Zum Inhalt springen Weitz, Wilhelm [Verfasser:in] Die Vererbung innerer Krankheiten : 12 Tab. Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Enke, 1936 Gütt, Arthur [Herausgeber:in] Handbuch der Erbkrankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Leipzig: Thieme, 19XX- Stengel, Hans [Verfasser:in] Erbkrankheiten : Entstehung, Vererbung und Verhütung erblich bedingter Entwicklungsstörungen, Anomalien und Krankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart [u.a.]: Schattauer, 1987 Eckhardt, Hellmut [Herausgeber:in]; Clausen, Wilhelm [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Körperliche Erbkrankheiten : ihre Pathologie und Differentialdiagnose; ein Leitfaden für Studierende und Ärzte mit besonderer Berücksichtigung der praktischen Erbpflege Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Leipzig: Barth, 1940 Wright, Alan F. [Herausgeber:in] Molecular genetics of inherited eye disorders Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Chur [u.a.]: Harwood, 1994 Erschienen in: Modern genetics ; 2 Jorde, Lynn B. [Verfasser:in]; Carey, John C. [Verfasser:in]; White, Raymond L. [Verfasser:in] Medical genetics Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. St. Louis [u.a.]: Mosby, c1995 Cremers, Cornelius W. R. J. [Verfasser:in]; Wijdeveld, Paul G. A. B. [Verfasser:in]; Pinckers, Alfred J. L. G. [Verfasser:in] Juvenile diabetes mellitus, optic atrophy, hearing loss, diabetes insipidus, atonia of the urinary tract and bladder, and other abnormalities (Wolfram syndrome) : a review of 88 cases from the literature with personal observations on 3 new patients Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stockholm: Almqvist & Wiksell [in Komm.], 1977 Erschienen in: Acta paediatrica Scandinavica / Supplement ; 264 McConnell, Richard B. [Verfasser:in] The genetics of gastro-intestinal disorders Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Pr., 1966 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 1 Cooper, David N. [Verfasser:in]; Krawczak, Michael [Verfasser:in] Human gene mutation - [Repr. with rev.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford: Bios Scientific Publ., 1994 Erschienen in: Human molecular genetics Nora, James J. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Fraser, Frank Clarke [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Medical genetics : principles and practice - [4. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia [u.a.]: Lea & Febiger, 1994 Gerbie, Albert B. [Herausgeber:in] Antenatal diagnosis of genetic defects Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. London: Saunders, 1980 Erschienen in: Clinics in obstetrics and gynaecology ; 1980,7,1 Wendt, Georg Gerhard [Herausgeber:in]; Cramer, Heiner [Bearbeiter:in] Genetische Beratung für die Praxis : 70 Erbkrankheiten: Klinik, Häufigkeit, Genetik, Beratung Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Fischer, 1975 Erschienen in: Gustav-Fischer-Taschenbücher ; Medizin Mair, I. W. S. [Verfasser:in] Hereditary deafness in the white cat Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stockholm: Almqvist Wiksell, 1973 Erschienen in: Acta oto-laryngologica / Supplement ; 314 Hofmeier, Kurt [Verfasser:in] Die Bedeutung der Erbanlagen für die Kinderheilkunde : mit 26 Sippentafeln und 15 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Enke, 1938 Erschienen in: Archiv für Kinderheilkunde / Beihefte ; 14 Verschuer, Otmar von [Verfasser:in] Erbpathologie : e. Lehrbuch für Ärzte Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Dresden; Leipzig: Steinkopff, 1934 Erschienen in: Medizinische Praxis ; 18 Ganten, Detlev [Herausgeber:in] Monogen bedingte Erbkrankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 19XX- Erschienen in: Handbuch der molekularen Medizin ; . Traboulsi, Elias I. [Herausgeber:in] Genetic diseases of the eye - [2. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2012 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 61 Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Vogel, F. [Verfasser:in eines Geleitwortes] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [6. Auflage] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, [1999] Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Staude, W. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [5. Aufl., völlig überarb. Neuaufl.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin [u.a.]: Springer, 1995 Scriver, Charles R. [Herausgeber:in] The metabolic and molecular bases of inherited disease Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: McGraw-Hill, 1995-2001
