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Basmann, Robert L. [VerfasserIn] ; Hayes, Kathy Jean [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Slottje, Daniel Jonathan [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Basmann, Robert L. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]Some new methods for measuring and describing economic inequalitySchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Greenwich, Conn. [u.a.]: JAI Press, 1993
Erschienen in: Contemporary studies in economic and financial analysis ; 71
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Tcyganov, Evgenii N.; Hanabuchi, Shino; Hashimoto, Ayumi; Campbell, David; Kar, Gozde; Slidel, Timothy W.F.; Cayatte, Corinne; Landry, Aimee; Pilataxi, Fernanda; Hayes, Susana; Dougherty, Brian; Hicks, Kristin C.; Mulgrew, Kathy; Tang, Chih-Hang Anthony; Hu, Chih-Chi Andrew; Guo, Wei; Grivennikov, Sergei; Ali, Mohammed-Alkhatim A.; Beltra, Jean-Christophe; Wherry, E. John; Nefedova, Yulia; Gabrilovich, Dmitry I.Distinct mechanisms govern populations of myeloid-derived suppressor cells in chronic viral infection and cancerOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.American Society for Clinical Investigation, 2021
Erschienen in: Journal of Clinical Investigation
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Kalinsky, Kevin; Barlow, William E; Meric-Bernstam, Funda; Gralow, Julie R; Albain, Kathy S; Hayes, Daniel; Lin, Nancy; Perez, Edith A; Goldstein, Lori J; Chia, Stephen; Dhesy-Thind, Subkhbinder; Rastogi, Priya; Alba, Emilio; Delaloge, Suzette; Martín, Miguel; Gil, Miguel Gil; Arce-Salinas, Claudia; Brain, Etienne; Park, In Hae; Pierga, Jean-Yves; Lluch, Ana Hernandez; Vasquez, Manuel Ramos; Borrego, Manuel Ruiz; Jung, Kyung Hae; [...]Abstract GS3-00: First results from a phase III randomized clinical trial of standard adjuvant endocrine therapy (ET) +/- chemotherapy (CT) in patients (pts) with 1-3 positive nodes, hormone receptor-positive (HR+) and HER2-negative (HER2-) breast cancer (BC) with recurrence score (RS) < 25: SWOG S1007 (RxPonder)Online ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.American Association for Cancer Research (AACR), 2021
Erschienen in: Cancer Research
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Kalinsky, Kevin M; Barlow, William E; Gralow, Julie R; Meric-Bernstam, Funda; Albain, Kathy S; Hayes, Daniel F; Lin, Nancy U; Perez, Edith A; Goldstein, Lori A; Chia, Stephen KL; Dhesy-Thind, Sukhbinder; Rastogi, Priya; Alba, Emilio; Delaloge, Suzette; Martin, Miguel; Kelly, Catherine M; Ruiz-Borrego, Manuel; Gil-Gil, Miguel; Arce-Salinas, Claudia H; Brain, Etienne GC; Lee, Eun Sook; Pierga, Jean-Yves; Bermejo, Begoña; Ramos-Vasquez, Manuel; [...]Abstract GS2-07: Updated results from a phase 3 randomized clinical trial in participants (pts) with 1-3 positive lymph nodes (LN), hormone receptor-positive (HR+) and HER2-negative (HER2-) breast cancer (BC) with recurrence score (RS) ≤ 25 randomized to endocrine therapy (ET) +/- chemotherapy (CT): SWOG S1007 (RxPONDER)Online ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.American Association for Cancer Research (AACR), 2022
Erschienen in: Cancer Research
