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  1. Ali, Salaheddine [VerfasserIn] ; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn]; Mundlos, Stefan [AkademischeR BetreuerIn]; Rappsilber, Juri [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornak, Uwe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    ˜Theœ 3D gene regulatory landscape in human bone cells and its influence on cell differentiation and disease

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    Berlin: Technische Universität Berlin, 2023

  2. Ali, Salaheddine [VerfasserIn] ; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn]; Mundlos, Stefan [AkademischeR BetreuerIn]; Rappsilber, Juri [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornak, Uwe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    The 3D gene regulatory landscape in human bone cells and its influence on cell differentiation and disease

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    Berlin: Technische Universität Berlin, 2023

  3. Kragl, Angelique [VerfasserIn] ; Weitschies, Werner [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Tzvetkov, Mladen V. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornak, Uwe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Molecular, cellular and in vivo analyses of the effects of genetic polymorphisms in the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11β-HSD1) on peripheral cortisol metabolism in bone

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    Greifswald: Universität Greifswald, 2022

  4. Rousselle, Anthony [VerfasserIn] ; Bader, Michael [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Leutz, Achim [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornak, Uwe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Role of the (Pro)renin Receptor [(P)RR/ATP6ap2] in Osteoclast and Macrophage Physiology

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    Berlin: Humboldt-Universität zu Berlin, 2017

  5. Sprenger, Saniye [VerfasserIn] ; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn]; Lauster, Roland [AkademischeR BetreuerIn]; Kurreck, Jens [AkademischeR BetreuerIn]

    ˜Theœ role of Pycr1 in the pathomechanism of autosomal recessive cutis laxa

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    Berlin: Technische Universität Berlin, 2014

  6. Schneider, Anna [VerfasserIn] ; Siggelkow, Heide [AkademischeR BetreuerIn]; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn]; Schön, Margarete [AkademischeR BetreuerIn]

    Schwere Osteoporose unklarer Genese- Ergebnisse intensiver Diagnostik, inklusive Knochenbiopsie und Genetik

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    Göttingen, 2023

  7. Kragl, Angelique [VerfasserIn] ; Weitschies, Werner [AkademischeR BetreuerIn]; Tzvetkov, Mladen Vassilev [AkademischeR BetreuerIn]; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn] Universität Greifswald

    Molecular, cellular and in vivo analyses of the effects of genetic polymorphisms in the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11β-HSD1) on peripheral cortisol metabolism in bone

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    Greifswald, 13.10.2021

  8. Schneider, Anna [VerfasserIn] ; Siggelkow, Heide [AkademischeR BetreuerIn]; Siggelkow, Heide [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Kornak, Uwe [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Schön, Margarete [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Schwere Osteoporose unklarer Genese- Ergebnisse intensiver Diagnostik, inklusive Knochenbiopsie und Genetik

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    Göttingen: Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2023

  9. Serin, Nazli [VerfasserIn] ; Chapuy, Björn [AkademischeR BetreuerIn]; Papantonis, Argyris [AkademischeR BetreuerIn]; Heßmann, Elisabeth [AkademischeR BetreuerIn]; Kornak, Uwe [AkademischeR BetreuerIn]

    Spatial Architecture and Functional Characterization of Super Enhancer Associated Transcriptional Circuits in Aggressive Lymphomas

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    Göttingen, 2023

  10. Duda, Georg [VerfasserIn]; Felsenberg, Dieter [VerfasserIn]; Geißler, Sven [VerfasserIn]; Kornak, Uwe [VerfasserIn]; Mundlos, Stefan [VerfasserIn] ; Charité - Universitätsmedizin Berlin

    Thema: Erkennung und individualisiertes Management der früh beginnenden Osteoporose (DIMEOS) - Teilprojekte TP2, TP4, TP5, TP7, TEMPO : Titelblatt zum Schlussbericht (gemäß Nrn. 6.6 BNBest-BMBF 98 bzw. 11.6 NKBF 98) : Laufzeit (Beginn und Ende): 02/2015-12/2018

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    Berlin: [Charité - Universitätsmedizin Berlin], [2019?]