Weitz, Wilhelm [Verfasser:in] Die Vererbung innerer Krankheiten : 12 Tab. Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Enke, 1936
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Gütt, Arthur [Herausgeber:in] Handbuch der Erbkrankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Leipzig: Thieme, 19XX-
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Stengel, Hans [Verfasser:in] Erbkrankheiten : Entstehung, Vererbung und Verhütung erblich bedingter Entwicklungsstörungen, Anomalien und Krankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart [u.a.]: Schattauer, 1987
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Eckhardt, Hellmut [Herausgeber:in]; Clausen, Wilhelm [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Körperliche Erbkrankheiten : ihre Pathologie und Differentialdiagnose; ein Leitfaden für Studierende und Ärzte mit besonderer Berücksichtigung der praktischen Erbpflege Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Leipzig: Barth, 1940
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Wright, Alan F. [Herausgeber:in] Molecular genetics of inherited eye disorders Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Chur [u.a.]: Harwood, 1994 Erschienen in: Modern genetics ; 2
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Jorde, Lynn B. [Verfasser:in]; Carey, John C. [Verfasser:in]; White, Raymond L. [Verfasser:in] Medical genetics Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. St. Louis [u.a.]: Mosby, c1995
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Cremers, Cornelius W. R. J. [Verfasser:in]; Wijdeveld, Paul G. A. B. [Verfasser:in]; Pinckers, Alfred J. L. G. [Verfasser:in] Juvenile diabetes mellitus, optic atrophy, hearing loss, diabetes insipidus, atonia of the urinary tract and bladder, and other abnormalities (Wolfram syndrome) : a review of 88 cases from the literature with personal observations on 3 new patients Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stockholm: Almqvist & Wiksell [in Komm.], 1977 Erschienen in: Acta paediatrica Scandinavica / Supplement ; 264
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McConnell, Richard B. [Verfasser:in] The genetics of gastro-intestinal disorders Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Pr., 1966 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 1
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Cooper, David N. [Verfasser:in]; Krawczak, Michael [Verfasser:in] Human gene mutation - [Repr. with rev.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford: Bios Scientific Publ., 1994 Erschienen in: Human molecular genetics
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Nora, James J. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Fraser, Frank Clarke [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Medical genetics : principles and practice - [4. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia [u.a.]: Lea & Febiger, 1994
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Gerbie, Albert B. [Herausgeber:in] Antenatal diagnosis of genetic defects Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. London: Saunders, 1980 Erschienen in: Clinics in obstetrics and gynaecology ; 1980,7,1
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Wendt, Georg Gerhard [Herausgeber:in]; Cramer, Heiner [Bearbeiter:in] Genetische Beratung für die Praxis : 70 Erbkrankheiten: Klinik, Häufigkeit, Genetik, Beratung Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Fischer, 1975 Erschienen in: Gustav-Fischer-Taschenbücher ; Medizin
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Mair, I. W. S. [Verfasser:in] Hereditary deafness in the white cat Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stockholm: Almqvist Wiksell, 1973 Erschienen in: Acta oto-laryngologica / Supplement ; 314
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Hofmeier, Kurt [Verfasser:in] Die Bedeutung der Erbanlagen für die Kinderheilkunde : mit 26 Sippentafeln und 15 Tabellen Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Stuttgart: Enke, 1938 Erschienen in: Archiv für Kinderheilkunde / Beihefte ; 14
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Verschuer, Otmar von [Verfasser:in] Erbpathologie : e. Lehrbuch für Ärzte Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Dresden; Leipzig: Steinkopff, 1934 Erschienen in: Medizinische Praxis ; 18
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Ganten, Detlev [Herausgeber:in] Monogen bedingte Erbkrankheiten Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 19XX- Erschienen in: Handbuch der molekularen Medizin ; .
