TY -
GEN
AU - Seys, Elsa
AU - Andrini, Olga
AU - Keck, Mathilde
AU - Mansour-Hendili, Lamisse
AU - Courand, Pierre-Yves
AU - Simian, Christophe
AU - Deschenes, Georges
AU - Kwon, Theresa
AU - Bertholet-Thomas, Aurélia
AU - Bobrie, Guillaume
AU - Borde, Jean Sébastien
AU - Bourdat-Michel, Guylhène
AU - Decramer, Stéphane
AU - Cailliez, Mathilde
AU - Krug, Pauline
AU - Cozette, Paul
AU - Delbet, Jean Daniel
AU - Dubourg, Laurence
AU - Chaveau, Dominique
AU - Fila, Marc
AU - Jourde-Chiche, Noémie
AU - Knebelmann, Bertrand
AU - Lavocat, Marie-Pierre
AU - Lemoine, Sandrine
AU - Djeddi, Djamal
AU - Llanas, Brigitte
AU - Louillet, Ferielle
AU - Merieau, Elodie
AU - Mileva, Maria
AU - Mota-Vieira, Luisa
AU - Mousson, Christiane
AU - Nobili, François
AU - Novo, Robert
AU - Roussey-Kesler, Gwenaëlle
AU - Vrillon, Isabelle
AU - Walsh, Stephen B.
AU - Teulon, Jacques
AU - Blanchard, Anne
AU - Vargas-Poussou, Rosa
TI -
Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3
PB - Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
SN - 1046-6673
SN - 1533-3450
KW - Nephrology
KW - General Medicine
PY - 2017
UR - http://slubdd.de/katalog?TN_libero_mab2
ER -