Positions of MMP20 and Validates Newly- and Previously-Identified MMP20 Mutations Causing Amelogenesis Imperfecta

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    Frontiers Media SA, 2017

    Erschienen in: Frontiers in Physiology