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Traboulsi, Elias I. [Herausgeber:in] Genetic diseases of the eye - [2. ed.] Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2012 Erschienen in: Oxford monographs on medical genetics ; 61
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Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Vogel, F. [Verfasser:in eines Geleitwortes] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [6. Auflage] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin; Heidelberg; New York: Springer, [1999]
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Witkowski, Regine [Verfasser:in]; Prokop, Otto [Verfasser:in]; Ullrich, Eva [Verfasser:in] ; Staude, W. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen : Ursachen, Genetik und Risiken - [5. Aufl., völlig überarb. Neuaufl.] Bücher Online ansehen Schließen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Berlin [u.a.]: Springer, 1995
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Scriver, Charles R. [Herausgeber:in] The metabolic and molecular bases of inherited disease Bücher Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. New York [u.a.]: McGraw-Hill, 1995-2001
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> Medientyp Skip to next facet Aufsätze (1.717) Wert ausschließen Bücher (123) Wert ausschließen Konferenzberichte (6) Wert ausschließen Hochschulschriften (2) Wert ausschließen Elektronische Ressourcen (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
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> Zugangsstatus Skip to next facet Freier Zugang (951) Wert ausschließen Ohne Angabe (843) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Sprache Skip to next facet Englisch (1.591) Wert ausschließen Ohne Angabe (183) Wert ausschließen Deutsch (49) Wert ausschließen Russisch (20) Wert ausschließen Chinesisch (10) Wert ausschließen Spanisch (3) Wert ausschließen Französisch (2) Wert ausschließen Koreanisch (2) Wert ausschließen Italienisch (1) Wert ausschließen Japanisch (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Fachgebiet Skip to next facet Medizin (498) Wert ausschließen Biologie (234) Wert ausschließen Chemie und Pharmazie (73) Wert ausschließen Psychologie (55) Wert ausschließen Technik (26) Wert ausschließen Physik (10) Wert ausschließen Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft (7) Wert ausschließen Allgemeines (5) Wert ausschließen Geschichte (5) Wert ausschließen Wirtschaftswissenschaften (5) Wert ausschließen Informatik (4) Wert ausschließen Philosophie (4) Wert ausschließen Geographie (3) Wert ausschließen Mathematik (3) Wert ausschließen Pädagogik (3) Wert ausschließen Rechtswissenschaft (3) Wert ausschließen Theologie und Religionswissenschaft (3) Wert ausschließen Soziologie (2) Wert ausschließen Allgemeine Naturwissenschaft (1) Wert ausschließen Kunst und Kunstgeschichte (1) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Person/Institution Skip to next facet Zinchenko, R. A. (15) Wert ausschließen Ginter, E. K. (9) Wert ausschließen Dadali, E. L. (8) Wert ausschließen El’chinova, G. I. (7) Wert ausschließen Polyakov, A. V. (7) Wert ausschließen Ghetti, Bernardino (6) Wert ausschließen Kawarai, Toshitaka (6) Wert ausschließen Miele, Marialuisa (6) Wert ausschließen Montecchiani, Celeste (6) Wert ausschließen Orlacchio, Antonio (6) Wert ausschließen Wells, Robert D. (6) Wert ausschließen Caballero, Teresa (5) Wert ausschließen Galkina, V. A. (5) Wert ausschließen Gross, Oliver (5) Wert ausschließen Kadyshev, V. V. (5) Wert ausschließen Onodera, Osamu (5) Wert ausschließen Petrova, N. V. (5) Wert ausschließen Amelina, S. S. (4) Wert ausschließen Benson, Merrill D. (4) Wert ausschließen Brady, Roscoe O. (4) Wert ausschließen Caltagirone, Carlo (4) Wert ausschließen Coelho, Teresa (4) Wert ausschließen Elchinova, G. I. (4) Wert ausschließen Fedotov, V. P. (4) Wert ausschließen Gaudiello, Fabrizio (4) Wert ausschließen Hoppe, Bernd (4) Wert ausschließen Kang, Seongman (4) Wert ausschließen