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Kalinsky, Kevin; Barlow, William E.; Gralow, Julie R.; Meric-Bernstam, Funda; Albain, Kathy S.; Hayes, Daniel F.; Lin, Nancy U.; Perez, Edith A.; Goldstein, Lori J.; Chia, Stephen K.L.; Dhesy-Thind, Sukhbinder; Rastogi, Priya; Alba, Emilio; Delaloge, Suzette; Martin, Miguel; Kelly, Catherine M.; Ruiz-Borrego, Manuel; Gil-Gil, Miguel; Arce-Salinas, Claudia H.; Brain, Etienne G.C.; Lee, Eun-Sook; Pierga, Jean-Yves; Bermejo, Begoña; Ramos-Vazquez, Manuel; [...]21-Gene Assay to Inform Chemotherapy Benefit in Node-Positive Breast CancerOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Massachusetts Medical Society, 2021
Erschienen in: New England Journal of Medicine
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Leeper, Heather E; Tonorezos, Emily; Mayer, Deborah; Bakitas, Marie; Chang, Susan; Cooley, Mary E; Hervey-Jumper, Shawn; Miaskowski, Christine; Sherwood, Paula; Tsien, Christina; Wallgren, Kimberly; Willmarth, Nicole; Arons, David; Acquaye, Alvina; King, Amanda L; Penas-Prado, Marta; Vera, Elizabeth; Gilbert, Mark R; Armstrong, Terri S; Armstrong, Terri S; Leeper, Heather E; Gilbert, Mark R; Acquaye, Alvina; Arzbaecher, Jean; [...]Proceedings of the Survivorship Care in Neuro-Oncology Workshop sponsored by the Comprehensive Oncology Network Evaluating Rare CNS Tumors (NCI-CONNECT)Online ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Oxford University Press (OUP), 2022
Erschienen in: Neuro-Oncology Advances
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Brumbaugh, Jane E.; Bell, Edward F.; Do, Barbara T.; Greenberg, Rachel G.; Stoll, Barbara J.; DeMauro, Sara B.; Harmon, Heidi M.; Hintz, Susan R.; Das, Abhik; Puopolo, Karen M.; Ambalavanan, Namasivayam; Bailey, Kirstin J.; Biasini, Fred J.; Carlo, Waldemar A.; Chopko, Stephanie A.; Collins, Monica V.; Cosby, Shirley S.; Johnston, Kristen C.; Moses, Mary Beth; Nelson, Kathleen G.; Patterson, Cryshelle S.; Peralta-Carcelen, Myriam; Phillips, Vivien A.; Preskitt, Julie; [...]Incidence of and Neurodevelopmental Outcomes After Late-Onset Meningitis Among Children Born Extremely PretermOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: JAMA Network Open
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Reynolds, Megan R.; Jones, Abbey M.; Petersen, Emily E.; Lee, Ellen H.; Rice, Marion E.; Bingham, Andrea; Ellington, Sascha R.; Evert, Nicole; Reagan-Steiner, Sarah; Oduyebo, Titilope; Brown, Catherine M.; Martin, Stacey; Ahmad, Nina; Bhatnagar, Julu; Macdonald, Jennifer; Gould, Carolyn; Fine, Anne D.; Polen, Kara D.; Lake-Burger, Heather; Hillard, Christina L.; Hall, Noemi; Yazdy, Mahsa M.; Slaughter, Karnesha; Sommer, Jamie N.; [...]Vital Signs: Update on Zika Virus–Associated Birth Defects and Evaluation of All U.S. Infants with Congenital Zika Virus Exposure — U.S. Zika Pregnancy Registry, 2016Online ansehenSchließen
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Erschienen in: MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report
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Accogli, Andrea; Calabretta, Sara; St-Onge, Judith; Boudrahem-Addour, Nassima; Dionne-Laporte, Alexandre; Joset, Pascal; Azzarello-Burri, Silvia; Rauch, Anita; Krier, Joel; Fieg, Elizabeth; Pallais, Juan C.; McConkie-Rosell, Allyn; McDonald, Marie; Freedman, Sharon F.; Rivière, Jean-Baptiste; Lafond-Lapalme, Joël; Simpson, Brittany N.; Hopkin, Robert J.; Trimouille, Aurélien; Van-Gils, Julien; Begtrup, Amber; McWalter, Kirsty; Delphine, Heron; Keren, Boris; [...]De Novo Pathogenic Variants in N-cadherin Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder with Corpus Callosum, Axon, Cardiac, Ocular, and Genital DefectsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Brokamp, Elly; Koziura, Mary E.; Phillips, John A.; Tang, Leigh Anne; Cogan, Joy D.; Rives, Lynette C.; Robertson, Amy K.; Duncan, Laura; Bican, Anna; Peterson, Josh F.; Newman, John H.; Hamid, Rizwan; Bastarache, Lisa; Alejandro, Mercedes E.