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  1. Audain, Enrique; Wilsdon, Anna; Breckpot, Jeroen; Izarzugaza, Jose M. G.; Fitzgerald, Tomas W.; Kahlert, Anne-Karin; Sifrim, Alejandro; Wünnemann, Florian; Perez-Riverol, Yasset; Abdul-Khaliq, Hashim; Bak, Mads; Bassett, Anne S.; Benson, D. Woodrow; Berger, Felix; Daehnert, Ingo; Devriendt, Koenraad; Dittrich, Sven; Daubeney, Piers EF; Garg, Vidu; Hackmann, Karl; Hoff, Kirstin; Hofmann, Philipp; Dombrowsky, Gregor; Pickardt, Thomas; [...]

    Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

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    Public Library of Science (PLoS), 2021

    Erschienen in: PLOS Genetics

  2. Audain, Enrique; Wilsdon, Anna; Breckpot, Jeroen; Izarzugaza, Jose M. G.; Fitzgerald, Tomas W.; Kahlert, Anne-Karin; Sifrim, Alejandro; Wünnemann, Florian; Perez-Riverol, Yasset; Abdul-Khaliq, Hashim; Bak, Mads; Bassett, Anne S.; Benson, Woodrow D.; Berger, Felix; Daehnert, Ingo; Devriendt, Koenraad; Dittrich, Sven; Daubeney, Piers EF; Garg, Vidu; Hackmann, Karl; Hoff, Kirstin; Hofmann, Philipp; Dombrowsky, Gregor; Pickardt, Thomas; [...]

    Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

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    Public Library of Science (PLoS), 2021

    Erschienen in: PLOS Genetics

  3. Škorić-Milosavljević, Doris; Lahrouchi, Najim; Bosada, Fernanda M.; Dombrowsky, Gregor; Williams, Simon G.; Lesurf, Robert; Tjong, Fleur V.Y.; Walsh, Roddy; El Bouchikhi, Ihssane; Breckpot, Jeroen; Audain, Enrique; Ilgun, Aho; Beekman, Leander; Ratbi, Ilham; Strong, Alanna; Muenke, Maximilian; Heide, Solveig; Muir, Alison M.; Hababa, Mariam; Cross, Laura; Zhou, Dihong; Pastinen, Tomi; Hitz, Marc-Phillip; Abdul-Khaliq, Hashim; [...]

    Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Genetics in Medicine