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  1. Hess, Jonathan L [Verfasser:in]; Tylee, Daniel S [Verfasser:in]; Mors, Ole [Verfasser:in]; Duan, Jubao [Verfasser:in]; Dudbridge, Frank [Verfasser:in]; Duncanson, Audrey [Verfasser:in]; Durmishi, Naser [Verfasser:in]; Edkins, Sarah [Verfasser:in]; Ehrenreich, Hannelore [Verfasser:in]; Eichhammer, Peter [Verfasser:in]; Eriksson, Johan [Verfasser:in]; Escott-Price, Valentina [Verfasser:in]; Esko, Tõnu [Verfasser:in]; Nordentoft, Merete [Verfasser:in]; Essioux, Laurent [Verfasser:in]; Fanous, Ayman H [Verfasser:in]; Farh, Kai-How [Verfasser:in]; Farrell, Martilias S [Verfasser:in]; Frank, Josef [Verfasser:in]; Franke, Lude [Verfasser:in]; Freedman, Robert [Verfasser:in]; Freeman, Colin [Verfasser:in]; Freimer, Nelson B [Verfasser:in]; Friedl, Marion [Verfasser:in]; [...]

    A polygenic resilience score moderates the genetic risk for schizophrenia

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    Macmillan, 2021

    Erschienen in: Molecular psychiatry 26, 800–815 (2021). doi:10.1038/s41380-019-0463-8

  2. Trubetskoy, Vassily [Verfasser:in]; Pardiñas, Antonio F. [Verfasser:in]; Lam, Max [Verfasser:in]; Giannitelli, Marianna [Verfasser:in]; Giegling, Ina [Verfasser:in]; Giusti-Rodríguez, Paola [Verfasser:in]; Godard, Stephanie [Verfasser:in]; Goldstein, Jacqueline I. [Verfasser:in]; González Peñas, Javier [Verfasser:in]; González-Pinto, Ana [Verfasser:in]; Gopal, Srihari [Verfasser:in]; Gratten, Jacob [Verfasser:in]; Green, Michael F. [Verfasser:in]; Watanabe, Kyoko [Verfasser:in]; Greenwood, Tiffany A. [Verfasser:in]; Guillin, Olivier [Verfasser:in]; Gülöksüz, Sinan [Verfasser:in]; Gur, Raquel E. [Verfasser:in]; Gur, Ruben C. [Verfasser:in]; Gutiérrez, Blanca [Verfasser:in]; Hahn, Eric [Verfasser:in]; Hakonarson, Hakon [Verfasser:in]; Haroutunian, Vahram [Verfasser:in]; Hartmann, Annette M. [Verfasser:in]; [...]

    Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia

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    Nature Publ. Group, 2022

    Erschienen in: Nature <London> 604, 502–508 (2022). doi:10.1038/s41586-022-04434-5

  3. Li, Jinyi; Yadav, Shalini S; O'Connor, James; Herzog, Bryan; Elaiho, Cordelia; Yadav, Kamlesh K; Tewari, Ashutosh K

    PD32-09 COMBINATION EFFECT OF THERAPIES TARGETING THE PI3K-MTOR AND AR SIGNALING PATHWAYS IN PROSTATE CANCER

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Journal of Urology, 195 (2016) 4S

  4. Yadav, Shalini Singh; Li, Jinyi; Stockert, Jennifer A.; O’Connor, James; Herzog, Bryan; Elaiho, Cordelia; Galsky, Matthew D.; Tewari, Ashutosh Kumar; Yadav, Kamlesh Kumar

    Combination effect of therapies targeting the PI3K- and AR-signaling pathways in prostate cancer

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    Impact Journals, LLC, 2016

    Erschienen in: Oncotarget, 7 (2016) 46, Seite 76181-76196

  5. Yadav, Shalini S; Li, Jinyi; Herzog, Bryan; Stockert, Jennifer; O'Connor, James; Garzon Manco, Luis; Elaiho, Cordelia; Haines, Kenneth; Tewari, Ashutosh K; Yadav, Kamlesh K

