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  1. Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in]; Ellard, Sian [Verfasser:in]

    Emery's elements of medical genetics - [14. ed.]

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    Philadelphia, PA: Elsevier/Churchill Livingstone, c2012

  3. Banerjee, Indraneel [Verfasser:in]; Senniappan, Senthil [Verfasser:in]; Laver, Thomas W. [Verfasser:in]; Caswell, Richard [Verfasser:in]; Zenker, Martin [Verfasser:in]; Mohnike, Klaus [Verfasser:in]; Cheetham, Tim [Verfasser:in]; Wakeling, Matthew N. [Verfasser:in]; Ismail, Dunia [Verfasser:in]; Lennerz, Belinda Susanne [Verfasser:in]; Splitt, Miranda [Verfasser:in]; Berberoğlu, Merih [Verfasser:in]; Empting, Susann [Verfasser:in]; Wabitsch, Martin [Verfasser:in]; Pötzsch, Simone [Verfasser:in]; Shah, Pratik [Verfasser:in]; Siklar, Zeynep [Verfasser:in]; Verge, Charles F. [Verfasser:in]; Weedon, Michael N. [Verfasser:in]; Ellard, Sian [Verfasser:in]; Hussain, Khalid [Verfasser:in]; Flanagan, Sarah E. [Verfasser:in]

    Refinement of the critical genomic region for congenital hyperinsulinism in the Chromosome 9p deletion syndrome

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    2020

    Erschienen in: Wellcome open research ; Bd. 4.2020, Art.-Nr. 149, insgesamt 20 Seiten

  14. Hussain, Suhaimi; Flanagan, Sarah; Ellard, Sian

    A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide

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    Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies (JAFES), 2016

    Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2, Seite 178-182