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  12. Noda, Anna H.; Hermsen, Anke; Berkenfeld, Ralf; Dennig, Dieter; Endrass, Günther; Kaltofen, Jens; Safavi, Ali; Wiehler, Stephan; Carl, Gunther; Meier, Uwe; Elger, Christian E.; Menzler, Katja; Knake, Susanne; Rosenow, Felix; Strzelczyk, Adam

    Evaluation of costs of epilepsy using an electronic practice management software in Germany

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    Elsevier BV, 2015

    Erschienen in: Seizure

  13. Møller, Rikke S.; Weber, Yvonne G.; Klitten, Laura L.; Trucks, Holger; Muhle, Hiltrud; Kunz, Wolfram S.; Mefford, Heather C.; Franke, Andre; Kautza, Monika; Wolf, Peter; Dennig, Dieter; Schreiber, Stefan; Rückert, Ina‐Maria; Wichmann, H.‐Erich; Ernst, Jan P.; Schurmann, Claudia; Grabe, Hans J.; Tommerup, Niels; Stephani, Ulrich; Lerche, Holger; Hjalgrim, Helle; Helbig, Ingo; Sander, Thomas

    Exon‐disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy

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    Wiley, 2013

    Erschienen in: Epilepsia

  14. Tomson, Torbjörn; Battino, Dina; Bonizzoni, Erminio; Craig, John; Lindhout, Dick; Perucca, Emilio; Sabers, Anne; Thomas, Sanjeev V.; Vajda, Frank; Kochen, Silvia; Luef, Gerhard; van Puijenbroek, Eugene; De Marinis, Alejandro; Zarubova, Jana; Kälviäinen, Reetta; Schmitz, Bettina; Kasradze, Sofia; Neufeld, Miri; Specchio, Luigi Maria; Ohtani, Hideyuki; Kiteva-Trencevska, Gordana; Alvestad, Silje; Cabral-Lim, Leonor; Milovanović, Maja; [...]

    Declining malformation rates with changed antiepileptic drug prescribing : An observational study : An observational study

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    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2019

    Erschienen in: Neurology

  15. Battino, Dina; Tomson, Torbjörn; Bonizzoni, Erminio; Craig, John; Perucca, Emilio; Sabers, Anne; Thomas, Sanjeev; Alvestad, Silje; Perucca, Piero; Vajda, Frank; Pantaleoni, Chiara; Ciaccio, Claudia; Kochen, Silvia; Vajda, Frank; Luef, Gerhard; De Marinis, Alejandro; Zarubova, Jana; Sabers, Anne; Kälviäinen, Reetta; Kasradze, Sofia; Schmitz, Bettina; Thomas, Sanjeev V.; Tabrizi, Nasim; Goldstein, Lilach; [...]

    Risk of Major Congenital Malformations and Exposure to Antiseizure Medication Monotherapy

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    American Medical Association (AMA), 2024

    Erschienen in: JAMA Neurology

  16. Koko, Mahmoud; Krause, Roland; Sander, Thomas; Bobbili, Dheeraj Reddy; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Lerche, Holger; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L; Dhindsa, Ryan S; Stanley, Kate E; Cavalleri, Gianpiero L; Hakonarson, Hakon; [...]

    Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: eBioMedicine

  17. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  18. Motelow, Joshua E.; Povysil, Gundula; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Allen, Andrew S.; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Cusick, Caroline; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea E.; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M.; Cavalleri, Gianpiero L.; Cossette, Patrick; Cotsapas, Chris; De Jonghe, Peter; [...]

    Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics

  19. Niestroj, Lisa-Marie; Perez-Palma, Eduardo; Howrigan, Daniel P; Zhou, Yadi; Cheng, Feixiong; Saarentaus, Elmo; Nürnberg, Peter; Stevelink, Remi; Daly, Mark J; Palotie, Aarno; Lal, Dennis; Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P; Abbott, Liam E; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Lal, Dennis; Churchhouse, Claire; Gupta, Namrata; Neale, Benjamin M; Berkovic, Samuel F; Lerche, Holger; Goldstein, David B; Lowenstein, Daniel H; [...]

    Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects

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    Oxford University Press (OUP), 2020

    Erschienen in: Brain

  20. Feng, Yen-Chen Anne; Howrigan, Daniel P.; Abbott, Liam E.; Tashman, Katherine; Cerrato, Felecia; Singh, Tarjinder; Heyne, Henrike; Byrnes, Andrea; Churchhouse, Claire; Watts, Nick; Solomonson, Matthew; Lal, Dennis; Heinzen, Erin L.; Dhindsa, Ryan S.; Stanley, Kate E.; Cavalleri, Gianpiero L.; Hakonarson, Hakon; Helbig, Ingo; Krause, Roland; May, Patrick; Weckhuysen, Sarah; Petrovski, Slavé; Kamalakaran, Sitharthan; Sisodiya, Sanjay M.; [...]

    Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals

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    Elsevier BV, 2019

    Erschienen in: The American Journal of Human Genetics