    MP90-11 INDUCTION OF NEUROENDOCRINE DIFFERENTIATION IN PROSTATE CANCER CELLS BY DOVITINIB (TKI-258) AND ITS ASSOCIATED THERAPEUTIC IMPLICATIONS

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Journal of Urology, 195 (2016) 4S

  6. Sever, Cordelia; Abbott, Charles L.; de Baca, Monica E.; Khoury, Joseph D.; Perkins, Sherrie L.; Reichard, Kaaren Kemp; Taylor, Ann; Terebelo, Howard R.; Colasacco, Carol; Rumble, R. Bryan; Thomas, Nicole E.

    Bone Marrow Synoptic Reporting for Hematologic Neoplasms: Guideline From the College of American Pathologists Pathology and Laboratory Quality Center

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    Archives of Pathology and Laboratory Medicine, 2016

    Erschienen in: Archives of Pathology & Laboratory Medicine, 140 (2016) 9, Seite 932-949

  7. Robak, Laurie A; Jansen, Iris E; van Rooij, Jeroen; Uitterlinden, André G; Kraaij, Robert; Jankovic, Joseph; Heutink, Peter; Shulman, Joshua M; Nalls, Mike A; Plagnol, Vincent; Hernandez, Dena G; Sharma, Manu; Sheerin, Una-Marie; Saad, Mohamad; Simón-Sánchez, Javier; Schulte, Claudia; Lesage, Suzanne; Sveinbjörnsdóttir, Sigurlaug; Arepalli, Sampath; Barker, Roger; Ben-, Yoav; Berendse, Henk W; Berg, Daniela; Bhatia, Kailash; [...]

    Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease

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    Oxford University Press (OUP), 2017

    Erschienen in: Brain, 140 (2017) 12, Seite 3191-3203

  8. Beilina, Alexandria; Rudenko, Iakov N.; Kaganovich, Alice; Civiero, Laura; Chau, Hien; Kalia, Suneil K.; Kalia, Lorraine V.; Lobbestael, Evy; Chia, Ruth; Ndukwe, Kelechi; Ding, Jinhui; Nalls, Mike A.; Olszewski, Maciej; Hauser, David N.; Kumaran, Ravindran; Lozano, Andres M.; Baekelandt, Veerle; Greene, Lois E.; Taymans, Jean-Marc; Greggio, Elisa; Cookson, Mark R.; Nalls, Mike A.; Plagnol, Vincent; Martinez, Maria; [...]

    Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease

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    Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014

    Erschienen in: Proceedings of the National Academy of Sciences, 111 (2014) 7, Seite 2626-2631

  9. Postmus, Iris; Trompet, Stella; Deshmukh, Harshal A.; Barnes, Michael R.; Li, Xiaohui; Warren, Helen R.; Chasman, Daniel I.; Zhou, Kaixin; Arsenault, Benoit J.; Donnelly, Louise A.; Wiggins, Kerri L.; Avery, Christy L.; Griffin, Paula; Feng, QiPing; Taylor, Kent D.; Li, Guo; Evans, Daniel S.; Smith, Albert V.; de Keyser, Catherine E.; Johnson, Andrew D.; de Craen, Anton J. M.; Stott, David J.; Buckley, Brendan M.; Ford, Ian; [...]

    Pharmacogenetic meta-analysis of genome-wide association studies of LDL cholesterol response to statins

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature Communications, 5 (2014) 1

  10. Holmans, Peter; Moskvina, Valentina; Jones, Lesley; Sharma, Manu; Vedernikov, Alexey; Buchel, Finja; Sadd, Mohamad; Bras, Jose M.; Bettella, Francesco; Nicolaou, Nayia; Simón-Sánchez, Javier; Mittag, Florian; Gibbs, J. Raphael; Schulte, Claudia; Durr, Alexandra; Guerreiro, Rita; Hernandez, Dena; Brice, Alexis; Stefánsson, Hreinn; Majamaa, Kari; Gasser, Thomas; Heutink, Peter; Wood, Nicholas W.; Martinez, Maria; [...]

    A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease

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    Oxford University Press (OUP), 2013

    Erschienen in: Human Molecular Genetics, 22 (2013) 5, Seite 1039-1049

  11. Walter, Klaudia; Min, Josine L.; Huang, Jie; Crooks, Lucy; Memari, Yasin; McCarthy, Shane; Perry, John R. B.; Xu, ChangJiang; Futema, Marta; Lawson, Daniel; Iotchkova, Valentina; Schiffels, Stephan; Hendricks, Audrey E.; Danecek, Petr; Li, Rui; Floyd, James; Wain, Louise V.; Barroso, Inês; Humphries, Steve E.; Hurles, Matthew E.; Zeggini, Eleftheria; Barrett, Jeffrey C.; Plagnol, Vincent; Brent Richards, J.; [...]

    The UK10K project identifies rare variants in health and disease

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Nature, 526 (2015) 7571, Seite 82-90

  12. Haworth, Simon; Shapland, Chin Yang; Hayward, Caroline; Prins, Bram P.; Felix, Janine F.; Medina-Gomez, Carolina; Rivadeneira, Fernando; Wang, Carol; Ahluwalia, Tarunveer S.; Vrijheid, Martine; Guxens, Mònica; Sunyer, Jordi; Tachmazidou, Ioanna; Walter, Klaudia; Iotchkova, Valentina; Jackson, Andrew; Cleal, Louise; Huffmann, Jennifer; Min, Josine L.; Sass, Lærke; Timmers, Paul R. H. J.; Turki, Saeed Al; Anderson, Carl A.; Anney, Richard; [...]

    Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Nature Communications, 10 (2019) 1

  13. Hendricks, Audrey E.; Bochukova, Elena G.; Marenne, Gaëlle; Keogh, Julia M.; Atanassova, Neli; Bounds, Rebecca; Wheeler, Eleanor; Mistry, Vanisha; Henning, Elana; Körner, Antje; Muddyman, Dawn; McCarthy, Shane; Hinney, Anke; Hebebrand, Johannes; Scott, Robert A.; Langenberg, Claudia; Wareham, Nick J.; Surendran, Praveen; Howson, Joanna M.; Butterworth, Adam S.; Danesh, John; Nordestgaard, Børge G; Nielsen, Sune F; Afzal, Shoaib; [...]

    Rare Variant Analysis of Human and Rodent Obesity Genes in Individuals with Severe Childhood Obesity

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Scientific Reports, 7 (2017) 1

  14. Lesage, Suzanne; Drouet, Valérie; Majounie, Elisa; Deramecourt, Vincent; Jacoupy, Maxime; Nicolas, Aude; Cormier-Dequaire, Florence; Hassoun, Sidi Mohamed; Pujol, Claire; Ciura, Sorana; Erpapazoglou, Zoi; Usenko, Tatiana; Maurage, Claude-Alain; Sahbatou, Mourad; Liebau, Stefan; Ding, Jinhui; Bilgic, Basar; Emre, Murat; Erginel-Unaltuna, Nihan; Guven, Gamze; Tison, François; Tranchant, Christine; Vidailhet, Marie; Corvol, Jean-Christophe; [...]

    Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

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    Elsevier BV, 2016

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 98 (2016) 3, Seite 500-513

  15. Huang, Jie; Howie, Bryan; McCarthy, Shane; Memari, Yasin; Walter, Klaudia; Min, Josine L.; Danecek, Petr; Malerba, Giovanni; Trabetti, Elisabetta; Zheng, Hou-Feng; Al Turki, Saeed; Amuzu, Antoinette; Anderson, Carl A.; Anney, Richard; Antony, Dinu; Artigas, María Soler; Ayub, Muhammad; Bala, Senduran; Barrett, Jeffrey C.; Barroso, Inês; Beales, Phil; Benn, Marianne; Bentham, Jamie; Bhattacharya, Shoumo; [...]

    Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Nature Communications, 6 (2015) 1