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  2. Pasqualetti, Stefano [HerausgeberIn]; Mattioni, Gloria [HerausgeberIn] ; Edra

    Edra : our story

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    Milano: Skira, 2017

  3. Marbach, Felix [VerfasserIn]; Stoyanov, Georgi [VerfasserIn]; Erger, Florian [VerfasserIn]; Stratakis, Constantine A. [VerfasserIn]; Settas, Nikolaos [VerfasserIn]; London, Edra [VerfasserIn]; Rosenfeld, Jill A. [VerfasserIn]; Torti, Erin [VerfasserIn]; Haldeman-Englert, Chad [VerfasserIn]; Sklirou, Evgenia [VerfasserIn]; Kessler, Elena [VerfasserIn]; Ceulemans, Sophia [VerfasserIn]; Nelson, Stanley F. [VerfasserIn]; Martinez-Agosto, Julian A. [VerfasserIn]; Palmer, Christina G. S. [VerfasserIn]; Signer, Rebecca H. [VerfasserIn]; Andrews, Marisa V. [VerfasserIn]; Grange, Dorothy K. [VerfasserIn]; Willaert, Rebecca [VerfasserIn]; Person, Richard [VerfasserIn]; Telegrafi, Aida [VerfasserIn]; Sievers, Aaron [VerfasserIn]; Laugsch, Magdalena [VerfasserIn]; Theiß, Susanne [VerfasserIn]; [...]

    Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain

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    08 April 2021

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 23(2021), 8, Seite 1465-1473