Zum Inhalt springen

  1. Opie-Martin, Sarah [VerfasserIn]; Iacoangeli, Alfredo [VerfasserIn]; Topp, Simon D. [VerfasserIn]; Abel, Olubunmi [VerfasserIn]; Mayl, Keith [VerfasserIn]; Mehta, Puja R. [VerfasserIn]; Shatunov, Aleksey [VerfasserIn]; Fogh, Isabella [VerfasserIn]; Bowles, Harry [VerfasserIn]; Limbachiya, Naomi [VerfasserIn]; Spargo, Thomas P. [VerfasserIn]; Al-Khleifat, Ahmad [VerfasserIn]; Williams, Kelly L. [VerfasserIn]; Jockel-Balsarotti, Jennifer [VerfasserIn]; Bali, Taha [VerfasserIn]; Self, Wade [VerfasserIn]; Henden, Lyndal [VerfasserIn]; Nicholson, Garth A. [VerfasserIn]; Ticozzi, Nicola [VerfasserIn]; McKenna-Yasek, Diane [VerfasserIn]; Tang, Lu [VerfasserIn]; Shaw, Pamela J. [VerfasserIn]; Chio, Adriano [VerfasserIn]; Ludolph, Albert C. [VerfasserIn]; [...]

    The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    12 November 2022

    Erschienen in: Nature Communications ; 13(2022), Artikel-ID 6901, Seite 1-9

  2. Van Rheenen, Wouter [VerfasserIn]; van der Spek, Rick A. A. [VerfasserIn]; Bakker, Mark K. [VerfasserIn]; van Vugt, Joke J. F. A. [VerfasserIn]; Hop, Paul J. [VerfasserIn]; Zwamborn, Ramona A. J. [VerfasserIn]; de Klein, Niek [VerfasserIn]; Westra, Harm-Jan [VerfasserIn]; Bakker, Olivier B. [VerfasserIn]; Deelen, Patrick [VerfasserIn]; Shireby, Gemma [VerfasserIn]; Hannon, Eilis [VerfasserIn]; Moisse, Matthieu [VerfasserIn]; Baird, Denis [VerfasserIn]; Restuadi, Restuadi [VerfasserIn]; Dolzhenko, Egor [VerfasserIn]; Dekker, Annelot M. [VerfasserIn]; Gawor, Klara [VerfasserIn]; Westeneng, Henk-Jan [VerfasserIn]; Tazelaar, Gijs H. P. [VerfasserIn]; van Eijk, Kristel R. [VerfasserIn]; Kooyman, Maarten [VerfasserIn]; Byrne, Ross P. [VerfasserIn]; Doherty, Mark [VerfasserIn]; [...]

    Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    06 December 2021

    Erschienen in: Nature genetics ; 53(2021), 12, Seite 1636-1648

  3. Van Rheenen, Wouter [VerfasserIn]; van der Spek, Rick A. A. [VerfasserIn]; Bakker, Mark K. [VerfasserIn]; van Vugt, Joke J. F. A. [VerfasserIn]; Hop, Paul J. [VerfasserIn]; Zwamborn, Ramona A. J. [VerfasserIn]; de Klein, Niek [VerfasserIn]; Westra, Harm-Jan [VerfasserIn]; Bakker, Olivier B. [VerfasserIn]; Deelen, Patrick [VerfasserIn]; Shireby, Gemma [VerfasserIn]; Hannon, Eilis [VerfasserIn]; Moisse, Matthieu [VerfasserIn]; Baird, Denis [VerfasserIn]; Restuadi, Restuadi [VerfasserIn]; Dolzhenko, Egor [VerfasserIn]; Dekker, Annelot M. [VerfasserIn]; Gawor, Klara [VerfasserIn]; Westeneng, Henk-Jan [VerfasserIn]; Tazelaar, Gijs H. P. [VerfasserIn]; van Eijk, Kristel R. [VerfasserIn]; Kooyman, Maarten [VerfasserIn]; Byrne, Ross P. [VerfasserIn]; Doherty, Mark [VerfasserIn]; [...]

    Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology : amendments

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    31 January 2022

    Erschienen in: Nature genetics ; 54(2022), 3, Seite 361-361

  7. Manini, Arianna; Ratti, Antonia; Brusati, Alberto; Maranzano, Alessio; Fogh, Isabella; Peverelli, Silvia; Messina, Stefano; Gentilini, Davide; Verde, Federico; Poletti, Barbara; Morelli, Claudia; Silani, Vincenzo; Ticozzi, Nicola

    TMEM106B Acts as a Modifier of Cognitive and Motor Functions in Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    MDPI AG, 2022

    Erschienen in: International Journal of Molecular Sciences

  8. Verde, Federico; Tiloca, Cinzia; Morelli, Claudia; Doretti, Alberto; Poletti, Barbara; Maderna, Luca; Messina, Stefano; Gentilini, Davide; Fogh, Isabella; Ratti, Antonia; Silani, Vincenzo; Ticozzi, Nicola

    PON1 is a disease modifier gene in amyotrophic lateral sclerosis: association of the Q192R polymorphism with bulbar onset and reduced survival

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Neurological Sciences

  9. Dalsgaard, Andreas E.; Enevoldsen, Søren; Fogh, Peter; Jensen, Lasse S.; Jepsen, Tobias S.; Kaufmann, Isabella; Larsen, Kim G.; Nielsen, Søren M.; Olesen, Mads Chr.; Pastva, Samuel; Srba, Jiří

    Application and Theory of Petri Nets and Concurrency: Extended Dependency Graphs and Efficient Distributed Fixed-Point Computation

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer International Publishing, 2017

    Erschienen in: Application and Theory of Petri Nets and Concurrency

  10. Van De Giessen, Elsmarieke; Fogh, Isabella; Gopinath, Sumana; Smith, Bradley; Hu, Xun; Powell, John; Andersen, Peter; Nicholson, Garth; Al Chalabi, Ammar; Shaw, Christopher E.

    Association study on glutathione S‐transferase omega 1 and 2 and familial ALS

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Informa UK Limited, 2008

    Erschienen in: Amyotrophic Lateral Sclerosis

  11. Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Fogh, Isabella; Gaspari, Anna Rita; Morizio, Elisena; Mingarelli, Rita; Di Santo, Mariella; Pizzuti, Antonio; Calabrese, Giuseppe; Palka, Giandomenico

    Genomic Organization, Physical Mapping, and Involvement in Yq Microdeletions of the VCY2 (BPY 2) Gene

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Elsevier BV, 2001

    Erschienen in: Genomics

  12. Manini, Arianna; Casiraghi, Valeria; Brusati, Alberto; Maranzano, Alessio; Gentile, Francesco; Colombo, Eleonora; Bonetti, Ruggero; Peverelli, Silvia; Invernizzi, Sabrina; Gentilini, Davide; Messina, Stefano; Verde, Federico; Poletti, Barbara; Fogh, Isabella; Morelli, Claudia; Silani, Vincenzo; Ratti, Antonia; Ticozzi, Nicola

    Association of the risk factor UNC13A with survival and upper motor neuron involvement in amyotrophic lateral sclerosis

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Frontiers Media SA, 2023

    Erschienen in: Frontiers in Aging Neuroscience

  13. Iacoangeli, Alfredo; Al Khleifat, Ahmad; Sproviero, William; Shatunov, Aleksey; Jones, Ashley R.; Opie-Martin, Sarah; Naselli, Ersilia; Topp, Simon D.; Fogh, Isabella; Hodges, Angela; Dobson, Richard J.; Newhouse, Stephen J.; Al-Chalabi, Ammar

    ALSgeneScanner: a pipeline for the analysis and interpretation of DNA sequencing data of ALS patients

