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  1. Hu, Yao; Stilp, Adrienne M.; McHugh, Caitlin P.; Rao, Shuquan; Jain, Deepti; Zheng, Xiuwen; Lane, John; Méric de Bellefon, Sébastian; Raffield, Laura M.; Chen, Ming-Huei; Yanek, Lisa R.; Wheeler, Marsha; Yao, Yao; Ren, Chunyan; Broome, Jai; Moon, Jee-Young; de Vries, Paul S.; Hobbs, Brian D.; Sun, Quan; Surendran, Praveen; Brody, Jennifer A.; Blackwell, Thomas W.; Choquet, Hélène; Ryan, Kathleen; [...]

    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  2. Hu, Yao; Stilp, Adrienne M.; McHugh, Caitlin P.; Rao, Shuquan; Jain, Deepti; Zheng, Xiuwen; Lane, John; Méric de Bellefon, Sébastian; Raffield, Laura M.; Chen, Ming-Huei; Yanek, Lisa R.; Wheeler, Marsha; Yao, Yao; Ren, Chunyan; Broome, Jai; Moon, Jee-Young; de Vries, Paul S.; Hobbs, Brian D.; Sun, Quan; Surendran, Praveen; Brody, Jennifer A.; Blackwell, Thomas W.; Choquet, Hélène; Ryan, Kathleen; [...]

    Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  3. Bick, Alexander G.; Weinstock, Joshua S.; Nandakumar, Satish K.; Fulco, Charles P.; Bao, Erik L.; Zekavat, Seyedeh M.; Szeto, Mindy D.; Liao, Xiaotian; Leventhal, Matthew J.; Nasser, Joseph; Chang, Kyle; Laurie, Cecelia; Burugula, Bala Bharathi; Gibson, Christopher J.; Niroula, Abhishek; Lin, Amy E.; Taub, Margaret A.; Aguet, Francois; Ardlie, Kristin; Mitchell, Braxton D.; Barnes, Kathleen C.; Moscati, Arden; Fornage, Myriam; Redline, Susan; [...]

    Author Correction: Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature

  4. Westerman, Kenneth E.; Walker, Maura E.; Gaynor, Sheila M.; Wessel, Jennifer; DiCorpo, Daniel; Ma, Jiantao; Alonso, Alvaro; Aslibekyan, Stella; Baldridge, Abigail S.; Bertoni, Alain G.; Biggs, Mary L.; Brody, Jennifer A.; Chen, Yii-Der Ida; Dupuis, Joseé; Goodarzi, Mark O.; Guo, Xiuqing; Hasbani, Natalie R.; Heath, Adam; Hidalgo, Bertha; Irvin, Marguerite R.; Johnson, W. Craig; Kalyani, Rita R.; Lange, Leslie; Lemaitre, Rozenn N.; [...]

    Investigating Gene–Diet Interactions Impacting the Association Between Macronutrient Intake and Glycemic Traits

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    American Diabetes Association, 2023

    Erschienen in: Diabetes

  5. Daya, Michelle; Rafaels, Nicholas; Brunetti, Tonya M.; Chavan, Sameer; Levin, Albert M.; Shetty, Aniket; Gignoux, Christopher R.; Boorgula, Meher Preethi; Wojcik, Genevieve; Campbell, Monica; Vergara, Candelaria; Torgerson, Dara G.; Ortega, Victor E.; Doumatey, Ayo; Johnston, Henry Richard; Acevedo, Nathalie; Araujo, Maria Ilma; Avila, Pedro C.; Belbin, Gillian; Bleecker, Eugene; Bustamante, Carlos; Caraballo, Luis; Cruz, Alvaro; Dunston, Georgia M.; [...]

    Association study in African-admixed populations across the Americas recapitulates asthma risk loci in non-African populations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Nature Communications

  6. Daya, Michelle; Rafaels, Nicholas; Brunetti, Tonya M.; Chavan, Sameer; Levin, Albert M.; Shetty, Aniket; Gignoux, Christopher R.; Boorgula, Meher Preethi; Wojcik, Genevieve; Campbell, Monica; Vergara, Candelaria; Torgerson, Dara G.; Ortega, Victor E.; Doumatey, Ayo; Johnston, Henry Richard; Acevedo, Nathalie; Araujo, Maria Ilma; Avila, Pedro C.; Belbin, Gillian; Bleecker, Eugene; Bustamante, Carlos; Caraballo, Luis; Cruz, Alvaro; Dunston, Georgia M.; [...]

    Author Correction: Association study in African-admixed populations across the Americas recapitulates asthma risk loci in non-African populations

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Nature Communications

  7. Malik, Rainer; Chauhan, Ganesh; Traylor, Matthew; Sargurupremraj, Muralidharan; Okada, Yukinori; Mishra, Aniket; Rutten-Jacobs, Loes; Giese, Anne-Katrin; van der Laan, Sander W.; Gretarsdottir, Solveig; Anderson, Christopher D.; Chong, Michael; Adams, Hieab H. H.; Ago, Tetsuro; Almgren, Peter; Amouyel, Philippe; Ay, Hakan; Bartz, Traci M.; Benavente, Oscar R.; Bevan, Steve; Boncoraglio, Giorgio B.; Brown, Robert D.; Butterworth, Adam S.; Carrera, Caty; [...]

