Zum Inhalt springen Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] Emery's elements of medical genetics - [14. ed.] Medientyp: Bücher Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, PA: Elsevier/Churchill Livingstone, c2012 Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Emery, Alan E. H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Emery's elements of medical genetics - [13. ed.] Medientyp: Bücher Online ansehen Schließen Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone, Elsevier, 2007 Banerjee, Indraneel [Verfasser:in] ; Senniappan, Senthil [Verfasser:in] ; Laver, Thomas W. [Verfasser:in] ; Caswell, Richard [Verfasser:in] ; Zenker, Martin [Verfasser:in] ; Mohnike, Klaus [Verfasser:in] ; Cheetham, Tim [Verfasser:in] ; Wakeling, Matthew N. [Verfasser:in] ; Ismail, Dunia [Verfasser:in] ; Lennerz, Belinda Susanne [Verfasser:in] ; Splitt, Miranda [Verfasser:in] ; Berberoğlu, Merih [Verfasser:in] ; Empting, Susann [Verfasser:in] ; Wabitsch, Martin [Verfasser:in] ; Pötzsch, Simone [Verfasser:in] ; Shah, Pratik [Verfasser:in] ; Siklar, Zeynep [Verfasser:in] ; Verge, Charles F. [Verfasser:in] ; Weedon, Michael N. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Hussain, Khalid [Verfasser:in] ; Flanagan, Sarah E. [Verfasser:in] Refinement of the critical genomic region for congenital hyperinsulinism in the Chromosome 9p deletion syndrome Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang ... zum Aufsatz via DOI (frei zugänglich) Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2020 Erschienen in: Wellcome open research ; Bd. 4.2020, Art.-Nr. 149, insgesamt 20 Seiten Ellard, Sian Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) mutations in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation, 16 (2000) 5, Seite 377-385 Stark, Zornitza ; Ellard, Sian Rapid genomic testing for critically ill children: time to become standard of care? Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2022 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 30 (2022) 2, Seite 142-149 Ellard, Sian ; Colclough, Kevin Mutations in the genes encoding the transcription factors hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A) and 4 alpha (HNF4A) in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 9, Seite 854-869 Turnpenny, Peter D ; Ellard, Sian Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2012 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 20 (2012) 3, Seite 251-257 Rubio-Cabezas, Oscar ; Ellard, Sian Diabetes Mellitus in Neonates and Infants: Genetic Heterogeneity, Clinical Approach to Diagnosis, and Therapeutic Options Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2013 Erschienen in: Hormone Research in Paediatrics, 80 (2013) 3, Seite 137-146 Gloyn, Anna L ; Ellard, Sian Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Informa Healthcare, 2006 Erschienen in: Expert Opinion on Pharmacotherapy, 7 (2006) 13, Seite 1759-1767 Ellard, Sian ; Parry, James M. A comparative study of the use of primary Chinese hamster liver cultures and genetically engineered immortal V79 Chinese hamster cell lines expressing rat liver CYP1A1, 1A2 and 2B1 cDNAs in micronucleus assays Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Toxicology, 82 (1993) 1-3, Seite 131-149 Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. Induction of micronuclei in V79 Chinese hamster cells by hydroquinone and econazole nitrate Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 287 (1993) 1, Seite 87-91 Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. A modified protocol for the cytochalasin B in vitro micronucleus assay using whole human blood or separated lymphocyte cultures Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 1993 Erschienen in: Mutagenesis, 8 (1993) 4, Seite 317-320 Suhaimi Hussain ; Sarah Flanagan ; Sian Ellard A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2 McDonald, Tim J ; Ellard, Sian Maturity onset diabetes of the young: identification and diagnosis Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. SAGE Publications, 2013 Erschienen in: Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine, 50 (2013) 5, Seite 403-415 Owens, Martina ; Ellard, Sian ; Vaidya, Bijay Analysis of gross deletions in the MEN1 gene in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2008 