Khlebnikova, O. V. (4) Wert ausschließen Klopstock, Thomas (4) Wert ausschließen Konrad, Martin (4) Wert ausschließen Mackey, David A. (4) Wert ausschließen Marakhonov, A. V. (4) Wert ausschließen Ohshima, Keiichi (4) Wert ausschließen Prokop, Otto (4) Wert ausschließen Scott, Rodney J. (4) Wert ausschließen Timmerman, Vincent (4) Wert ausschließen Valente, Enza Maria (4) Wert ausschließen Witkowski, Regine (4) Wert ausschließen Adams, David (3) Wert ausschließen Avni, Fred E. (3) Wert ausschließen Baryshnikova, N. V. (3) Wert ausschließen Becker, Eugene (3) Wert ausschließen Bordet, C. (3) Wert ausschließen Buscarini, Elisabetta (3) Wert ausschließen Carelli, Valerio (3) Wert ausschließen Charron, P. (3) Wert ausschließen Charron, Philippe (3) Wert ausschließen Clark, Kim (3) Wert ausschließen Cork, Linda C. (3) Wert ausschließen Droege, Freya (3) Wert ausschließen Duncan, Gillian (3) Wert ausschließen Dupuis-Girod, Sophie (3) Wert ausschließen Finsterer, Josef (3) Wert ausschließen Frangione, Blas (3) Wert ausschließen Fukuda, Keiichi (3) Wert ausschließen Gandjbakhch, Estelle (3) Wert ausschließen Ganten, Detlev (3) Wert ausschließen Garcia-Tsao, Guadalupe (3) Wert ausschließen Gauvreau, Danielle (3) Wert ausschließen Gellibolian, Robert (3) Wert ausschließen Ginter, Eugeny K. (3) Wert ausschließen Gispert, Suzana (3) Wert ausschließen Gradie, Margaret I. (3) Wert ausschließen Hales, Charles surgeon (3) Wert ausschließen Hall, Michelle (3) Wert ausschließen Hamilton, J. B. (3) Wert ausschließen Hayasaka, Kiyoshi (3) Wert ausschließen Heutink, Peter (3) Wert ausschließen Hornemann, Thorsten (3) Wert ausschließen Houlden, Henry (3) Wert ausschließen Huang, Shirley P. (3) Wert ausschließen Kadyshev, Vitaly V. (3) Wert ausschließen Kalimo, H. (3) Wert ausschließen Kellner, Ulrich (3) Wert ausschließen Khusnutdinova, E. K. (3) Wert ausschließen Kjeldsen, Anette D. (3) Wert ausschließen Klein, Christine (3) Wert ausschließen Kumar, Kishore R. (3) Wert ausschließen Kutsev, S. I. (3) Wert ausschließen Kutsev, Sergey I. (3) Wert ausschließen König, Jens (3) Wert ausschließen Latchman, David S. (3) Wert ausschließen Lubinski, Jan (3) Wert ausschließen Luyendijk, Willem (3) Wert ausschließen López-Lera, Alberto (3) Wert ausschließen López-Trascasa, Margarita (3) Wert ausschließen Marakhonov, Andrey V. (3) Wert ausschließen Maurer, M. (3) Wert ausschließen Maurer, Marcus (3) Wert ausschließen McCormick, Craig (3) Wert ausschließen Mearini, Marzia (3) Wert ausschließen Mikhailova, L. K. (3) Wert ausschließen Mizuno, Toshiki (3) Wert ausschließen Murrell, Jill (3) Wert ausschließen Nicholson, Garth (3) Wert ausschließen Nikolaeva, E. A. (3) Wert ausschließen Nishizawa, Masatoyo (3) Wert ausschließen Nozaki, Hiroaki (3) Wert ausschließen Persky, Victoria (3) Wert ausschließen Petrova, Nika V. (3) Wert ausschließen zeige weitere weniger zeigen
> Kollektion Skip to next facet Elsevier BV (CrossRef) (278) Wert ausschließen Springer Science and Business Media LLC (CrossRef) (242) Wert ausschließen Wiley (CrossRef) (223) Wert ausschließen Oxford University Press (OUP) (CrossRef) (114) Wert ausschließen Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) (CrossRef) (107) Wert ausschließen Verbunddaten SWB (101) Wert ausschließen BMJ (CrossRef) (68) Wert ausschließen DOAJ Directory of Open Access Journals (53) Wert ausschließen MDPI AG (CrossRef) (48) Wert ausschließen Informa UK Limited (CrossRef) (39) Wert ausschließen Lizenzfreie Online-Ressourcen (39) Wert ausschließen SAGE Publications (CrossRef) (37) Wert ausschließen JSTOR Life Sciences Archive (33) Wert ausschließen Frontiers Media SA (CrossRef) (29) Wert ausschließen American Society of Hematology (CrossRef) (28) Wert ausschließen JSTOR Health & General Sciences (27) Wert ausschließen Pleiades Publishing Ltd (CrossRef) (21) Wert ausschließen Hindawi Limited (CrossRef) (20) Wert ausschließen Japanese Society of Internal Medicine (CrossRef) (19) Wert ausschließen S. 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