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Fessner, Wolf-Dieter [HerausgeberIn]; Archelas, A. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

Biocatalysis - from discovery to application

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Berlin; Heidelberg [u.a.]: Springer, 1999

Erschienen in: Topics in current chemistry ; 200
Archelas, A.; Furstoss, R.

Absolute Configuration of α-Methylstyrene Oxide: The Correct Absolute Configuration/Optical Rotation Correlation

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American Chemical Society (ACS), 1999

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Archelas, A.; Furstoss, R.

ChemInform Abstract: Absolute Configuration of α‐Methylstyrene Oxide: The Correct Absolute Configuration/Optical Rotation Correlation

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Wiley, 1999

Erschienen in: ChemInform
Archelas, A.; Furstoss, R.

ChemInform Abstract: Biocatalytic Approaches for the Synthesis of Enantiopure Epoxides

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Wiley, 1999

Erschienen in: ChemInform
Archelas, A.; Furstoss, R.

SYNTHESIS OF ENANTIOPURE EPOXIDES THROUGH BIOCATALYTIC APPROACHES

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Annual Reviews, 1997

Erschienen in: Annual Review of Microbiology
Archelas, A.; Furstoss, R.

Synthesis of optically pure pityol - a pheromone of the bark beetle Pityophthorus pityographus - using a chemoenzymatic route

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Elsevier BV, 1992

Erschienen in: Tetrahedron Letters
Cleij, M.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological Transformations 43. Epoxide Hydrolases as Tools for the Synthesis of Enantiopure α-Methylstyrene Oxides: A New and Efficient Synthesis of (S)-Ibuprofen

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American Chemical Society (ACS), 1999

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
MOUSSOU, P.; ARCHELAS, A.; FURSTOSS, R.

ChemInform Abstract: Microbiological Transformations. Part 40. Use of Fungal Epoxide Hydrolases for the Synthesis of Enantiopure Alkyl Epoxides

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Wiley, 1998

Erschienen in: ChemInform
Cleij, M.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological transformations. Part 42: A two-liquid-phase preparative scale process for an epoxide hydrolase catalysed resolution of para-bromo-α-methyl styrene oxide. Occurrence of a surprising enantioselectivity enhancement

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Elsevier BV, 1998

Erschienen in: Tetrahedron: Asymmetry
Pedragosa-Moreau, S; Archelas, A; Furstoss, R

Microbiological transformation 32: Use of epoxide hydrolase mediated biohydrolysis as a way to enantiopure epoxides and vicinal diols: Application to substituted styrene oxide derivatives

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Elsevier BV, 1996

Erschienen in: Tetrahedron
Pedragosa-Moreau, S.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological transformations. 31: Synthesis of enantiopure epoxides and vicinal diols using fungal epoxide hydrolase mediated hydrolysis

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Elsevier BV, 1996

Erschienen in: Tetrahedron Letters
Pedragosa-Moreau, S.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological transformations-XXIX. Enantioselective hydrolysis of epoxides using microorganisms: A mechanistic study

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Elsevier BV, 1994

Erschienen in: Bioorganic & Medicinal Chemistry
Chen, X. J.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological transformations. 27. The first examples for preparative-scale enantioselective or diastereoselective epoxide hydrolyses using microorganisms. An unequivocal access to all four bisabolol stereoisomers

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American Chemical Society (ACS), 1993

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Pedragosa-Moreau, S.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbiological transformations. 28. Enantiocomplementary epoxide hydrolyses as a preparative access to both enantiomers of styrene oxide

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American Chemical Society (ACS), 1993

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Archelas, A.; Delbecque, J.-P.; Furstos, R.

Microbiological transformations. 30. Enantioselective hydrolysis of racemic epoxides: the synthesis of enantiopure insect juvenile hormone analogs (bower's compound)

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Elsevier BV, 1993

Erschienen in: Tetrahedron: Asymmetry
Zhang, X. M.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbial transformationsd. 19. Asymmetric dihydroxylation of the remote double bond of geraniol: a unique stereochemical control allowing easy access to both enantiomers of geraniol-6,7-diol

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American Chemical Society (ACS), 1991

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Vigne, B; Archelas, A; Furstoss, R

“Microbial transformations 18. Regiospecific para-hydroxylation of aromatic carbamates mediated by the fungus Beauveria sulfurescens”

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Elsevier BV, 1991

Erschienen in: Tetrahedron
Fourneron, J. D.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbial transformations. 10. Evidence for a carbon radical intermediate in the biohydroxylations achieved by the fungus Beauveria sulfurescens

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American Chemical Society (ACS), 1989

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Fourneron, J. D.; Archelas, A.; Furstoss, R.

Microbial transformations. 12. Regiospecific and asymmetric oxidation of the remote double bond of geraniol

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American Chemical Society (ACS), 1989

Erschienen in: The Journal of Organic Chemistry
Archelas, A.; Fourneron, J.D.; Furstoss, R.

Microbial transformations 11. Regioselective hydroxylation of β-lactams by the fungus beauveria sulfurescens

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Elsevier BV, 1988

Erschienen in: Tetrahedron Letters

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