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Balasubramanyam, Ashok; Bostwick, Bret L.; Burrage, Lindsay C.; Chao, Hsiao-Tuan; Clark, Gary D.; Craigen, William J.; Dhar, Shweta U.; Emrick, Lisa T.; [...]One is the loneliest number: genotypic matchmaking using the electronic health recordOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine
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Nicoli, Elena-Raluca; Weston, Mary R.; Hackbarth, Mary; Becerril, Alissa; Larson, Austin; Zein, Wadih M.; Baker, Peter R.; Burke, John Douglas; Dorward, Heidi; Davids, Mariska; Huang, Yan; Adams, David R.; Zerfas, Patricia M.; Chen, Dong; Markello, Thomas C.; Toro, Camilo; Wood, Tim; Elliott, Gene; Vu, Mylinh; Zheng, Wei; Garrett, Lisa J.; Tifft, Cynthia J.; Gahl, William A.; Day-Salvatore, Debra L.; [...]Lysosomal Storage and Albinism Due to Effects of a De Novo CLCN7 Variant on Lysosomal AcidificationOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Kanca, Oguz; Andrews, Jonathan C.; Lee, Pei-Tseng; Patel, Chirag; Braddock, Stephen R.; Slavotinek, Anne M.; Cohen, Julie S.; Gubbels, Cynthia S.; Aldinger, Kimberly A.; Williams, Judy; Indaram, Maanasa; Fatemi, Ali; Yu, Timothy W.; Agrawal, Pankaj B.; Vezina, Gilbert; Simons, Cas; Crawford, Joanna; Lau, C. Christopher; Chung, Wendy K.; Markello, Thomas C.; Dobyns, William B.; Adams, David R.; Gahl, William A.; Wangler, Michael F.; [...]De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar HypoplasiaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Kanca, Oguz; Andrews, Jonathan C.; Lee, Pei-Tseng; Patel, Chirag; Braddock, Stephen R.; Slavotinek, Anne M.; Cohen, Julie S.; Gubbels, Cynthia S.; Aldinger, Kimberly A.; Williams, Judy; Indaram, Maanasa; Fatemi, Ali; Yu, Timothy W.; Agrawal, Pankaj B.; Vezina, Gilbert; Simons, Cas; Crawford, Joanna; Lau, C. Christopher; Chung, Wendy K.; Markello, Thomas C.; Dobyns, William B.; Adams, David R.; Gahl, William A.; Wangler, Michael F.; [...]De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar HypoplasiaOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Campbell, Joshua D.; Yau, Christina; Bowlby, Reanne; Liu, Yuexin; Brennan, Kevin; Fan, Huihui; Taylor, Alison M.; Wang, Chen; Walter, Vonn; Akbani, Rehan; Byers, Lauren Averett; Creighton, Chad J.; Coarfa, Cristian; Shih, Juliann; Cherniack, Andrew D.; Gevaert, Olivier; Prunello, Marcos; Shen, Hui; Anur, Pavana; Chen, Jianhong; Cheng, Hui; Hayes, D. Neil; Bullman, Susan; Pedamallu, Chandra Sekhar; [...]Genomic, Pathway Network, and Immunologic Features Distinguishing Squamous CarcinomasOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Cell Reports
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Lu, Jinfeng; Toro, Camilo; Adams, David R.; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; Bale, Jim; Bamshad, Michael; Barbouth, Deborah; Bayrak-Toydemir, Pinar; Beck, Anita; Beggs, Alan H.; Behrens, Edward; Bejerano, Gill; Bellen, Hugo J.; Bennett, Jimmy; [...]LUSTR: a new customizable tool for calling genome-wide germline and somatic short tandem repeat variantsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: BMC Genomics
