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  3. Kremer, Ludger [Verfasser:in]

    Motivwandel bei der Namengebung deutscher Unternehmen. Eine diachronische Analyse (am Beispiel der Genossenschaften)

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    2008

    Erschienen in: Namenkundliche Informationen ; 93/94(2008), Seite 49-67

  7. Fonteyn, Ella M. R.; Schmitz-Hübsch, Tanja; Verstappen, Carla C.; Baliko, Laslo; Bloem, Bastiaan R.; Boesch, Silvia; Bunn, Lisa; Charles, Perrine; Dürr, Alexandra; Filla, Allesandro; Giunti, Paola; Globas, Christoph; Klockgether, Thomas; Melegh, Bela; Pandolfo, Massimo; De Rosa, Anna; Schöls, Ludger; Timmann, Dagmar; Munneke, Marten; Kremer, Berry P. H.; van de Warrenburg, Bart P. C.

    Falls in Spinocerebellar Ataxias: Results of the EuroSCA Fall Study

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    Springer Science and Business Media LLC, 2010

    Erschienen in: The Cerebellum, 9 (2010) 2, Seite 232-239

  8. Jacobi, Heike; Hauser, Till-Karsten; Giunti, Paola; Globas, Christoph; Bauer, Peter; Schmitz-Hübsch, Tanja; Baliko, László; Filla, Alessandro; Mariotti, Caterina; Rakowicz, Maria; Charles, Perine; Ribai, Pascale; Szymanski, Sandra; Infante, Jon; van de Warrenburg, Bart P. C.; Dürr, Alexandra; Timmann, Dagmar; Boesch, Sylvia; Fancellu, Roberto; Rola, Rafal; Depondt, Chantal; Schöls, Ludger; Zdzienicka, Elzbieta; Kang, Jun-Suk; [...]

    Spinocerebellar Ataxia Types 1, 2, 3 and 6: the Clinical Spectrum of Ataxia and Morphometric Brainstem and Cerebellar Findings

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    Springer Science and Business Media LLC, 2012

    Erschienen in: The Cerebellum, 11 (2012) 1, Seite 155-166

  9. Schmitz‐Hübsch, Tanja; Coudert, Mathieu; Giunti, Paola; Globas, Christoph; Baliko, Laszlo; Fancellu, Roberto; Mariotti, Caterina; Filla, Alessandro; Rakowicz, Maryla; Charles, Perrine; Ribai, Pascale; Szymanski, Sandra; Infante, Jon; van de Warrenburg, Bart P.C.; Dürr, Alexandra; Timmann, Dagmar; Boesch, Sylvia; Rola, Rafal; Depondt, Chantal; Schöls, Ludger; Zdzienicka, Elszbieta; Kang, Jun‐Suk; Ratzka, Susanne; Kremer, Berry; [...]

    Self‐rated health status in spinocerebellar ataxia—Results from a European multicenter study

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    Wiley, 2010

    Erschienen in: Movement Disorders, 25 (2010) 5, Seite 587-595

  10. Beetz, Christian; Schüle, Rebecca; Deconinck, Tine; Tran-Viet, Khanh-Nhat; Zhu, Hui; Kremer, Berry P.H.; Frints, Suzanna G.M.; van Zelst-Stams, Wendy A.G.; Byrne, Paula; Otto, Susanne; Nygren, Anders O.H.; Baets, Jonathan; Smets, Katrien; Ceulemans, Berten; Dan, Bernard; Nagan, Narasimhan; Kassubek, Jan; Klimpe, Sven; Klopstock, Thomas; Stolze, Henning; Smeets, Hubert J.M.; Schrander-Stumpel, Constance T.R.M.; Hutchinson, Michael; van de Warrenburg, Bart P.; [...]

    REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31

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    Oxford University Press (OUP), 2008

    Erschienen in: Brain, 131 (2008) 4, Seite 1078-1086

  11. Roux, Thomas; Barbier, Mathieu; Papin, Mélanie; Davoine, Claire-Sophie; Sayah, Sabrina; Coarelli, Giulia; Charles, Perrine; Marelli, Cecilia; Parodi, Livia; Tranchant, Christine; Goizet, Cyril; Klebe, Stephan; Lohmann, Ebba; Van Maldergem, Lionel; van Broeckhoven, Christine; Coutelier, Marie; Tesson, Christelle; Stevanin, Giovanni; Duyckaerts, Charles; Brice, Alexis; Durr, Alexandra; Durr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Brice, Alexis; [...]

    Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

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    Elsevier BV, 2021

    Erschienen in: Genetics in Medicine, 23 (2021) 10, Seite 2021

  12. Roux, Thomas; Barbier, Mathieu; Papin, Mélanie; Davoine, Claire-Sophie; Sayah, Sabrina; Coarelli, Giulia; Charles, Perrine; Marelli, Cecilia; Parodi, Livia; Tranchant, Christine; Goizet, Cyril; Klebe, Stephan; Lohmann, Ebba; Van Maldergem, Lionel; van Broeckhoven, Christine; Coutelier, Marie; Tesson, Christelle; Stevanin, Giovanni; Duyckaerts, Charles; Brice, Alexis; Durr, Alexandra; Durr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Brice, Alexis; [...]

    Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment

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    Elsevier BV, 2020

    Erschienen in: Genetics in Medicine, 22 (2020) 11, Seite 1851-1862