Erschienen in: Clinical Endocrinology, 68 (2008) 3, Seite 350-354 Murphy, Rinki ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew T Clinical implications of a molecular genetic classification of monogenic β-cell diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2008 Erschienen in: Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism, 4 (2008) 4, Seite 200-213 Murphy, Rinki ; Cundy, Tim ; Ellard, Sian DWP6-4 Novel hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF4A) promoter mutation in a New Zealand family Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2008 Erschienen in: Diabetes Research and Clinical Practice, 79 (2008), Seite S30 Gloyn, Anna L. ; Siddiqui, Juveria ; Ellard, Sian Mutations in the genes encoding the pancreatic beta-cell KATPchannel subunits Kir6.2 (KCNJ11) and SUR1 (ABCC8) in diabetes mellitus and hyperinsulinism Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 3, Seite 220-231 Colclough, Kevin ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew ; Patel, Kashyap Syndromic Monogenic Diabetes Genes Should Be Tested in Patients With a Clinical Suspicion of Maturity-Onset Diabetes of the Young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2022 Erschienen in: Diabetes, 71 (2022) 3, Seite 530-537 Ellard, Sian ; Colclough, Kevin ; Patel, Kashyap A. ; Hattersley, Andrew T. Prediction algorithms: pitfalls in interpreting genetic variants of autosomal dominant monogenic diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society for Clinical Investigation, 2019 Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 130 (2019) 1, Seite 14-16
Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] Emery's elements of medical genetics - [14. ed.] Medientyp: Bücher Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, PA: Elsevier/Churchill Livingstone, c2012
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Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Emery, Alan E. H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Emery's elements of medical genetics - [13. ed.] Medientyp: Bücher Online ansehen Schließen Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone, Elsevier, 2007
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Banerjee, Indraneel [Verfasser:in] ; Senniappan, Senthil [Verfasser:in] ; Laver, Thomas W. [Verfasser:in] ; Caswell, Richard [Verfasser:in] ; Zenker, Martin [Verfasser:in] ; Mohnike, Klaus [Verfasser:in] ; Cheetham, Tim [Verfasser:in] ; Wakeling, Matthew N. [Verfasser:in] ; Ismail, Dunia [Verfasser:in] ; Lennerz, Belinda Susanne [Verfasser:in] ; Splitt, Miranda [Verfasser:in] ; Berberoğlu, Merih [Verfasser:in] ; Empting, Susann [Verfasser:in] ; Wabitsch, Martin [Verfasser:in] ; Pötzsch, Simone [Verfasser:in] ; Shah, Pratik [Verfasser:in] ; Siklar, Zeynep [Verfasser:in] ; Verge, Charles F. [Verfasser:in] ; Weedon, Michael N. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Hussain, Khalid [Verfasser:in] ; Flanagan, Sarah E. [Verfasser:in] Refinement of the critical genomic region for congenital hyperinsulinism in the Chromosome 9p deletion syndrome Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang ... zum Aufsatz via DOI (frei zugänglich) Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2020 Erschienen in: Wellcome open research ; Bd. 4.2020, Art.-Nr. 149, insgesamt 20 Seiten
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Ellard, Sian Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) mutations in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation, 16 (2000) 5, Seite 377-385
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Stark, Zornitza ; Ellard, Sian Rapid genomic testing for critically ill children: time to become standard of care? Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2022 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 30 (2022) 2, Seite 142-149
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Ellard, Sian ; Colclough, Kevin Mutations in the genes encoding the transcription factors hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A) and 4 alpha (HNF4A) in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 9, Seite 854-869
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Turnpenny, Peter D ; Ellard, Sian Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2012 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 20 (2012) 3, Seite 251-257