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Morimoto, Marie; Bhambhani, Vikas; Gazzaz, Nour; Davids, Mariska; Sathiyaseelan, Paalini; Macnamara, Ellen F.; Lange, Jennifer; Lehman, Anna; Zerfas, Patricia M.; Murphy, Jennifer L.; Acosta, Maria T.; Wang, Camille; Alderman, Emily; Adam, Margaret; Alvarez, Raquel L.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; Balasubramanyam, Ashok; Baldridge, Dustin; [...]Bi-allelic ATG4D variants are associated with a neurodevelopmental disorder characterized by speech and motor impairmentOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: npj Genomic Medicine
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Tepe, Burak; Macke, Erica L.; Niceta, Marcello; Weisz Hubshman, Monika; Kanca, Oguz; Schultz-Rogers, Laura; Zarate, Yuri A.; Schaefer, G. Bradley; Granadillo De Luque, Jorge Luis; Wegner, Daniel J.; Cogne, Benjamin; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Le Guillou, Xavier; Wagner, Eric J.; Pais, Lynn S.; Neil, Jennifer E.; Mochida, Ganeshwaran H.; Walsh, Christopher A.; Magal, Nurit; Drasinover, Valerie; Shohat, Mordechai; Schwab, Tanya; Schmitz, Chris; Clark, Karl; [...]Bi-allelic variants in INTS11 are associated with a complex neurological disorderOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Spillmann, Rebecca C.; Tan, Queenie K.-G.; Reuter, Chloe; Schoch, Kelly; Kohler, Jennefer; Bonner, Devon; Zastrow, Diane; Alkelai, Anna; Baugh, Evan; Cope, Heidi; Marwaha, Shruti; Wheeler, Matthew T.; Bernstein, Jonathan A.; Shashi, Vandana; Acosta, Maria T.; Adam, Margaret; Adams, David R.; Alvey, Justin; Amendola, Laura; Andrews, Ashley; Ashley, Euan A.; Azamian, Mahshid S.; Bacino, Carlos A.; Bademci, Guney; [...]A concurrent dual analysis of genomic data augments diagnoses: Experiences of 2 clinical sites in the Undiagnosed Diseases NetworkOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Genetics in Medicine
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Niggl, Eva; Bouman, Arjan; Briere, Lauren C.; Hoogenboezem, Remco M.; Wallaard, Ilse; Park, Joohyun; Admard, Jakob; Wilke, Martina; Harris-Mostert, Emilio D.R.O.; Elgersma, Minetta; Bain, Jennifer; Balasubramanian, Meena; Banka, Siddharth; Benke, Paul J.; Bertrand, Miriam; Blesson, Alyssa E.; Clayton-Smith, Jill; Ellingford, Jamie M.; Gillentine, Madelyn A.; Goodloe, Dana H.; Haack, Tobias B.; Jain, Mahim; Krantz, Ian; Luu, Sharon M.; [...]HNRNPC haploinsufficiency affects alternative splicing of intellectual disability-associated genes and causes a neurodevelopmental disorderOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: The American Journal of Human Genetics
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Koop, Klaas; Yuan, Weimin; Tessadori, Federico; Rodriguez-Polanco, Wilmer R; Grubbs, Jeremy; Zhang, Bo; Osmond, Matt; Graham, Gail; Sawyer, Sarah; Conboy, Erin; Vetrini, Francesco; Treat, Kayla; Płoski, Rafal; Pienkowski, Victor Murcia; Kłosowska, Anna; Fieg, Elizabeth; Krier, Joel; Mallebranche, Coralie; Alban, Ziegler; Aldinger, Kimberly A; Ritter, Deborah; Macnamara, Ellen; Sullivan, Bonnie; Herriges, John; [...]Macrocephaly and developmental delay caused by missense variants in RAB5COnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Human Molecular Genetics