Zum Inhalt springen Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] Emery's elements of medical genetics - [14. ed.] Medientyp: Bücher Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, PA: Elsevier/Churchill Livingstone, c2012 Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Emery, Alan E. H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Emery's elements of medical genetics - [13. ed.] Medientyp: Bücher Online ansehen Schließen Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone, Elsevier, 2007 Banerjee, Indraneel [Verfasser:in] ; Senniappan, Senthil [Verfasser:in] ; Laver, Thomas W. [Verfasser:in] ; Caswell, Richard [Verfasser:in] ; Zenker, Martin [Verfasser:in] ; Mohnike, Klaus [Verfasser:in] ; Cheetham, Tim [Verfasser:in] ; Wakeling, Matthew N. [Verfasser:in] ; Ismail, Dunia [Verfasser:in] ; Lennerz, Belinda Susanne [Verfasser:in] ; Splitt, Miranda [Verfasser:in] ; Berberoğlu, Merih [Verfasser:in] ; Empting, Susann [Verfasser:in] ; Wabitsch, Martin [Verfasser:in] ; Pötzsch, Simone [Verfasser:in] ; Shah, Pratik [Verfasser:in] ; Siklar, Zeynep [Verfasser:in] ; Verge, Charles F. [Verfasser:in] ; Weedon, Michael N. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Hussain, Khalid [Verfasser:in] ; Flanagan, Sarah E. [Verfasser:in] Refinement of the critical genomic region for congenital hyperinsulinism in the Chromosome 9p deletion syndrome Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang ... zum Aufsatz via DOI (frei zugänglich) Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2020 Erschienen in: Wellcome open research ; Bd. 4.2020, Art.-Nr. 149, insgesamt 20 Seiten Ellard, Sian Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) mutations in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation, 16 (2000) 5, Seite 377-385 Stark, Zornitza ; Ellard, Sian Rapid genomic testing for critically ill children: time to become standard of care? Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2022 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 30 (2022) 2, Seite 142-149 Ellard, Sian ; Colclough, Kevin Mutations in the genes encoding the transcription factors hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A) and 4 alpha (HNF4A) in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 9, Seite 854-869 Rubio-Cabezas, Oscar ; Ellard, Sian Diabetes Mellitus in Neonates and Infants: Genetic Heterogeneity, Clinical Approach to Diagnosis, and Therapeutic Options Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2013 Erschienen in: Hormone Research in Paediatrics, 80 (2013) 3, Seite 137-146 Turnpenny, Peter D ; Ellard, Sian Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2012 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 20 (2012) 3, Seite 251-257 Gloyn, Anna L ; Ellard, Sian Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Informa Healthcare, 2006 Erschienen in: Expert Opinion on Pharmacotherapy, 7 (2006) 13, Seite 1759-1767 Ellard, Sian ; Parry, James M. A comparative study of the use of primary Chinese hamster liver cultures and genetically engineered immortal V79 Chinese hamster cell lines expressing rat liver CYP1A1, 1A2 and 2B1 cDNAs in micronucleus assays Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Toxicology, 82 (1993) 1-3, Seite 131-149 Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. Induction of micronuclei in V79 Chinese hamster cells by hydroquinone and econazole nitrate Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 287 (1993) 1, Seite 87-91 Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. A modified protocol for the cytochalasin B in vitro micronucleus assay using whole human blood or separated lymphocyte cultures Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 1993 Erschienen in: Mutagenesis, 8 (1993) 4, Seite 317-320 Suhaimi Hussain ; Sarah Flanagan ; Sian Ellard A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2 Hussain, Suhaimi ; Flanagan, Sarah ; Ellard, Sian A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies (JAFES), 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2, Seite 178-182 Hussain, Suhaimi ; Ellard, Sian ; Flanagan, Sarah Diazoxide-unresponsive congenital hyperinsulinism associated with ABCC8 nonsense mutation Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2015 Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology, 2015 (2015) S1 Owens, Martina ; Ellard, Sian ; Vaidya, Bijay Analysis of gross deletions in the MEN1 gene in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2008 Erschienen in: Clinical Endocrinology, 68 (2008) 3, Seite 350-354 Murphy, Rinki ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew T Clinical implications of a molecular genetic classification of monogenic β-cell diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2008 Erschienen in: Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism, 4 (2008) 4, Seite 200-213 Gloyn, Anna L. ; Siddiqui, Juveria ; Ellard, Sian Mutations in the genes encoding the pancreatic beta-cell KATPchannel subunits Kir6.2 (KCNJ11) and SUR1 (ABCC8) in diabetes mellitus and hyperinsulinism Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 3, Seite 220-231 Colclough, Kevin ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew ; Patel, Kashyap Syndromic Monogenic Diabetes Genes Should Be Tested in Patients With a Clinical Suspicion of Maturity-Onset Diabetes of the Young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2022 Erschienen in: Diabetes, 71 (2022) 3, Seite 530-537 Ellard, Sian ; Colclough, Kevin ; Patel, Kashyap A. ; Hattersley, Andrew T. Prediction algorithms: pitfalls in interpreting genetic variants of autosomal dominant monogenic diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society for Clinical Investigation, 2019 Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 130 (2019) 1, Seite 14-16
Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] Emery's elements of medical genetics - [14. ed.] Medientyp: Bücher Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, PA: Elsevier/Churchill Livingstone, c2012
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Turnpenny, Peter D. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Emery, Alan E. H. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] Emery's elements of medical genetics - [13. ed.] Medientyp: Bücher Online ansehen Schließen Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone, Elsevier, 2007
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Banerjee, Indraneel [Verfasser:in] ; Senniappan, Senthil [Verfasser:in] ; Laver, Thomas W. [Verfasser:in] ; Caswell, Richard [Verfasser:in] ; Zenker, Martin [Verfasser:in] ; Mohnike, Klaus [Verfasser:in] ; Cheetham, Tim [Verfasser:in] ; Wakeling, Matthew N. [Verfasser:in] ; Ismail, Dunia [Verfasser:in] ; Lennerz, Belinda Susanne [Verfasser:in] ; Splitt, Miranda [Verfasser:in] ; Berberoğlu, Merih [Verfasser:in] ; Empting, Susann [Verfasser:in] ; Wabitsch, Martin [Verfasser:in] ; Pötzsch, Simone [Verfasser:in] ; Shah, Pratik [Verfasser:in] ; Siklar, Zeynep [Verfasser:in] ; Verge, Charles F. [Verfasser:in] ; Weedon, Michael N. [Verfasser:in] ; Ellard, Sian [Verfasser:in] ; Hussain, Khalid [Verfasser:in] ; Flanagan, Sarah E. [Verfasser:in] Refinement of the critical genomic region for congenital hyperinsulinism in the Chromosome 9p deletion syndrome Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang ... zum Aufsatz via DOI (frei zugänglich) Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2020 Erschienen in: Wellcome open research ; Bd. 4.2020, Art.-Nr. 149, insgesamt 20 Seiten
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Ellard, Sian Hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1?) mutations in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2000 Erschienen in: Human Mutation, 16 (2000) 5, Seite 377-385
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Stark, Zornitza ; Ellard, Sian Rapid genomic testing for critically ill children: time to become standard of care? Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2022 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 30 (2022) 2, Seite 142-149
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Ellard, Sian ; Colclough, Kevin Mutations in the genes encoding the transcription factors hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF1A) and 4 alpha (HNF4A) in maturity-onset diabetes of the young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 9, Seite 854-869
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Rubio-Cabezas, Oscar ; Ellard, Sian Diabetes Mellitus in Neonates and Infants: Genetic Heterogeneity, Clinical Approach to Diagnosis, and Therapeutic Options Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. S. Karger AG, 2013 Erschienen in: Hormone Research in Paediatrics, 80 (2013) 3, Seite 137-146
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Turnpenny, Peter D ; Ellard, Sian Alagille syndrome: pathogenesis, diagnosis and management Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2012 Erschienen in: European Journal of Human Genetics, 20 (2012) 3, Seite 251-257
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Gloyn, Anna L ; Ellard, Sian Defining the genetic aetiology of monogenic diabetes can improve treatment Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Informa Healthcare, 2006 Erschienen in: Expert Opinion on Pharmacotherapy, 7 (2006) 13, Seite 1759-1767
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Ellard, Sian ; Parry, James M. A comparative study of the use of primary Chinese hamster liver cultures and genetically engineered immortal V79 Chinese hamster cell lines expressing rat liver CYP1A1, 1A2 and 2B1 cDNAs in micronucleus assays Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Toxicology, 82 (1993) 1-3, Seite 131-149
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Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. Induction of micronuclei in V79 Chinese hamster cells by hydroquinone and econazole nitrate Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Elsevier BV, 1993 Erschienen in: Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 287 (1993) 1, Seite 87-91
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Ellard, Sian ; Parry, Elizabeth M. A modified protocol for the cytochalasin B in vitro micronucleus assay using whole human blood or separated lymphocyte cultures Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Oxford University Press (OUP), 1993 Erschienen in: Mutagenesis, 8 (1993) 4, Seite 317-320
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Suhaimi Hussain ; Sarah Flanagan ; Sian Ellard A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2
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Hussain, Suhaimi ; Flanagan, Sarah ; Ellard, Sian A Case Report on Congenital Hyperinsulinism Associated with ABCC8 Nonsense Mutation: Good Response to Octreotide Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies (JAFES), 2016 Erschienen in: Journal of the ASEAN Federation of Endocrine Societies, 31 (2016) 2, Seite 178-182
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Hussain, Suhaimi ; Ellard, Sian ; Flanagan, Sarah Diazoxide-unresponsive congenital hyperinsulinism associated with ABCC8 nonsense mutation Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2015 Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology, 2015 (2015) S1
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Owens, Martina ; Ellard, Sian ; Vaidya, Bijay Analysis of gross deletions in the MEN1 gene in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Wiley, 2008 Erschienen in: Clinical Endocrinology, 68 (2008) 3, Seite 350-354
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Murphy, Rinki ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew T Clinical implications of a molecular genetic classification of monogenic β-cell diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Springer Science and Business Media LLC, 2008 Erschienen in: Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism, 4 (2008) 4, Seite 200-213
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Gloyn, Anna L. ; Siddiqui, Juveria ; Ellard, Sian Mutations in the genes encoding the pancreatic beta-cell KATPchannel subunits Kir6.2 (KCNJ11) and SUR1 (ABCC8) in diabetes mellitus and hyperinsulinism Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. Hindawi Limited, 2006 Erschienen in: Human Mutation, 27 (2006) 3, Seite 220-231
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Colclough, Kevin ; Ellard, Sian ; Hattersley, Andrew ; Patel, Kashyap Syndromic Monogenic Diabetes Genes Should Be Tested in Patients With a Clinical Suspicion of Maturity-Onset Diabetes of the Young Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Diabetes Association, 2022 Erschienen in: Diabetes, 71 (2022) 3, Seite 530-537
