Zum Inhalt springen Batool, Lilas [VerfasserIn]; Storozhuk, Olha [VerfasserIn]; Raab, Constanze [VerfasserIn]; Beez, Christien Madlen [VerfasserIn]; Selig, Mareike [VerfasserIn]; Harder, Anja [VerfasserIn]; Kurtz, Andreas [VerfasserIn] Generation of two human induced pluripotent stem cell lines from a patient with Neurofibromatosis type 1 (NF1) and pathogenic NF1 gene variant c.1466 A>G BCRTi011-A as well as a first-degree healthy relative (BCRTi010-A) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Zugang zur Ressource (via DOI) Zeige weitere weniger zeigen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2023 Erschienen in: Stem cell research ; 71(2023), Artikel-ID 103184 Batool, Lilas; Raab, Constanze; Beez, Christien Madlen; Hariharan, Krithika; Kurtz, Andreas; Gollasch, Maik; Rossbach, Bella Generation of human induced pluripotent stem cell line (BCRTi006-A) from a patient with focal segmental glomerulosclerosis disease Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2023 Erschienen in: Stem Cell Research Batool, Lilas; Raab, Constanze; Beez, Christien Madlen; Kurtz, Andreas; Gollasch, Maik; Rossbach, Bella Generation of human induced pluripotent stem cell line (BCRTi007-A) from urinary cells of a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2023 Erschienen in: Stem Cell Research Batool, Lilas; Storozhuk, Olha; Raab, Constanze; Madlen Beez, Christien; Selig, Mareike; Harder, Anja; Kurtz, Andreas Generation of two human induced pluripotent stem cell lines from a patient with Neurofibromatosis type 1 (NF1) and pathogenic NF1 gene variant c.1466 AG BCRTi011-A as well as a first-degree healthy relative (BCRTi010-A) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2023 Erschienen in: Stem Cell Research Ijaz, Ambreen; Basit, Sulman; Gul, Ajab; Batool, Lilas; Hussain, Abrar; Afzal, Sibtain; Ramzan, Khushnooda; Ahmad, Jamil; Wali, Abdul XPC gene mutations in families with xeroderma pigmentosum from Pakistan; prevalent founder effect Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2019 Erschienen in: Congenital Anomalies
Batool, Lilas [VerfasserIn]; Storozhuk, Olha [VerfasserIn]; Raab, Constanze [VerfasserIn]; Beez, Christien Madlen [VerfasserIn]; Selig, Mareike [VerfasserIn]; Harder, Anja [VerfasserIn]; Kurtz, Andreas [VerfasserIn] Generation of two human induced pluripotent stem cell lines from a patient with Neurofibromatosis type 1 (NF1) and pathogenic NF1 gene variant c.1466 A>G BCRTi011-A as well as a first-degree healthy relative (BCRTi010-A) Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Zugang zur Ressource (via DOI) Zeige weitere weniger zeigen Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2023 Erschienen in: Stem cell research ; 71(2023), Artikel-ID 103184
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Batool, Lilas; Raab, Constanze; Beez, Christien Madlen; Hariharan, Krithika; Kurtz, Andreas; Gollasch, Maik; Rossbach, Bella Generation of human induced pluripotent stem cell line (BCRTi006-A) from a patient with focal segmental glomerulosclerosis disease Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2023 Erschienen in: Stem Cell Research
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Ijaz, Ambreen; Basit, Sulman; Gul, Ajab; Batool, Lilas; Hussain, Abrar; Afzal, Sibtain; Ramzan, Khushnooda; Ahmad, Jamil; Wali, Abdul XPC gene mutations in families with xeroderma pigmentosum from Pakistan; prevalent founder effect Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2019 Erschienen in: Congenital Anomalies
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