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Informa UK Limited, 2019

    Erschienen in: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

  14. Iacoangeli, Alfredo; Al Khleifat, Ahmad; Jones, Ashley R.; Sproviero, William; Shatunov, Aleksey; Opie-Martin, Sarah; Morrison, Karen E.; Shaw, Pamela J.; Shaw, Christopher E.; Fogh, Isabella; Dobson, Richard J.; Newhouse, Stephen J.; Al-Chalabi, Ammar

    C9orf72 intermediate expansions of 24–30 repeats are associated with ALS

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: Acta Neuropathologica Communications

  15. Dalsgaard, Andreas E.; Enevoldsen, Søren; Fogh, Peter; Jensen, Lasse S.; Jensen, Peter G.; Jepsen, Tobias S.; Kaufmann, Isabella; Larsen, Kim G.; Nielsen, Søren M.; Olesen, Mads Chr.; Pastva, Samuel; Srba, Jiří

    A Distributed Fixed-Point Algorithm for Extended Dependency Graphs*

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    IOS Press, 2018

    Erschienen in: Fundamenta Informaticae

  16. Rooney, James; McLaughlin, Russell; Vajda, Alice; Fogh, Isabella; Jones, Ashley; Westeneng, Henk-Jan; Heverin, Mark; van Eijk, Ruben; Robberecht, Wim; Van Damme, Philip; Van den Berg, Leonard; Veldink, Jan; Al-Chalabi, Ammar; Chio, Adriano; Hardiman, Orla

    Novel Gender Selective Survival Effect of C9orf72 in European ALS Cohorts (P5.093)

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016

    Erschienen in: Neurology

  17. Proitsi, Petroula; Lupton, Michelle K.; Velayudhan, Latha; Newhouse, Stephen; Fogh, Isabella; Tsolaki, Magda; Daniilidou, Makrina; Pritchard, Megan; Kloszewska, Iwona; Soininen, Hilkka; Mecocci, Patrizia; Vellas, Bruno; Williams, Julie; Stewart, Robert; Sham, Pak; Lovestone, Simon; Powell, John F.

    Genetic Predisposition to Increased Blood Cholesterol and Triglyceride Lipid Levels and Risk of Alzheimer Disease: A Mendelian Randomization Analysis

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Public Library of Science (PLoS), 2014

    Erschienen in: PLoS Medicine

  18. Fogh, Isabella; Rijsdijk, Fruhling; Andersen, Peter M.; Sham, Pak C.; Knight, Joanne; Neale, Benjamin; McKenna-Yasek, Diane; Silani, Vincenzo; Brown, Robert H.; Powell, John F.; Al-Chalabi, Ammar

    Age at onset in sod1-mediated amyotrophic lateral sclerosis shows familiality

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2007

    Erschienen in: Neurogenetics

  19. Rooney, James; Fogh, Isabella; Westeneng, Henk-Jan; Vajda, Alice; McLaughlin, Russell; Heverin, Mark; Jones, Ashley; van Eijk, Ruben; Calvo, Andrea; Mazzini, Letizia; Shaw, Christopher; Morrison, Karen; Shaw, Pamela J; Robberecht, Wim; Van Damme, Phillip; Al-Chalabi, Ammar; van den Berg, Leonard; Chiò, Adriano; Veldink, Jan; Hardiman, Orla

    C9orf72 expansion differentially affects males with spinal onset amyotrophic lateral sclerosis

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    BMJ, 2017

    Erschienen in: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry

  20. Gaastra, Benjamin; Shatunov, Aleksey; Pulit, Sara; Jones, Ashley R.; Sproviero, William; Gillett, Alexandra; Chen, Zhongbo; Kirby, Janine; Fogh, Isabella; Powell, John F.; Leigh, P. Nigel; Morrison, Karen E.; Shaw, Pamela J.; Shaw, Christopher E.; van den Berg, Leonard H.; Veldink, Jan H.; Lewis, Cathryn M.; Al-Chalabi, Ammar

    Rare genetic variation in UNC13A may modify survival in amyotrophic lateral sclerosis

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Informa UK Limited, 2016

    Erschienen in: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration