Zum Inhalt springen Stevenson, Roger E. [Herausgeber:in] Human malformations and related anomalies Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Press, 19XX- Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 27 Obe, Günter [Herausgeber:in] Chromosomal alterations : methods, results and importance in human health ; with 47 tables Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, 2007 Becher, Reinhard [Herausgeber:in] Genetische Anomalien bei Leukämien, Lymphomen und soliden Tumoren : 21 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. München; Bern; Wien; New York: Zuckschwerdt, 1994 Toriello, Helga V. [Herausgeber:in]; Smith, Shelley D. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Hereditary hearing loss and its syndromes - [3. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: Oxford University Press, c2013 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 6300 Rooney, Denise E. [Herausgeber:in] Human cytogenetics : essential data Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Chichester [u.a.]: Wiley [u.a.], 1994 Erschienen in: Essential data series Hagner, Michael [Herausgeber:in] Der falsche Körper : Beiträge zu einer Geschichte der Monstrositäten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Göttingen: Wallstein-Verl., 1995 Winter, Robin M. [Verfasser:in]; Baraitser, Michael [Verfasser:in] Multiple congenital anomalies : a diagnostic compendium - [1. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. London [u.a.]: Chapman and Hall Medical, 1991 Obe, Günter [Herausgeber:in]; Adlkofer, Franz [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Chromosomal alterations : origin and significance Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York; London; Paris; Tokyo; Hong Kong; Barcelona; Budapest: Springer, 1994 Sandberg, Avery A. [Herausgeber:in] Cytogenetics of the mammalian X chromosome Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York: Liss, 19XX- Erschienen in: Progress and topics in cytogenetics ; 3 Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] Wörterbuch für die genetische Familienberatung : Ätiopathogenese von Syndromen und Mißbildungen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin: Akad.-Verl., 19XX- Sandberg, Avery A. [Verfasser:in] The chromosomes in human cancer and leukemia - [2nd ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Elsevier, 1990 Heim, Sverre [Verfasser:in]; Mitelman, Felix [Verfasser:in] Cancer cytogenetics : [chromosomal and molecular genetic aberrations of tumor cells] - [2. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Wiley-Liss, 1995 Epstein, Charles J. [Herausgeber:in] Inborn errors of development : the molecular basis of clinical disorders of morphogenesis - [2. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2008 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 54 Obe, Günter [Herausgeber:in] Mutations in man Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin [u.a.]: Springer, 1984 Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Vogel, F. [Verfasser:in eines Geleitwortes] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [6. Auflage] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, [1999] Rosenbauer, Karlheinz A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bertolini, Rolf [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Entwicklung, Wachstum, Missbildungen und Altern bei Mensch und Tier : mit 39 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Wiss. Verl.-Ges., 1969 Erschienen in: Bücher der Zeitschrift Naturwissenschaftliche Rundschau Singh, Keshav K. [Herausgeber:in] Mitochondrial DNA mutations in aging, disease, and cancer Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Georgetown, Tex.: R. G. Landes, 1998 ; Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 1998 Erschienen in: Medical intelligence unit Cotton, Richard G. H. [Herausgeber:in]; Edkins, Edward [Herausgeber:in]; Forrest, Sue [Herausgeber:in]; Ahmadia, Asfhin [Mitwirkende:r] Mutation detection : a practical approach Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: IRL Press at Oxford Univ. Press, 1998 Erschienen in: The practical approach series ; 188 McKusick, Victor A. [Verfasser:in] ; Francomano, Clair A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Mendelian inheritance in man : catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes - [9. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Baltimore [u.a.]: Johns Hopkins Univ. Press, 1990 Hertl, Michael [Verfasser:in] Zwei Seelen in einem Körper : ... daß ich Eins und doppelt bin ; Menschen mit zwei Köpfen - [1. Aufl.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. [Hürtgenwald]: Pressler, 2005
