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  1. Marzolph, Ulrich [Verfasser:in]; Abels, Birgit [Verfasser:in]; Anttonen, Pertti [Verfasser:in]; Baron, Robert [Verfasser:in]; Bendix, Claire [Verfasser:in]; Bendix, Helen [Verfasser:in]; Brandenberger, Tobias [Verfasser:in]; Briggs, Charles L. [Verfasser:in]; Bronner, Simon J. [Verfasser:in]; Bürkert, Karin [Verfasser:in]; Dolby, Sandra K. [Verfasser:in]; Dümling, Sebastian [Verfasser:in]; Eckardt, Sandra [Verfasser:in]; Ege, Moritz [Verfasser:in]; Eisenlohr, Patrick [Verfasser:in]; El-Shamy, Hasan [Verfasser:in]; Evans, Timothy H. [Verfasser:in]; Fenske, Michaela [Verfasser:in]; Fleischhack, Julia [Verfasser:in]; Flückiger, Rudolf [Verfasser:in]; Freudenstein-Arnold, Christiane [Verfasser:in]; Frizzoni, Brigitte [Verfasser:in]; Gingrich, Andre [Verfasser:in]; Griff-Sleven, Hanna [Verfasser:in]; [...] ; Marzolph, Ulrich [Herausgeber:in]

    Reading matters : An Unfestschrift for Regina Bendix

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    [Erscheinungsort nicht ermittelbar]: Universitätsverlag Göttingen, 2023

  2. Roosing, Susanne; Romani, Marta; Isrie, Mala; Rosti, Rasim Ozgur; Micalizzi, Alessia; Musaev, Damir; Mazza, Tommaso; Al-gazali, Lihadh; Altunoglu, Umut; Boltshauser, Eugen; D'Arrigo, Stefano; De Keersmaecker, Bart; Kayserili, Hülya; Brandenberger, Sarah; Kraoua, Ichraf; Mark, Paul R; McKanna, Trudy; Van Keirsbilck, Joachim; Moerman, Philippe; Poretti, Andrea; Puri, Ratna; Van Esch, Hilde; Gleeson, Joseph G; Valente, Enza Maria

    Mutations inCEP120cause Joubert syndrome as well as complex ciliopathy phenotypes

    Aufsätze
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    BMJ, 2016

    Erschienen in: Journal of Medical Genetics, 53 (2016) 9, Seite 608-615