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  1. Améry, Jean [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Glaser, Hermann [Herausgeber:in]; Dürer, Albrecht [Sonstige Person, Familie und Körperschaft] ; Nürnberg

    Am Beispiel Dürers

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    München: Bruckmann, 1972

  2. Nickel, Kathrin Alexandra [Verfasser:in]; Tebartz van Elst, Ludger [Verfasser:in]; Domschke, Katharina [Verfasser:in]; Gläser, Birgitta [Verfasser:in]; Stock, Friedrich [Verfasser:in]; Endres, Dominique [Verfasser:in]; Maier, Simon [Verfasser:in]; Riedel, Andreas [Verfasser:in]

    Heterozygous deletion of SCN2A and SCN3A in a patient with autism spectrum disorder and Tourette syndrome: a case report

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    London: BioMed Central, 2018

    Erschienen in: BMC psychiatrx ; 18 (2018), 248

  3. Craig-Müller, Nils [Verfasser:in]; Hammad, Ruba [Verfasser:in]; Elling, Roland [Verfasser:in]; Alzuʾbi, Jamal [Verfasser:in]; Timm, Barbara [Verfasser:in]; Kolter, Julia [Verfasser:in]; Knelangen, Nele [Verfasser:in]; Bednarski, Christien [Verfasser:in]; Gläser, Birgitta [Verfasser:in]; Ammann, Sandra [Verfasser:in]; Ivics, Zoltán [Verfasser:in]; Fischer, Judith [Verfasser:in]; Speckmann, Carsten [Verfasser:in]; Schwarz, Klaus [Verfasser:in]; Lachmann, Nico [Verfasser:in]; Ehl, Stephan [Verfasser:in]; Moritz, Thomas [Verfasser:in]; Henneke, Philipp [Verfasser:in]; Cathomen, Anton [Verfasser:in]

    Modeling MyD88 deficiency In vitro provides new insights in its function

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    Lausanne: Frontiers Media SA, 2020

    Erschienen in: Frontiers in immunology ; 11 (2020), 608802

  4. Endres, Dominique [Verfasser:in]; Decher, Niels [Verfasser:in]; Röhr, Isabell [Verfasser:in]; Vowinkel, Kirsty Sophia [Verfasser:in]; Domschke, Katharina [Verfasser:in]; Komlosi, Katalin [Verfasser:in]; Tzschach, Andreas [Verfasser:in]; Gläser, Birgitta [Verfasser:in]; Schiele, Miriam A. [Verfasser:in]; Runge, Kimon [Verfasser:in]; Süß, Patrick [Verfasser:in]; Schuchardt, Florian [Verfasser:in]; Nickel, Kathrin Alexandra [Verfasser:in]; Stallmeyer, Birgit [Verfasser:in]; Rinné, Susanne [Verfasser:in]; Schulze-Bahr, Eric [Verfasser:in]; Tebartz van Elst, Ludger [Verfasser:in]

    New Cav1.2 channelopathy with high-functioning autism, affective disorder, severe dental enamel defects, a short QT interval, and a novel CACNA1C loss-of-function mutation

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    Basel: MDPI, 2020

    Erschienen in: International journal of molecular sciences ; 21, 22 (2020), 8611

  5. Endres, Dominique [Verfasser:in]; Maier, Simon [Verfasser:in]; Ziegler, Christiane [Verfasser:in]; Nickel, Kathrin Alexandra [Verfasser:in]; Riering, Anne-Nicole [Verfasser:in]; Berger, Benjamin [Verfasser:in]; Lambeck, Johann [Verfasser:in]; Fritz-Weltin, Miriam [Verfasser:in]; Gläser, Birgitta [Verfasser:in]; Stock, Friedrich [Verfasser:in]; Dacko, Michael [Verfasser:in]; Lange, Thomas [Verfasser:in]; Mader, Irina [Verfasser:in]; Domschke, Katharina [Verfasser:in]; Tebartz van Elst, Ludger [Verfasser:in]

    Schizophrenia and hereditary polyneuropathy: PMP22 deletion as a common pathophysiological link?

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    Lausanne: Frontiers Media SA, 2019

    Erschienen in: Frontiers in psychiatry ; 10 (2019), 270

  14. Gläser, Birgitta; Rossier, Eva; Barbi, Gotthold; Chiaie, Loredana Delle; Blank, Christian; Vogel, Walther; Kehrer‐Sawatzki, Hildegard

    Molecular cytogenetic analysis of a constitutional de novo interstitial deletion of chromosome 12p in a boy with developmental delay and congenital anomalies

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    Wiley, 2003

    Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A, 116A (2003) 1, Seite 66-70

  16. Conrad, Christian; Hierl, Thomas; Gläser, Birgitta; Taylor, Kay; Zeitler, Sylvia; Chandley, Ann C.; Schempp, Werner

    High-resolution fluorescencein situ hybridization ofRBM- andTSPY-related cosmids on released Y chromatin in humans and pygmy chimpanzees

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    Springer Science and Business Media LLC, 1996

    Erschienen in: Chromosome Research, 4 (1996) 3, Seite 201-206

  17. Roehlen, Natascha; Hilger, Hanna; Stock, Friedrich; Gläser, Birgitta; Guhl, Johannes; Schmitt-Graeff, Annette; Seufert, Jochen; Laubner, Katharina

    17q12 Deletion Syndrome as a Rare Cause for Diabetes Mellitus Type MODY5

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    The Endocrine Society, 2018

    Erschienen in: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 103 (2018) 10, Seite 3601-3610

  18. Nickel, Kathrin; Tebartz van Elst, Ludger; Domschke, Katharina; Gläser, Birgitta; Stock, Friedrich; Endres, Dominique; Maier, Simon; Riedel, Andreas

    Heterozygous deletion of SCN2A and SCN3A in a patient with autism spectrum disorder and Tourette syndrome: a case report

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: BMC Psychiatry, 18 (2018) 1

  19. Hansson, Camilla A.; Alikhani, Nyosha; Behbahani, Homira; Wiehager, Birgitta; Pavlov, Pavel; Winblad, Bengt; Glaser, Elzbieta; Ankarcrona, Maria

    P1‐471: Alzheimer‐associated Aβ peptides are imported into mitochondria via the Tom import machinery

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    Wiley, 2008

    Erschienen in: Alzheimer's & Dementia, 4 (2008) 4S_Part_11

  20. Gläser, Birgitta; Grützner, Frank; Willmann, Ulrike; Stanyon, Roscoe; Arnold, Norbert; Taylor, Kay; Rietschel, Wolfgang; Zeitler, Sylvia; Toder, Roland; Schempp, Werner

    Simian Y Chromosomes: species-specific rearrangements of DAZ, RBM, and TSPY versus contiguity of PAR and SRY

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    Springer Science and Business Media LLC, 1998

    Erschienen in: Mammalian Genome, 9 (1998) 3, Seite 226-231