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  1. Langbrandtner, Hans-Werner [Herausgeber:in]; Heyer, Esther [Herausgeber:in]; Peyronnet-Dryden, Florence de [Herausgeber:in] ; Kulturgutschutz in Europa und im Rheinland Veranstaltung 2019 Pulheim-Brauweiler, Landschaftsverband Rheinland, Vereinigte Adelsarchive im Rheinland, Deutsches Zentrum Kulturgutverluste, LVR-Archivberatungs- und Fortbildungszentrum, Kulturzentrum Abtei Brauweiler, Böhlau-Verlag

    Kulturgutschutz in Europa und im Rheinland : Franziskus Graf Wolff Metternich und der Kunstschutz im Zweiten Weltkrieg

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    Wien; Köln; Weimar: Böhlau Verlag, [2021]

    Erschienen in: Vereinigte Adelsarchive im Rheinland: Schriften / Vereinigte Adelsarchive im Rheinland e.V. ; 7 - Brüche und Kontinuitäten ; 5

  2. Heyer, Esther [Verfasser:in]

    Der Provinzialkonservator Franziskus Graf Wolff Metternich : Denkmalpflege und Kunstschutz im Rheinland und in Frankreich

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    2019

    Erschienen in: Kulturpolitik der Rheinischen Provinzialverwaltung 1920 bis 1945 (Veranstaltung : 2018 : Bonn): Kulturpolitik der Rheinischen Provinzialverwaltung 1920 bis 1945 ; (2019), Seite 73-84

  3. Clahsen, Harald; Gerth, Sabrina; Heyer, Vera; Schott, Esther

    Morphology constrains native and non-native word formation in different ways : Evidence from plurals inside compounds : Evidence from plurals inside compounds

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    John Benjamins Publishing Company, 2015

    Erschienen in: The Mental Lexicon, 10 (2015) 1, Seite 53-87

  4. Bournazos, Adam M.; Riley, Lisa G.; Bommireddipalli, Shobhana; Ades, Lesley; Akesson, Lauren S.; Al-Shinnag, Mohammad; Alexander, Stephen I.; Archibald, Alison D.; Balasubramaniam, Shanti; Berman, Yemima; Beshay, Victoria; Boggs, Kirsten; Bojadzieva, Jasmina; Brown, Natasha J.; Bryen, Samantha J.; Buckley, Michael F.; Chong, Belinda; Davis, Mark R.; Dawes, Ruebena; Delatycki, Martin; Donaldson, Liz; Downie, Lilian; Edwards, Caitlin; Edwards, Matthew; [...]

    Standardized practices for RNA diagnostics using clinically accessible specimens reclassifies 75% of putative splicing variants

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    Elsevier BV, 2022

    Erschienen in: Genetics in Medicine, 24 (2022) 1, Seite 130-145