Zum Inhalt springen

  1. Jaureguiberry, Graciana [VerfasserIn]; De la Dure-Molla, Muriel [VerfasserIn]; Parry, David [VerfasserIn]; Quentric, Mickael [VerfasserIn]; Himmerkus, Nina [VerfasserIn]; Koike, Toshiyasu [VerfasserIn]; Poulter, James [VerfasserIn]; Klootwijk, Enriko [VerfasserIn]; Robinette, Steven L. [VerfasserIn]; Howie, Alexander J. [VerfasserIn]; Patel, Vaksha [VerfasserIn]; Figueres, Marie-Lucile [VerfasserIn]; Stanescu, Horia C. [VerfasserIn]; Issler, Naomi [VerfasserIn]; Nicholson, Jeremy K. [VerfasserIn]; Bockenhauer, Detlef [VerfasserIn]; Laing, Christopher [VerfasserIn]; Walsh, Stephen B. [VerfasserIn]; McCredie, David A. [VerfasserIn]; Povey, Sue [VerfasserIn]; Asselin, Audrey [VerfasserIn]; Picard, Arnaud [VerfasserIn]; Coulomb, Aurore [VerfasserIn]; Medlar, Alan J. [VerfasserIn]; [...]

    Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutationsNephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal RecessiveFAM20AMutations

    Bücher
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Basel: Karger, 23 February 2013

    Erschienen in: Nephron. Physiology ; 122 (2012), 1-2