Stevenson, Roger E. [Herausgeber:in] Human malformations and related anomalies Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Press, 19XX- Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 27
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Obe, Günter [Herausgeber:in] Chromosomal alterations : methods, results and importance in human health ; with 47 tables Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, 2007
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Becher, Reinhard [Herausgeber:in] Genetische Anomalien bei Leukämien, Lymphomen und soliden Tumoren : 21 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. München; Bern; Wien; New York: Zuckschwerdt, 1994
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Toriello, Helga V. [Herausgeber:in]; Smith, Shelley D. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Hereditary hearing loss and its syndromes - [3. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: Oxford University Press, c2013 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 6300
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Rooney, Denise E. [Herausgeber:in] Human cytogenetics : essential data Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Chichester [u.a.]: Wiley [u.a.], 1994 Erschienen in: Essential data series
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Hagner, Michael [Herausgeber:in] Der falsche Körper : Beiträge zu einer Geschichte der Monstrositäten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Göttingen: Wallstein-Verl., 1995
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Winter, Robin M. [Verfasser:in]; Baraitser, Michael [Verfasser:in] Multiple congenital anomalies : a diagnostic compendium - [1. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. London [u.a.]: Chapman and Hall Medical, 1991
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Obe, Günter [Herausgeber:in]; Adlkofer, Franz [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Chromosomal alterations : origin and significance Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York; London; Paris; Tokyo; Hong Kong; Barcelona; Budapest: Springer, 1994
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Sandberg, Avery A. [Herausgeber:in] Cytogenetics of the mammalian X chromosome Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York: Liss, 19XX- Erschienen in: Progress and topics in cytogenetics ; 3
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Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] Wörterbuch für die genetische Familienberatung : Ätiopathogenese von Syndromen und Mißbildungen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin: Akad.-Verl., 19XX-
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Sandberg, Avery A. [Verfasser:in] The chromosomes in human cancer and leukemia - [2nd ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Elsevier, 1990
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Heim, Sverre [Verfasser:in]; Mitelman, Felix [Verfasser:in] Cancer cytogenetics : [chromosomal and molecular genetic aberrations of tumor cells] - [2. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Wiley-Liss, 1995
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Epstein, Charles J. [Herausgeber:in] Inborn errors of development : the molecular basis of clinical disorders of morphogenesis - [2. ed.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2008 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 54
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Obe, Günter [Herausgeber:in] Mutations in man Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin [u.a.]: Springer, 1984
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Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Vogel, F. [Verfasser:in eines Geleitwortes] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [6. Auflage] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, [1999]
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Rosenbauer, Karlheinz A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bertolini, Rolf [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Entwicklung, Wachstum, Missbildungen und Altern bei Mensch und Tier : mit 39 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Wiss. Verl.-Ges., 1969 Erschienen in: Bücher der Zeitschrift Naturwissenschaftliche Rundschau
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Singh, Keshav K. [Herausgeber:in] Mitochondrial DNA mutations in aging, disease, and cancer Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Georgetown, Tex.: R. G. Landes, 1998 ; Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 1998 Erschienen in: Medical intelligence unit
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Cotton, Richard G. H. [Herausgeber:in]; Edkins, Edward [Herausgeber:in]; Forrest, Sue [Herausgeber:in]; Ahmadia, Asfhin [Mitwirkende:r] Mutation detection : a practical approach Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford [u.a.]: IRL Press at Oxford Univ. Press, 1998 Erschienen in: The practical approach series ; 188
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McKusick, Victor A. [Verfasser:in] ; Francomano, Clair A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Mendelian inheritance in man : catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes - [9. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Baltimore [u.a.]: Johns Hopkins Univ. Press, 1990
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Hertl, Michael [Verfasser:in] Zwei Seelen in einem Körper : ... daß ich Eins und doppelt bin ; Menschen mit zwei Köpfen - [1. Aufl.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. [Hürtgenwald]: Pressler, 2005
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> Medientyp Skip to next facet Aufsätze (2.050) Wert ausschließen Bücher (47) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Verfügbarkeit Skip to next facet Freihand verfügbar (5) Wert ausschließen Magazinbestellung (8) Wert ausschließen Verfügbarkeit vor Ort erfragen (12) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Standort Skip to next facet Zweigbibliothek Medizin (19) Wert ausschließen Zentralbibliothek (9) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Rechte-/Nutzungshinweis Skip to next facet Namensnennung (CC BY) (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Zugangsstatus Skip to next facet Freier Zugang (559) Wert ausschließen Eingeschränkter Zugang (2) Wert ausschließen Ohne Angabe (1.509) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Sprache Skip to next facet Englisch (1.917) Wert ausschließen Nicht zu entscheiden (162) Wert ausschließen Deutsch (15) Wert ausschließen Italienisch (1) Wert ausschließen Persisch (1) Wert ausschließen Türkisch (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Fachgebiet Skip to next facet Biologie (1.316) Wert ausschließen Medizin (791) Wert ausschließen Chemie und Pharmazie (232) Wert ausschließen Technik (148) Wert ausschließen Geschichte (86) Wert ausschließen Philosophie (85) Wert ausschließen Geographie (31) Wert ausschließen Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft (30) Wert ausschließen Psychologie (16) Wert ausschließen Physik (7) Wert ausschließen Informatik (3) Wert ausschließen Mathematik (2) Wert ausschließen Allgemeine Naturwissenschaft (1) Wert ausschließen Allgemeines (1) Wert ausschließen Ethnologie (Volks- und Völkerkunde) (1) Wert ausschließen Kunst und Kunstgeschichte (1) Wert ausschließen Soziologie (1) Wert ausschließen Theologie und Religionswissenschaft (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Person/Institution Skip to next facet Opitz, John M. (28) Wert ausschließen Heim, Sverre (27) Wert ausschließen Mitelman, Felix (23) Wert ausschließen Reynolds, James F. (23) Wert ausschließen Mandahl, Nils (19) Wert ausschließen Sandberg, Avery A. (14) Wert ausschließen Berger, Roland (10) Wert ausschließen Taetle, Raymond (10) Wert ausschließen Pandis, Nikos (9) Wert ausschließen Mertens, Fredrik (8) Wert ausschließen Wennerberg, Johan (8) Wert ausschließen Bullerdiek, Jörn (7) Wert ausschließen Griffin, Constance A. (7) Wert ausschließen Rowley, Janet D. (7) Wert ausschließen Bardi, Georgia (6) Wert ausschließen Bartnitzke, Sabine (6) Wert ausschließen Lachman, Ralph S. (6) Wert ausschließen Witkowski, Regine (6) Wert ausschließen Arthur, Diane C. (5) Wert ausschließen Chitayat, David (5) Wert ausschließen Cutolo, M. (5) Wert ausschließen Dallapiccola, Bruno (5) Wert ausschließen Emerson, Julia (5) Wert ausschließen Fukushima, Yoshimitsu (5) Wert ausschließen Galarza-Delgado, D. Á (5) Wert ausschließen Jin, Charlotte (5) Wert ausschließen Jin, Yuesheng (5) Wert ausschließen Johansson, Bertil (5) Wert ausschließen Prokop, Otto (5) Wert ausschließen Singhal, Vijay Kumar (5) Wert ausschließen Trent, Jeffrey M. (5) Wert ausschließen Winter, Robin M. (5) Wert ausschließen Aickin, Mikel (4) Wert ausschließen Alberts, David S. (4) Wert ausschließen Armitage, James O. (4) Wert ausschließen Azpiri-López, J. R. (4) Wert ausschließen Bernheim, Alain (4) Wert ausschließen Biörklund, Anders (4) Wert ausschließen Bridge, Julia A. (4) Wert ausschließen Butler, Merlin G. (4) Wert ausschließen Colunga-Pedraza, I. J. (4) Wert ausschließen Czeizel, A. (4) Wert ausschließen Cárdenas, A. (4) Wert ausschließen Gorunova, Ludmila (4) Wert ausschließen Guajardo-Jauregui, N. (4) Wert ausschließen Hall, Bryan D. (4) Wert ausschließen Knuutila, Sakari (4) Wert ausschließen Miharu, Norio (4) Wert ausschließen Nielsen, J. (4) Wert ausschließen Panda, Lita (4) Wert ausschließen Paolino, S. (4) Wert ausschließen Pizzorni, C. (4) Wert ausschließen Rodriguez-Romero, A. B. (4) Wert ausschließen Roe, Denise (4) Wert ausschließen Sanger, Warren G. (4) Wert ausschließen Scappaticci, Susi (4) Wert ausschließen Smith, V. (4) Wert ausschließen Sulli, A. (4) Wert ausschließen Teebi, Ahmad S. (4) Wert ausschließen Teixeira, Manuel R. (4) Wert ausschließen Testa, Joseph R. (4) Wert ausschließen Thompson, Floyd (4) Wert ausschließen Trent, Jeffrey (4) Wert ausschließen Willén, Helena (4) Wert ausschließen Wolff, Daynna J. (4) Wert ausschließen Wolstenholme, J. (4) Wert ausschließen Abe, Tatsuo (3) Wert ausschließen Alberts, D. (3) Wert ausschließen Amor, David J. (3) Wert ausschließen Antonini, P. (3) Wert ausschließen Azpiri-Diaz, H. (3) Wert ausschließen Bello, M.Josefa (3) Wert ausschließen Berger, R. (3) Wert ausschließen Bosley, Thomas M. (3) Wert ausschließen Cabanillas, Fernando (3) Wert ausschließen Cai, Meiying (3) Wert ausschließen Castriota-Scanderbeg, Alessandro (3) Wert ausschließen Catovsky, D. (3) Wert ausschließen Cepeda-Ayala, O. A. (3) Wert ausschließen Chen, Zhong (3) Wert ausschließen Chitty, Lyn S. (3) Wert ausschließen Cooley, Linda D. (3) Wert ausschließen Cork, Ann (3) Wert ausschließen Dal Cin, P. (3) Wert ausschließen Davisson, Robin L. (3) Wert ausschließen Derré, Josette (3) Wert ausschließen Dietrich, Claudia U. (3) Wert ausschließen Donnai, D (3) Wert ausschließen Emerson, J. (3) Wert ausschließen Fraccaro, M. (3) Wert ausschließen Ghosh, A. (3) Wert ausschließen Golden, Wendy L. (3) Wert ausschließen Griffin, C.A. (3) Wert ausschließen HEFNER, R. A. (3) Wert ausschließen Hecht, Frederick (3) Wert ausschließen Heinonen, Kristiina (3) Wert ausschließen Hennekam, Raoul C.M. (3) Wert ausschließen Hossfeld, Dieter K. (3) Wert ausschließen Huang, Hailong (3) Wert ausschließen Huisman, T. H. J. (3) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Kollektion Skip to next facet Wiley (CrossRef) (735) Wert ausschließen Elsevier BV (CrossRef) (455) Wert ausschließen Springer Science and Business Media LLC (CrossRef) (259) Wert ausschließen BMJ (CrossRef) (198) Wert ausschließen Oxford University Press (OUP) (CrossRef) (49) Wert ausschließen Verbunddaten SWB (44) Wert ausschließen Informa UK Limited (CrossRef) (38) Wert ausschließen International Society of Cytology (CrossRef) (38) Wert ausschließen Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) (CrossRef) (30) Wert ausschließen Hindawi Limited (CrossRef) (25) Wert ausschließen Genetics Society of Japan (CrossRef) (15) Wert ausschließen Tohoku University Medical Press (CrossRef) (13) Wert ausschließen Annual Reviews (CrossRef) (11) Wert ausschließen Frontiers Media SA (CrossRef) (11) Wert ausschließen Allerton Press (CrossRef) (10) Wert ausschließen MDPI AG (CrossRef) (10) Wert ausschließen Genetics and Molecular Research (CrossRef) (9) Wert ausschließen Japanese Association for Laboratory Animal Science (CrossRef) (9) Wert ausschließen FapUNIFESP (SciELO) (CrossRef) (8) Wert ausschließen Lizenzfreie Online-Ressourcen (7) Wert ausschließen Mary Ann Liebert Inc (CrossRef) (7) Wert ausschließen F1000 Research Ltd (CrossRef) (6) Wert ausschließen Spandidos Publications (CrossRef) (6) Wert ausschließen The Company of Biologists (CrossRef) (5) Wert ausschließen Walter de Gruyter GmbH (CrossRef) (5) Wert ausschließen CLOCKSS Archive (CrossRef) (4) Wert ausschließen Crop Science Society of Japan (CrossRef) (4) Wert ausschließen INIST-CNRS (CrossRef) (4) Wert ausschließen Pleiades Publishing Ltd (CrossRef) (4) Wert ausschließen SAGE Publications (CrossRef) (4) Wert ausschließen Academic Journals (CrossRef) (3) Wert ausschließen Cambridge University Press (CUP) (CrossRef) (3) Wert ausschließen Medknow (CrossRef) (3) Wert ausschließen National Library of Serbia (CrossRef) (3) Wert ausschließen Nationallizenzen (3) Wert ausschließen Revista de Chimie SRL (CrossRef) (3) Wert ausschließen Wroclaw Medical University (CrossRef) (3) Wert ausschließen Bentham Science Publishers Ltd. 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