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  4. Stebbings, Simon; Bagheri, Nasser; Perrie, Kellie; Blyth, Phil; McDonald, Jenny

    Blended learning and curriculum renewal across three medical schools: The rheumatology module at the University of Otago

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    Australasian Society for Computers in Learning in Tertiary Education, 2012

    Erschienen in: Australasian Journal of Educational Technology

  5. Ferguson, Katie; Neilson, Matthew; Mercer, Rachel; King, Jenny; Marshall, Kelly; Welch, Hugh; Tsim, Selina; Maskell, Nick A; Rahman, Najib M; Evison, Matthew; Blyth, Kevin G

    Results of the Meso-ORIGINS feasibility study regarding collection of matched benign-mesothelioma tissue pairs by longitudinal surveillance

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    BMJ, 2023

    Erschienen in: BMJ Open

  6. Conway, Ruairi J H; Symonds, Jenny; Walton, Deborah; Probets, Janet; Comins, Charles; Stadon, Louise; Harvey, John E; Blyth, Kevin G; Maskell, Nick A; Bibby, Anna C

    Protocol for a prospective observational cohort study collecting data on demographics, symptoms and biomarkers in people with mesothelioma (ASSESS-meso)

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    BMJ, 2022

    Erschienen in: BMJ Open

  7. Saccò, Mattia; Blyth, Alison J.; Douglas, Grant; Humphreys, William F.; Hose, Grant C.; Davis, Jenny; Guzik, Michelle T.; Martínez, Alejandro; Eberhard, Stefan M.; Halse, Stuart A.

    Stygofaunal diversity and ecological sustainability of coastal groundwater ecosystems in a changing climate: The Australian paradigm

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    Wiley, 2022

    Erschienen in: Freshwater Biology

  8. Duffy, Clodagh; Kidd, Andrew; Francis, Sarah; Tsim, Selina; McNaughton, Laura; Ferguson, Katie; Ferguson, Jenny; Rodgers, K Gary; McGroarty, Claire; Sayer, Robin; Blyth, Kevin G

    Chest drain aerosol generation in COVID-19 and emission reduction using a simple anti-viral filter

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    BMJ, 2020

    Erschienen in: BMJ Open Respiratory Research

  9. Ferguson, Jenny; Tsim, Selina; Kelly, Caroline; Alexander, Laura; Shad, Shumaila; Neilly, Mark; Tate, Matthew; Zahra, Baryab; Saleh, Merna; Cowell, Gordon; Banks, Elspeth; Grundy, Seamus; Corcoran, John; Downer, Nicola; Stanton, Andrew; Evison, Matthew; Rahman, Najib M; Maskell, Nick; Blyth, Kevin G

    Staging by Thoracoscopy in potentially radically treatable Lung Cancer associated with Minimal Pleural Effusion (STRATIFY): protocol of a prospective, multicentre, observational study

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    BMJ, 2023

    Erschienen in: BMJ Open Respiratory Research

  10. Hegi-Johnson, Fiona; Rudd, Stacey E; Wichmann, Christian; Akhurst, Tim; Roselt, Peter; Trinh, Jenny; John, Thomas; Devereux, Lisa; Donnelly, Paul S; Hicks, Rod; Scott, Andrew M; Steinfort, Daniel; Fox, Stephen; Blyth, Benjamin; Parakh, Sagun; Hanna, Gerard G; Callahan, Jason; Burbury, Kate; MacManus, Michael

    ImmunoPET: IMaging of cancer imMUNOtherapy targets with positron Emission Tomography: a phase 0/1 study characterising PD-L1 with89Zr-durvalumab (MEDI4736) PET/CT in stage III NSCLC patients receiving chemoradiation study protocol

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    BMJ, 2022

    Erschienen in: BMJ Open

  11. Tooley, Madeleine; Lynch, Danielle; Bernier, Francois; Parboosingh, Jillian; Bhoj, Elizabeth; Zackai, Elaine; Calder, Alistair; Itasaki, Nobue; Wakeling, Emma; Scott, Richard; Lees, Melissa; Clayton‐Smith, Jill; Blyth, Moira; Morton, Jenny; Shears, Debbie; Kini, Usha; Homfray, Tessa; Clarke, Angus; Barnicoat, Angela; Wallis, Colin; Hewitson, Rebecca; Offiah, Amaka; Saunders, Michael; Langton‐Hewer, Simon; [...]

    Cerebro–costo–mandibular syndrome: Clinical, radiological, and genetic findings

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    Wiley, 2016

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  12. Tooley, Madeleine; Lynch, Danielle; Bernier, Francois; Parboosingh, Jillian; Bhoj, Elizabeth; Zackai, Elaine; Calder, Alistair; Itasaki, Nobue; Wakeling, Emma; Scott, Richard; Lees, Melissa; Clayton‐Smith, Jill; Blyth, Moira; Morton, Jenny; Shears, Debbie; Kini, Usha; Homfray, Tessa; Clarke, Angus; Barnicoat, Angela; Wallis, Colin; Hewitson, Rebecca; Offiah, Amaka; Saunders, Michael; Langton‐Hewer, Simon; [...]