    Publisher Correction: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Nature Genetics

  8. Lange, Leslie A.; Hu, Youna; Zhang, He; Xue, Chenyi; Schmidt, Ellen M.; Tang, Zheng-Zheng; Bizon, Chris; Lange, Ethan M.; Smith, Joshua D.; Turner, Emily H.; Jun, Goo; Kang, Hyun Min; Peloso, Gina; Auer, Paul; Li, Kuo-ping; Flannick, Jason; Zhang, Ji; Fuchsberger, Christian; Gaulton, Kyle; Lindgren, Cecilia; Locke, Adam; Manning, Alisa; Sim, Xueling; Rivas, Manuel A.; [...]

    Whole-Exome Sequencing Identifies Rare and Low-Frequency Coding Variants Associated with LDL Cholesterol

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    Elsevier BV, 2014

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  9. Jaworek, Thomas; Xu, Huichun; Gaynor, Brady J.; Cole, John W.; Rannikmae, Kristiina; Stanne, Tara M.; Tomppo, Liisa; Abedi, Vida; Amouyel, Philippe; Armstrong, Nicole D.; Attia, John; Bell, Steven; Benavente, Oscar R.; Boncoraglio, Giorgio B.; Butterworth, Adam; Carcel-Marquez, Jara; Chen, Zhengming; Chong, Michael; Cruchaga, Carlos; Cushman, Mary; Danesh, John; Debette, Stéphanie; Duggan, David J.; Durda, Jon Peter; [...]

    Contribution of Common Genetic Variants to Risk of Early-Onset Ischemic Stroke

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2022

    Erschienen in: Neurology

  10. Loth, Daan W; Artigas, María Soler; Gharib, Sina A; Wain, Louise V; Franceschini, Nora; Koch, Beate; Pottinger, Tess D; Smith, Albert Vernon; Duan, Qing; Oldmeadow, Chris; Lee, Mi Kyeong; Strachan, David P; James, Alan L; Huffman, Jennifer E; Vitart, Veronique; Ramasamy, Adaikalavan; Wareham, Nicholas J; Kaprio, Jaakko; Wang, Xin-Qun; Trochet, Holly; Kähönen, Mika; Flexeder, Claudia; Albrecht, Eva; Lopez, Lorna M; [...]

    Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity

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    Springer Science and Business Media LLC, 2014

    Erschienen in: Nature Genetics

  11. Swerdlow, Daniel I; Preiss, David; Kuchenbaecker, Karoline B; Holmes, Michael V; Engmann, Jorgen E L; Shah, Tina; Sofat, Reecha; Stender, Stefan; Johnson, Paul C D; Scott, Robert A; Leusink, Maarten; Verweij, Niek; Sharp, Stephen J; Guo, Yiran; Giambartolomei, Claudia; Chung, Christina; Peasey, Anne; Amuzu, Antoinette; Li, KaWah; Palmen, Jutta; Howard, Philip; Cooper, Jackie A; Drenos, Fotios; Li, Yun R; [...]

    HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials

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    Elsevier BV, 2015

    Erschienen in: The Lancet

  12. Marouli, Eirini; Graff, Mariaelisa; Medina-Gomez, Carolina; Lo, Ken Sin; Wood, Andrew R.; Kjaer, Troels R.; Fine, Rebecca S.; Lu, Yingchang; Schurmann, Claudia; Highland, Heather M.; Rüeger, Sina; Thorleifsson, Gudmar; Justice, Anne E.; Lamparter, David; Stirrups, Kathleen E.; Turcot, Valérie; Young, Kristin L.; Winkler, Thomas W.; Esko, Tõnu; Karaderi, Tugce; Locke, Adam E.; Masca, Nicholas G. D.; Ng, Maggie C. Y.; Mudgal, Poorva; [...]

    Rare and low-frequency coding variants alter human adult height

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: Nature

  13. Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Yaghootkar, Hanieh; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Kutalik, Zoltan; Preuss, Michael H.; Lu, Yingchang; Wittemans, Laura B.L.; Adair, Linda S.; Allison, Matthew; Amin, Najaf; Auer, Paul L.; Bartz, Traci M.; Blüher, Matthias; Boehnke, Michael; Borja, Judith B.; Bork-Jensen, Jette; Broer, Linda; Chasman, Daniel I.; Chen, Yii-Der Ida; Chirstofidou, Paraskevi; Demirkan, Ayse; van Duijn, Cornelia M.; [...]

    Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  14. Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Yaghootkar, Hanieh; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Kutalik, Zoltan; Preuss, Michael H.; Lu, Yingchang; Wittemans, Laura B.L.; Adair, Linda S.; Allison, Matthew; Amin, Najaf; Auer, Paul L.; Bartz, Traci M.; Blüher, Matthias; Boehnke, Michael; Borja, Judith B.; Bork-Jensen, Jette; Broer, Linda; Chasman, Daniel I.; Chen, Yii-Der Ida; Chirstofidou, Paraskevi; Demirkan, Ayse; van Duijn, Cornelia M.; [...]

    Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  15. van de Vegte, Yordi J.; Eppinga, Ruben N.; van der Ende, M. Yldau; Hagemeijer, Yanick P.; Mahendran, Yuvaraj; Salfati, Elias; Smith, Albert V.; Tan, Vanessa Y.; Arking, Dan E.; Ntalla, Ioanna; Appel, Emil V.; Schurmann, Claudia; Brody, Jennifer A.; Rueedi, Rico; Polasek, Ozren; Sveinbjornsson, Gardar; Lecoeur, Cecile; Ladenvall, Claes; Zhao, Jing Hua; Isaacs, Aaron; Wang, Lihua; Luan, Jian’an; Hwang, Shih-Jen; Mononen, Nina; [...]

    Genetic insights into resting heart rate and its role in cardiovascular disease

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature Communications

  16. Yaghootkar, Hanieh; Zhang, Yiying; Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Huang, Lam Opal; Bradfield, Jonathan; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Preuss, Michael H.; Kutalik, Zoltan; Wittemans, Laura B.L.; Lu, Yingchang; Metz, Sophia; Willems, Sara M.; Li-Gao, Ruifang; Grarup, Niels; Wang, Shuai; Molnos, Sophie; Sandoval-Zárate, América A.; Nalls, Mike A.; Lange, Leslie A.; Haesser, Jeffrey; Guo, Xiuqing; Lyytikäinen, Leo-Pekka; [...]

    Genetic Studies of Leptin Concentrations Implicate Leptin in the Regulation of Early Adiposity

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    American Diabetes Association, 2020

    Erschienen in: Diabetes

  17. Yaghootkar, Hanieh; Zhang, Yiying; Spracklen, Cassandra N.; Karaderi, Tugce; Huang, Lam Opal; Bradfield, Jonathan; Schurmann, Claudia; Fine, Rebecca S.; Preuss, Michael H.; Kutalik, Zoltan; Wittemans, Laura BL; Lu, Yingchang; Metz, Sophia; Willems, Sara M.; Li-Gao, Ruifang; Grarup, Niels; Wang, Shuai; Molnos, Sophie; Sandoval-Zárate, América A.; Nalls, Mike A.; Lange, Leslie A.; Haesser, Jeffrey; Guo, Xiuqing; Lyytikäinen, Leo-Pekka; [...]

    Coding Variant In LEP Associated with Lower Leptin Concentrations Implicates Leptin in the Regulation of Early Adiposity

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: SSRN Electronic Journal

  18. Kessler, Michael D.; Yerges-Armstrong, Laura; Taub, Margaret A.; Shetty, Amol C.; Maloney, Kristin; Jeng, Linda Jo Bone; Ruczinski, Ingo; Levin, Albert M.; Williams, L. Keoki; Beaty, Terri H.; Mathias, Rasika A.; Barnes, Kathleen C.; Boorgula, Meher Preethi; Campbell, Monica; Chavan, Sameer; Ford, Jean G.; Foster, Cassandra; Gao, Li; Hansel, Nadia N.; Horowitz, Edward; Huang, Lili; Ortiz, Romina; Potee, Joseph; Rafaels, Nicholas; [...]

    Challenges and disparities in the application of personalized genomic medicine to populations with African ancestry

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    Springer Science and Business Media LLC, 2016

    Erschienen in: Nature Communications

  19. Temprano‐Sagrera, Gerard; Sitlani, Colleen M.; Bone, William P.; Martin‐Bornez, Miguel; Voight, Benjamin F.; Morrison, Alanna C.; Damrauer, Scott M.; de Vries, Paul S.; Smith, Nicholas L.; Sabater‐Lleal, Maria; Dehghan, Abbas; Heath, Adam S; Morrison, Alanna C; Reiner, Alex P; Johnson, Andrew; Richmond, Anne; Peters, Annette; van Hylckama Vlieg, Astrid; McKnight, Barbara; Psaty, Bruce M; Hayward, Caroline; Ward‐Caviness, Cavin; O’Donnell, Christopher; Chasman, Daniel; [...]

    Multi‐phenotype analyses of hemostatic traits with cardiovascular events reveal novel genetic associations

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Journal of Thrombosis and Haemostasis

  20. Weinstock, Joshua S.; Gopakumar, Jayakrishnan; Burugula, Bala Bharathi; Uddin, Md Mesbah; Jahn, Nikolaus; Belk, Julia A.; Bouzid, Hind; Daniel, Bence; Miao, Zhuang; Ly, Nghi; Mack, Taralynn M.; Luna, Sofia E.; Prothro, Katherine P.; Mitchell, Shaneice R.; Laurie, Cecelia A.; Broome, Jai G.; Taylor, Kent D.; Guo, Xiuqing; Sinner, Moritz F.; von Falkenhausen, Aenne S.; Kääb, Stefan; Shuldiner, Alan R.; O’Connell, Jeffrey R.; Lewis, Joshua P.; [...]

    Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis

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    Springer Science and Business Media LLC, 2023

    Erschienen in: Nature