  11. Meyer, Franziska [VerfasserIn]; Dittmann, Annalena [VerfasserIn]; Kornak, Uwe [VerfasserIn]; Herbster, Maria [VerfasserIn]; Pap, Thomas [VerfasserIn]; Lohmann, Christoph H. [VerfasserIn]; Bertrand, Jessica [VerfasserIn]

    Chondrocytes from osteoarthritic and chondrocalcinosis cartilage represent different phenotypes

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    2021

    Erschienen in: Frontiers in cell and developmental biology ; 9(2021), Artikel-ID 622287

  12. Chan, Wing Lee [VerfasserIn]; Steiner, Magdalena [VerfasserIn]; Witkos, Tomasz [VerfasserIn]; Egerer, Johannes Thilo [VerfasserIn]; Busse, Björn [VerfasserIn]; Mizumoto, Shuji [VerfasserIn]; Pestka, Jan M. [VerfasserIn]; Zhang, Haikuo [VerfasserIn]; Haußer-Siller, Ingrid [VerfasserIn]; Khayal, Layal Abo [VerfasserIn]; Ott, Claus-Eric [VerfasserIn]; Kolanczyk, Mateusz Kazimierz [VerfasserIn]; Willie, Bettina [VerfasserIn]; Schinke, Thorsten [VerfasserIn]; Paganini, Chiara [VerfasserIn]; Rossi, Antonio [VerfasserIn]; Sugahara, Kazuyuki [VerfasserIn]; Amling, Michael [VerfasserIn]; Knaus, Petra [VerfasserIn]; Chan, Danny [VerfasserIn]; Lowe, Martin [VerfasserIn]; Mundlos, Stefan [VerfasserIn]; Kornak, Uwe [VerfasserIn]

    Impaired proteoglycan glycosylation, elevated TGF-[beta] signaling, and abnormal osteoblast differentiation as the basis for bone fragility in a mouse model for gerodermia osteodysplastica

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    San Francisco, California: PLOS, 2018

    Erschienen in: PLOS genetics ; 14, 3 (2018), e1007242

  13. Van Damme, Tim [VerfasserIn]; Gardeitchik, Thatjana [VerfasserIn]; Mohamed, Miski [VerfasserIn]; Guerrero-Castillo, Sergio [VerfasserIn]; Freisinger, Peter [VerfasserIn]; Guillemyn, Brecht [VerfasserIn]; Kariminejad, Ariana [VerfasserIn]; Dalloyaux, Daisy [VerfasserIn]; Kraaij, Sannevan [VerfasserIn]; Lefeber, Dirk J. [VerfasserIn]; Syx, Delfien [VerfasserIn]; Steyaert, Wouter [VerfasserIn]; De Rycke, Riet [VerfasserIn]; Hoischen, Alexander [VerfasserIn]; Kamsteeg, Erik-Jan [VerfasserIn]; Wong, Sunnie Y. [VerfasserIn]; Scherpenzeel, Monique van [VerfasserIn]; Jamili, Payman [VerfasserIn]; Brandt, Ulrich [VerfasserIn]; Nijtmans, Leo [VerfasserIn]; Korenke, Christoph [VerfasserIn]; Chung, Brian H.Y [VerfasserIn]; Mak, Christopher C.Y [VerfasserIn]; Hausser, Ingrid [VerfasserIn]; [...]

    Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A Cause Autosomal-Recessive Cutis Laxa : [erratum]

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    2020

    Erschienen in: The American journal of human genetics ; 107(2020), 2, Seite 374

  14. Hsieh, Tzung-Chien [VerfasserIn]; Mensah, Martin Atta [VerfasserIn]; Pantel, Jean T. [VerfasserIn]; Aguilar, Dione [VerfasserIn]; Bar, Omri [VerfasserIn]; Bayat, Allan [VerfasserIn]; Becerra-Solano, Luis [VerfasserIn]; Bentzen, Heidi B. [VerfasserIn]; Biskup, Saskia [VerfasserIn]; Borisov, Oleg [VerfasserIn]; Braaten, Oivind [VerfasserIn]; Ciaccio, Claudia [VerfasserIn]; Coutelier, Marie [VerfasserIn]; Cremer, Kirsten [VerfasserIn]; Danyel, Magdalena [VerfasserIn]; Daschkey, Svenja [VerfasserIn]; Eden, Hilda David [VerfasserIn]; Devriendt, Koenraad [VerfasserIn]; Wilson, Sandra [VerfasserIn]; Douzgou, Sofia [VerfasserIn]; Đukić, Dejan [VerfasserIn]; Ehmke, Nadja [VerfasserIn]; Fauth, Christine [VerfasserIn]; Fischer-Zirnsak, Björn [VerfasserIn]; [...]

    PEDIA : prioritization of exome data by image analysis

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    2019

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 21(2019), 12, Seite 2807-2814