    Cover Image, Volume 170A, Number 5, May 2016

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    Wiley, 2016

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A

  13. Hempel, Annmarie; Pagnamenta, Alistair T; Blyth, Moira; Mansour, Sahar; McConnell, Vivienne; Kou, Ikuyo; Ikegawa, Shiro; Tsurusaki, Yoshinori; Matsumoto, Naomichi; Lo-Castro, Adriana; Plessis, Ghislaine; Albrecht, Beate; Battaglia, Agatino; Taylor, Jenny C; Howard, Malcolm F; Keays, David; Sohal, Aman Singh; Kühl, Susanne J; Kini, Usha; McNeill, Alisdair

    Deletions and de novo mutations ofSOX11are associated with a neurodevelopmental disorder with features of Coffin–Siris syndrome

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    BMJ, 2016

    Erschienen in: Journal of Medical Genetics

  14. Keighley, Caitlin; Pope, Alun L; Marriott, Debbie; Chen, Sharon C-A; Slavin, Monica A; Arthur, Ian; Baird, Rob; Bak, Narin; Blyth, Christopher; Botes, Jeannie; Chapman, Belinda; Cheong, Elaine; Cooley, Louise; Daveson, Kathryn; George, Rob; Goeman, Emma; Hajkowicz, Krispin; Halliday, Catriona; Heath, Christopher H; Hofmeyr, Ann; Kalukottege, Pankaja; Kesson, Alison; Kennedy, Karina; Kidd, Sarah; [...]

    Time-to-positivity in bloodstream infection for Candida species as a prognostic marker for mortality

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    Oxford University Press (OUP), 2023

    Erschienen in: Medical Mycology

  15. Akawi, Nadia; McRae, Jeremy; Ansari, Morad; Balasubramanian, Meena; Blyth, Moira; Brady, Angela F; Clayton, Stephen; Cole, Trevor; Deshpande, Charu; Fitzgerald, Tomas W; Foulds, Nicola; Francis, Richard; Gabriel, George; Gerety, Sebastian S; Goodship, Judith; Hobson, Emma; Jones, Wendy D; Joss, Shelagh; King, Daniel; Klena, Nikolai; Kumar, Ajith; Lees, Melissa; Lelliott, Chris; Lord, Jenny; [...]

    Discovery of four recessive developmental disorders using probabilistic genotype and phenotype matching among 4,125 families

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    Springer Science and Business Media LLC, 2015

    Erschienen in: Nature Genetics

  16. Banka, Siddharth; Veeramachaneni, Ratna; Reardon, William; Howard, Emma; Bunstone, Sancha; Ragge, Nicola; Parker, Michael J; Crow, Yanick J; Kerr, Bronwyn; Kingston, Helen; Metcalfe, Kay; Chandler, Kate; Magee, Alex; Stewart, Fiona; McConnell, Vivienne P M; Donnelly, Deirdre E; Berland, Siren; Houge, Gunnar; Morton, Jenny E; Oley, Christine; Revencu, Nicole; Park, Soo-Mi; Davies, Sally J; Fry, Andrew E; [...]

    How genetically heterogeneous is Kabuki syndrome?: MLL2 testing in 116 patients, review and analyses of mutation and phenotypic spectrum

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  17. Kaplanis, Joanna; Samocha, Kaitlin E.; Wiel, Laurens; Zhang, Zhancheng; Arvai, Kevin J.; Eberhardt, Ruth Y.; Gallone, Giuseppe; Lelieveld, Stefan H.; Martin, Hilary C.; McRae, Jeremy F.; Short, Patrick J.; Torene, Rebecca I.; de Boer, Elke; Danecek, Petr; Gardner, Eugene J.; Huang, Ni; Lord, Jenny; Martincorena, Iñigo; Pfundt, Rolph; Reijnders, Margot R. F.; Yeung, Alison; Yntema, Helger G.; Borras, Silvia; Clark, Caroline; [...]

    Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining healthcare and research data

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    Springer Science and Business Media LLC, 2020

    Erschienen in: Nature

  18. Martin, Hilary C.; Gardner, Eugene J.; Samocha, Kaitlin E.; Kaplanis, Joanna; Akawi, Nadia; Sifrim, Alejandro; Eberhardt, Ruth Y.; Tavares, Ana Lisa Taylor; Neville, Matthew D. C.; Niemi, Mari E. K.; Gallone, Giuseppe; McRae, Jeremy; Borras, Silvia; Clark, Caroline; Dean, John; Miedzybrodzka, Zosia; Ross, Alison; Tennant, Stephen; Dabir, Tabib; Donnelly, Deirdre; Humphreys, Mervyn; Magee, Alex; McConnell, Vivienne; McKee, Shane; [...]

    The contribution of X-linked coding variation to severe developmental disorders

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    Springer Science and Business Media LLC, 2021

    Erschienen in: Nature Communications

  19. O’Donnell-Luria, Anne H.; Pais, Lynn S.; Faundes, Víctor; Wood, Jordan C.; Sveden, Abigail; Luria, Victor; Abou Jamra, Rami; Accogli, Andrea; Amburgey, Kimberly; Anderlid, Britt Marie; Azzarello-Burri, Silvia; Basinger, Alice A.; Bianchini, Claudia; Bird, Lynne M.; Buchert, Rebecca; Carre, Wilfrid; Ceulemans, Sophia; Charles, Perrine; Cox, Helen; Culliton, Lisa; Currò, Aurora; Demurger, Florence; Dowling, James J.; Duban-Bedu, Benedicte; [...]

    Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  20. Faundes, Víctor; Newman, William G.; Bernardini, Laura; Canham, Natalie; Clayton-Smith, Jill; Dallapiccola, Bruno; Davies, Sally J.; Demos, Michelle K.; Goldman, Amy; Gill, Harinder; Horton, Rachel; Kerr, Bronwyn; Kumar, Dhavendra; Lehman, Anna; McKee, Shane; Morton, Jenny; Parker, Michael J.; Rankin, Julia; Robertson, Lisa; Temple, I. Karen; Banka, Siddharth; Adam, Shelin; du Souich, Christèle; Elliott, Alison M.; [...]

    Histone Lysine Methylases and Demethylases in the Landscape of Human Developmental Disorders

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    Elsevier BV, 2018

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics