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  1. Christ, Günter A. [VerfasserIn]; Harston, Stephen J. [VerfasserIn]; Hembeck, Hans-Wilhelm [VerfasserIn] ; Mettler-Toledo GmbH Gießen

    GLP : Handbuch für Praktiker

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    Darmstadt: GIT-Verl., 1992

  3. Sander, Axel [HerausgeberIn] ; Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie Arbeitsgruppe Klinische Prüfung von Arzneimitteln

    Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen in der Bundesrepublik Deutschland : Merkblatt des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V.

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    Aulendorf: ECV, Editio-Cantor-Verl., 1994

    Erschienen in: Pharmind-Serie Dokumentation

  4. Lange, Lothar [HerausgeberIn]

    Good clinical practice

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    Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 19XX-

    Erschienen in: Konzepte in der Humanpharmakologie

  13. Eberhardt, Reinhild [VerfasserIn]; Herrlinger, Charlotte [VerfasserIn]; Dommisch, Klaus [VerfasserIn]; Kienzle-Horn, Susanne [VerfasserIn]; Völp, Andreas [VerfasserIn] ; ECV Editio Cantor Verlag für Medizin und Naturwissenschaften GmbH

    Management und Monitoring klinischer Prüfungen : risikobasierter Ansatz inkl. EU-V 536/2014,4. AMGÄndG, GCP-Addenhum, UE/AE, onkologische Prüfungen, Biometrie und Datenmanagement, Vorbereitung und Durchführung durch Sponsor, CRo, Monitor/CRA sowie Prüfärzte/Prüfzentren, Studienteam/Studienzentrale und KKS - [7., überarbeitete und aktualisierte Auflage]

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    Aulendorf: ECV Editio Cantor Verlag, 2018

    Erschienen in: pharmind Serie Dokumentation

  14. Eberhardt, Reinhild [VerfasserIn]; Herrlinger, Charlotte [VerfasserIn] ; Nagel, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Völp, Andreas [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Sudhop, Thomas [VerfasserIn eines Geleitwortes]

    Management und Monitoring klinischer Prüfungen : inkl. Biometrie und Datenmanagement gemäß ICH-GCP, AMG, MPG und EU-Regularien ; Vorbereitung und Durchführung durch Sponsor, CRO, Monitor sowie durch Prüfärzte und Studienteam ; Handbuch für die Studienpraxis - [6., überarb. und aktualisierte Aufl.]

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    Aulendorf: ECV, Editio-Cantor-Verl., 2014

    Erschienen in: pharmind serie dokumentation

  15. Eberhardt, Reinhild [VerfasserIn]; Herrlinger, Charlotte [VerfasserIn] ; Nagel, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Monitoring und Management klinischer Studien : gemäß ICH-GCP, AMG, MPG und EU-Regularien ; Vorbereitung und Studiendurchführung durch Sponsor/CRO/Monitor und Prüfärzte/Prüfzentren sowie Biometrie ; ein Handbuch für die Praxis - [5. Aufl.]

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    Aulendorf: Editio-Cantor-Verl., 2011

    Erschienen in: Pharmind, Serie Dokumentation

  20. Sickmüller, Barbara [HerausgeberIn]

    Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU : Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU - [4., völlig neu bearb. und erheblich erw. Aufl. unter besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsanforderungen (ICH), (Stand: März 1998)]

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    Aulendorf: ECV - Editio-Cantor-Verl., 1998

    Erschienen in: Kompaktsammlung Klinische Prüfungen- Pharmind-Serie Dokumentation