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  1. Bergwerff, Catharina Elisabeth [Verfasser:in]; Luman, Marjolein [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]; Oosterlaan, Jacobus [Verfasser:in]

    No tryptophan, tyrosine and phenylalanine abnormalities in children with attention-deficit/hyperactivity disorder

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    San Francisco: PLOS, 2016

    Erschienen in: PLOS ONE ; 11, 3 (2016), e0151100

  2. Poloni, Soraia [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]; Schwartz, Ida Vanessa [Verfasser:in]

    Stearoyl-CoA desaturase-1: is It the link between sulfur amino acids and lipid metabolism?

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    Basel: MDPI, 2015

    Erschienen in: Biology ; 4, 2 (2015), 383-396

  3. Chien, Yin-Hsiu [Verfasser:in]; Abdenur, Jose E. [Verfasser:in]; Baronio, Federico [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]

    Mudd’s disease (MAT I/III deficiency): a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes

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    London: BioMed Central, 2015

    Erschienen in: Orphanet journal of rare diseases ; 10 (2015), 99

  4. Hannibal, Luciana [Verfasser:in]; Lysne, Vegard [Verfasser:in]; Bjørke-Monsen, Anne-Lise [Verfasser:in]; Behringer, Sidney [Verfasser:in]; Grünert, Sarah [Verfasser:in]; Spiekerkötter, Ute [Verfasser:in]; Jacobsen, Donald W. [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]

    Biomarkers and algorithms for the diagnosis of vitamin B12 deficiency

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    Lausanne: Frontiers, 2016

    Erschienen in: Frontiers in molecular biosciences ; 3 (2016), 00027

  5. Al-Dewik, Nader [Verfasser:in]; Ali, Alaa [Verfasser:in]; Mahmoud, Yassmin [Verfasser:in]; Shahbeck, Noora [Verfasser:in]; Ali, Rehab [Verfasser:in]; Mahmoud, Laila [Verfasser:in]; Al‐Mureikhi, Mariam [Verfasser:in]; Al‐Mesaifri, Fatma [Verfasser:in]; Musa, Sara [Verfasser:in]; El‐Akouri, Karen [Verfasser:in]; Almulla, Mariam [Verfasser:in]; Al Saadi, Reem [Verfasser:in]; Nasrallah, Gheyath K. [Verfasser:in]; Samara, Muthanna [Verfasser:in]; Abdoh, Ghassan [Verfasser:in]; Al Rifai, Hilal [Verfasser:in]; Häberle, Johannes [Verfasser:in]; Thöny, Beat [Verfasser:in]; Kruger, Warren [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]; Ben-Omran, Tawfeg [Verfasser:in]

    Natural history, with clinical, biochemical, and molecular characterization of classical homocystinuria in the Qatari population

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    Hoboken, NJ: Wiley, 2019

    Erschienen in: Journal of inherited metabolic disease ; 42, 5 (2019), 818-830

  6. Nickels, Stefan [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]; Schulz, Andreas [Verfasser:in]; Joachimsen, Lutz [Verfasser:in]; Münzel, Thomas [Verfasser:in]; Wild, Philipp [Verfasser:in]; Beutel, Manfred [Verfasser:in]; Blettner, Maria [Verfasser:in]; Lackner, Karl J. [Verfasser:in]; Pfeiffer, Norbert [Verfasser:in]; Lagrèze, Wolf A. [Verfasser:in]

    No evidence for an association of plasma homocysteine levels and refractive error - results from the population-based Gutenberg Health Study (GHS)

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    San Francisco, CA: Public Library of Science (PLoS), 2020

    Erschienen in: PLOS ONE ; 15, 4 (2020), e0231011

  7. Kožich, Viktor [Verfasser:in]; Sokolová, Jitka [Verfasser:in]; Morris, Andrew A. M. [Verfasser:in]; Pavlíková, Markéta [Verfasser:in]; Gleich, Florian [Verfasser:in]; Kölker, Stefan [Verfasser:in]; Krijt, Jakub [Verfasser:in]; Dionisi-Vici, Carlo [Verfasser:in]; Baumgartner, Matthias R. [Verfasser:in]; Blom, Henk J. [Verfasser:in]; Huemer, Martina [Verfasser:in]

    Cystathionine β-synthase deficiency in the E-HOD registry-part I : pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis

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    2021

    Erschienen in: Journal of inherited metabolic disease ; 44(2021), 3, Seite 677-692

  12. Blom, Henk J.; Stabler, Sally; Wagner, Conrad

    In Memoriam: S. Harvey Mudd

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    Wiley, 2015

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A, 167 (2015) 5, Seite 994-996

  19. van der Put, Nathalie M.J.; Blom, Henk J.

    Reply to Donnelly

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    Elsevier BV, 2000

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics, 66 (2000) 2, Seite 744-745