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  1. Meggendorfer, Manja; Jeromin, Sabine; Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    The mutational landscape of 18 investigated genes clearly separates four subtypes of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms

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    Ferrata Storti Foundation (Haematologica), 2018

    Erschienen in: Haematologica, 103 (2018) 5, Seite e192-e195

  2. Rajebhosale, Manisha; Greenwood, Sam; Vidugiriene, Jolanta; Jeromin, Andreas; Hilfiker, Sabine

    Phosphatidylinositol 4-OH Kinase Is a Downstream Target of Neuronal Calcium Sensor-1 in Enhancing Exocytosis in Neuroendocrine Cells

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    Elsevier BV, 2003

    Erschienen in: Journal of Biological Chemistry, 278 (2003) 8, Seite 6075-6084

  3. Bracher, Susanne; Fuhrmann, Irene; Jeromin, Sabine; Nadarajah, Niroshan; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten; Haferlach, Claudia; Stengel, Anna

    Clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia is associated with an unmutated IGHV status and frequently leads to a combination of loss of TP53 and TP53 mutation

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: Molecular Biology Reports, 49 (2022) 12, Seite 12247-12252

  4. Stengel, Anna; Jeromin, Sabine; Haferlach, Torsten; Meggendorfer, Manja; Kern, Wolfgang; Haferlach, Claudia

    Detection and characterization of homozygosity of mutated CALR by copy neutral loss of heterozygosity in myeloproliferative neoplasms among cases with high CALR mutation loads or with progressive disease

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    Ferrata Storti Foundation (Haematologica), 2019

    Erschienen in: Haematologica, 104 (2019) 5, Seite e187-e190

  5. Höllein, Alexander; Jeromin, Sabine; Meggendorfer, Manja; Fasan, Annette; Nadarajah, Niroshan; Kern, Wolfgang; Haferlach, Claudia; Haferlach, Torsten

    Minimal residual disease (MRD) monitoring and mutational landscape in AML with RUNX1-RUNX1T1: a study on 134 patients

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    Springer Science and Business Media LLC, 2018

    Erschienen in: Leukemia, 32 (2018) 10, Seite 2270-2274

  6. Höllein, Alexander; Meggendorfer, Manja; Dicker, Frank; Jeromin, Sabine; Nadarajah, Niroshan; Kern, Wolfgang; Haferlach, Claudia; Haferlach, Torsten

    NPM1 mutated AML can relapse with wild-type NPM1: persistent clonal hematopoiesis can drive relapse

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    American Society of Hematology, 2018

    Erschienen in: Blood Advances, 2 (2018) 22, Seite 3118-3125

  7. Martin-Cabrera, Pedro; Jeromin, Sabine; Perglerovà, Karolína; Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    Acute myeloid leukemias with ring sideroblasts show a unique molecular signature straddling secondary acute myeloid leukemia and de novo acute myeloid leukemia

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    Ferrata Storti Foundation (Haematologica), 2017

    Erschienen in: Haematologica, 102 (2017) 4, Seite e125-e128

  8. Haferlach, Claudia; Jeromin, Sabine; Nadarajah, Niroshan; Zenger, Melanie; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    Cytogenetic and Molecular Genetic Clonal Evolution in CLL Is Associated with an Unmutated IGHV Status and Frequently Leads to a Combination of Loss of 17p and TP53 mutation

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    American Society of Hematology, 2016

    Erschienen in: Blood, 128 (2016) 22, Seite 3213-3213

  9. Stengel, Anna; Meggendorfer, Manja; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten; Haferlach, Claudia; Jeromin, Sabine

    Homozygosity of Mutated Calreticulin in Myeloproliferative Neoplasms By an Acquired Chromosome 19p UPD Is Associated with Deletions in the Long Arm of Chromosome 5 and SF3B1 Mutations

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    American Society of Hematology, 2016

    Erschienen in: Blood, 128 (2016) 22, Seite 3145-3145

  10. Haferlach, Claudia; Jeromin, Sabine; Stengel, Anna; Meggendorfer, Manja; Zenger, Melanie; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    In Chronic Lymphocytic Leukemia the Gain of the Short Arm of Chromosome 2 Is Highly Associated with an Unmutated IGHV status, 11q/ATM Deletion, SF3B1 Mutation and a Complex Karyotype

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    American Society of Hematology, 2016

    Erschienen in: Blood, 128 (2016) 22, Seite 4379-4379

  11. Meggendorfer, Manja; Jeromin, Sabine; Perglerová, Karolína; Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    SF3B1 Mutations in AML, MDS and MDS/MPN-RS-T Are Accompanied By Different Other Gene Mutations: Impact for Targeted Treatment Studies

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    American Society of Hematology, 2016

    Erschienen in: Blood, 128 (2016) 22, Seite 1976-1976

  12. Martin-Cabrera, Pedro; Jeromin, Sabine; Alpermann, Tamara; Perglerová, Karolína; Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Haferlach, Torsten

    Higher Percentages of Ring Sideroblasts and SF3B1 Mutations in Patients with AML Correlate with Mutations in TP53 and Adverse Cytogenetics, but Have No Independent Impact on Outcome

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    American Society of Hematology, 2015

    Erschienen in: Blood, 126 (2015) 23, Seite 3847-3847

  13. Meggendorfer, Manja; Haferlach, Torsten; Jeromin, Sabine; Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Schnittger, Susanne

    Molecular Analyses of MDS/MPN Overlap Entities According to WHO Classification Reveal a Distinct Molecular Pattern for MDS/MPN, Unclassifiable

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    American Society of Hematology, 2014

    Erschienen in: Blood, 124 (2014) 21, Seite 4618-4618