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Ellard, Sian ; Colclough, Kevin ; Patel, Kashyap A. ; Hattersley, Andrew T. Prediction algorithms: pitfalls in interpreting genetic variants of autosomal dominant monogenic diabetes Medientyp: Aufsätze Online ansehen Schließen > Zugang Merkliste Schließen > Merkliste Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein. American Society for Clinical Investigation, 2019 Erschienen in: Journal of Clinical Investigation, 130 (2019) 1, Seite 14-16
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> Medientyp Zur nächsten Facette springen Aufsätze (479) Aufsätze ausschließen Bücher (2) Bücher ausschließen zeige weitere weniger zeigen
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> Person/Institution Zur nächsten Facette springen Ellard, Sian (470) Ellard, Sian ausschließen Hattersley, Andrew T. (130) Hattersley, Andrew T. ausschließen Flanagan, Sarah E. (107) Flanagan, Sarah E. ausschließen Hussain, Khalid (55) Hussain, Khalid ausschließen De Franco, Elisa (40) De Franco, Elisa ausschließen Colclough, Kevin (37) Colclough, Kevin ausschließen Caswell, Richard (35) Caswell, Richard ausschließen Hattersley, Andrew T (31) Hattersley, Andrew T ausschließen Gloyn, Anna L. (24) Gloyn, Anna L. ausschließen Harries, Lorna W. (23) Harries, Lorna W. ausschließen Ashcroft, Frances M. (22) Ashcroft, Frances M. ausschließen Bingham, Coralie (22) Bingham, Coralie ausschließen Flanagan, Sarah E (22) Flanagan, Sarah E ausschließen Stals, Karen (22) Stals, Karen ausschließen Patch, Ann-Marie (21) Patch, Ann-Marie ausschließen Edghill, Emma L. (19) Edghill, Emma L. ausschließen Shaw-Smith, Charles (19) Shaw-Smith, Charles ausschließen Weedon, Michael N. (18) Weedon, Michael N. ausschließen Flanagan, Sarah (17) Flanagan, Sarah ausschließen Johnson, Matthew B. (17) Johnson, Matthew B. ausschließen Morgan, Sian (17) Morgan, Sian ausschließen Frayling, Timothy M. (16) Frayling, Timothy M. ausschließen Hattersley, Andrew (16) Hattersley, Andrew ausschließen Laver, Thomas W. (16) Laver, Thomas W. ausschließen Shepherd, Maggie (16) Shepherd, Maggie ausschließen Rajan, Diana (15) Rajan, Diana ausschließen Rankin, Julia (15) Rankin, Julia ausschließen Baralle, Diana (14) Baralle, Diana ausschließen Pearson, Ewan R. (14) Pearson, Ewan R. ausschließen Shields, Beverley (14) Shields, Beverley ausschließen Wright, Caroline F. (14) Wright, Caroline F. ausschließen Homfray, Tessa (13) Homfray, Tessa ausschließen Patel, Kashyap A. (13) Patel, Kashyap A. ausschließen Rubio-Cabezas, Oscar (13) Rubio-Cabezas, Oscar ausschließen Turnpenny, Peter D. (13) Turnpenny, Peter D. ausschließen Wakeling, Matthew N. (13) Wakeling, Matthew N. ausschließen Canham, Natalie (12) Canham, Natalie ausschließen Gray, Emma (12) Gray, Emma ausschließen Korbonits, Márta (12) Korbonits, Márta ausschließen Owen, Katharine R. (12) Owen, Katharine R. ausschließen Tischkowitz, Marc (12) Tischkowitz, Marc ausschließen Tysoe, Carolyn (12) Tysoe, Carolyn ausschließen Widaa, Sara (12) Widaa, Sara ausschließen Banerjee, Indraneel (11) Banerjee, Indraneel ausschließen Banka, Siddharth (11) Banka, Siddharth ausschließen Barrett, Jeffrey C. (11) Barrett, Jeffrey C. ausschließen Bradley, Lisa (11) Bradley, Lisa ausschließen Hewitt, Sarah (11) Hewitt, Sarah ausschließen Knight, Bridget A. (11) Knight, Bridget A. ausschließen Shah, Pratik (11) Shah, Pratik ausschließen Shears, Debbie (11) Shears, Debbie ausschließen Shepherd, Maggie H. (11) Shepherd, Maggie H. ausschließen Shields, Beverley M. (11) Shields, Beverley M. ausschließen Stewart, Helen (11) Stewart, Helen ausschließen Temple, I. Karen (11) Temple, I. Karen ausschließen Turnpenny, Peter (11) Turnpenny, Peter ausschließen Wakeling, Emma (11) Wakeling, Emma ausschließen Castle, Bruce (10) Castle, Bruce ausschließen Greenhalgh, Lynn (10) Greenhalgh, Lynn ausschließen Jones, Hannah (10) Jones, Hannah ausschließen Kivuva, Emma (10) Kivuva, Emma ausschließen Lango Allen, Hana (10) Lango Allen, Hana ausschließen McEntagart, Meriel (10) McEntagart, Meriel ausschließen Parker, Michael (10) Parker, Michael ausschließen Parry, Elizabeth M. 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