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Rubio-Cabezas, Oscar ; Ellard, Sian Diabetes Mellitus in Neonates and Infants: Genetic Heterogeneity, Clinical Approach to Diagnosis, and Therapeutic Options Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2013 Erschienen in: Hormone Research in Paediatrics, 80 (2013) 3, Seite 137-146
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Gloyn, Anna L ; Ellard, Sian Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Informa Healthcare, 2006 Erschienen in: Expert Opinion on Pharmacotherapy, 7 (2006) 13, Seite 1759-1767
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Ellard, Sian ; Parry, James M. A comparative study of the use of primary Chinese hamster liver cultures and genetically engineered immortal V79 Chinese hamster cell lines expressing rat liver CYP1A1, 1A2 and 2B1 cDNAs in micronucleus assays Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Toxicology, 82 (1993) 1-3, Seite 131-149
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Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. Induction of micronuclei in V79 Chinese hamster cells by hydroquinone and econazole nitrate Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 287 (1993) 1, Seite 87-91
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Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. A modified protocol for the cytochalasin B in vitro micronucleus assay using whole human blood or separated lymphocyte cultures Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 1993 Erschienen in: Mutagenesis, 8 (1993) 4, Seite 317-320
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Suhaimi Hussain ; Sarah Flanagan ; Sian Ellard A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2
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McDonald, Tim J ; Ellard, Sian Maturity onset diabetes of the young: identification and diagnosis Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. SAGE Publications, 2013 Erschienen in: Annals of Clinical Biochemistry: International Journal of Laboratory Medicine, 50 (2013) 5, Seite 403-415
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Owens, Martina ; Ellard, Sian ; Vaidya, Bijay Analysis of gross deletions in the MEN1 gene in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2008 Erschienen in: Clinical Endocrinology, 68 (2008) 3, Seite 350-354
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Murphy, Rinki ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew T Clinical implications of a molecular genetic classification of monogenic β-cell diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2008 Erschienen in: Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism, 4 (2008) 4, Seite 200-213
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Murphy, Rinki ; Cundy, Tim ; Ellard, Sian DWP6-4 Novel hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF4A) promoter mutation in a New Zealand family Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 2008 Erschienen in: Diabetes Research and Clinical Practice, 79 (2008), Seite S30
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Gloyn, Anna L. ; Siddiqui, Juveria ; Ellard, Sian Mutations in the genes encoding the pancreatic beta-cell KATPchannel subunits Kir6.2 (KCNJ11) and SUR1 (ABCC8) in diabetes mellitus and hyperinsulinism Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 3, Seite 220-231
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Colclough, Kevin ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew ; Patel, Kashyap Syndromic Monogenic Diabetes Genes Should Be Tested in Patients With a Clinical Suspicion of Maturity-Onset Diabetes of the Young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2022 Erschienen in: Diabetes, 71 (2022) 3, Seite 530-537
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Ellard, Sian ; Colclough, Kevin ; Patel, Kashyap A. ; Hattersley, Andrew T. Prediction algorithms: pitfalls in interpreting genetic variants of autosomal dominant monogenic diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society for Clinical Investigation, 2019 Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 130 (2019) 1, Seite 14-16
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> Medientyp Zur nächsten Facette springen Aufsätze (448) Aufsätze ausschließen Bücher (2) Bücher ausschließen zeige weitere weniger zeigen
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> Person/Institution Zur nächsten Facette springen Ellard, Sian (390) Ellard, Sian ausschließen Hattersley, Andrew T. (124) Hattersley, Andrew T. ausschließen Flanagan, Sarah E. (88) Flanagan, Sarah E. ausschließen Sian Ellard (37) Sian Ellard ausschließen Hussain, Khalid (34) Hussain, Khalid ausschließen Caswell, Richard (32) Caswell, Richard ausschließen Colclough, Kevin (32) Colclough, Kevin ausschließen De Franco, Elisa (31) De Franco, Elisa ausschließen Hattersley, Andrew T (31) Hattersley, Andrew T ausschließen Gloyn, Anna L. (25) Gloyn, Anna L. ausschließen Harries, Lorna W. (21) Harries, Lorna W. ausschließen Stals, Karen (20) Stals, Karen ausschließen Edghill, Emma L. (19) Edghill, Emma L. ausschließen Ashcroft, Frances M. (18) Ashcroft, Frances M. ausschließen Patch, Ann-Marie (18) Patch, Ann-Marie ausschließen Flanagan, Sarah E (17) Flanagan, Sarah E ausschließen Bingham, Coralie (16) Bingham, Coralie ausschließen Frayling, Timothy M. (16) Frayling, Timothy M. ausschließen Shaw-Smith, Charles (16) Shaw-Smith, Charles ausschließen Graham, Clive (15) Graham, Clive ausschließen Johnson, Matthew B. (15) Johnson, Matthew B. ausschließen Jones, Sophie (15) Jones, Sophie ausschließen Wilson, Mark (15) Wilson, Mark ausschließen Elliott, Scott (14) Elliott, Scott ausschließen Glaysher, Sharon (14) Glaysher, Sharon ausschließen Moore, Christopher (14) Moore, Christopher ausschließen Shepherd, Maggie (14) Shepherd, Maggie ausschließen Weedon, Michael N. (14) Weedon, Michael N. ausschließen Witele, Eric (14) Witele, Eric ausschließen Morgan, Sian (13) Morgan, Sian ausschließen Rubio-Cabezas, Oscar (13) Rubio-Cabezas, Oscar ausschließen Shields, Beverley (13) Shields, Beverley ausschließen Clark, Richard (12) Clark, Richard ausschließen Gray, Emma (12) Gray, Emma ausschließen Hattersley, Andrew (12) Hattersley, Andrew ausschließen Patel, Kashyap A. (12) Patel, Kashyap A. ausschließen Rankin, Julia (12) Rankin, Julia ausschließen Smith, Chris (12) Smith, Chris ausschließen Turnpenny, Peter D. (12) Turnpenny, Peter D. ausschließen Brown, Rebecca (11) Brown, Rebecca ausschließen Clayton-Smith, Jill (11) Clayton-Smith, Jill ausschließen Michael, Alice (11) Michael, Alice ausschließen Owen, Katharine R. (11) Owen, Katharine R. ausschließen Parry, Elizabeth M. (11) Parry, Elizabeth M. ausschließen Pearson, Ewan R. (11) Pearson, Ewan R. ausschließen Rajan, Diana (11) Rajan, Diana ausschließen Shields, Beverley M. (11) Shields, Beverley M. ausschließen Wood, Jennifer (11) Wood, Jennifer ausschließen Archer, Denise (10) Archer, Denise ausschließen Archer, Simon (10) Archer, Simon ausschließen Ashcroft, Jan (10) Ashcroft, Jan ausschließen Avis, Joanne (10) Avis, Joanne ausschließen Baralle, Diana (10) Baralle, Diana ausschließen Chadwick, David (10) Chadwick, David ausschließen Daniel, Amelia (10) Daniel, Amelia ausschließen Dawson, Elizabeth (10) Dawson, Elizabeth ausschließen Driscoll, Celine (10) Driscoll, Celine ausschließen Dymond, Harvey (10) Dymond, Harvey ausschließen Flaherty, Jan (10) Flaherty, Jan ausschließen Francis, Olesya (10) Francis, Olesya ausschließen Gibson, Sian (10) Gibson, Sian ausschließen Gillesen, Annelies (10) Gillesen, Annelies ausschließen Gipson, Anna (10) Gipson, Anna ausschließen Haldeos, Anne (10) Haldeos, Anne ausschließen Hargreaves, Carolyn (10) Hargreaves, Carolyn ausschließen Henry, Joanne (10) Henry, Joanne ausschließen Horton, Sarah (10) Horton, Sarah ausschließen Howard, Lucy (10) Howard, Lucy ausschließen Hutchinson, Camille (10) Hutchinson, Camille ausschließen James, Nicholas (10) James, Nicholas ausschließen Jastrzebska, Patrycja (10) Jastrzebska, Patrycja ausschließen Johnstone, Dawn (10) Johnstone, Dawn ausschließen Jones, Katie (10) Jones, Katie ausschließen Jose, Sanal (10) Jose, Sanal ausschließen Khan, Omar (10) Khan, Omar ausschließen King, Jennifer (10) King, Jennifer ausschließen Kirkby, Amy (10) Kirkby, Amy ausschließen Korbonits, Márta (10) Korbonits, Márta ausschließen Laing, Robert (10) Laing, Robert ausschließen Lango Allen, Hana (10) Lango Allen, Hana ausschließen Laver, Thomas W. 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