Zum Inhalt springen

  3. Reuter, Miriam [VerfasserIn]; Moog, Ute [VerfasserIn]

    FOXP2 variants in 14 individuals with developmental speech and language disorders broaden the mutational and clinical spectrum

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2017

    Erschienen in: Journal of medical genetics ; 54(2017), 1, Seite 64-72

  5. Opladen, Thomas [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Sengupta, Devjani [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Moog, Ute [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Fischer, Christine [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Bürger, Friederike [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Haas, Dorothea [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Harting, Inga [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Hoffmann, Georg F. [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]

    Aspartylglucosaminuria : unusual neonatal presentation in qatari twins with a novel aspartylglucosaminidase gene mutation and 3 new cases in a Turkish family

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2014

    Erschienen in: Journal of child neurology ; 29(2014), 1, Seite 36-42

  6. Schwaibold, Eva [VerfasserIn]; Beygo, Jasmin [VerfasserIn]; Obeid, Katharina [VerfasserIn]; Jauch, Anna [VerfasserIn]; Hinderhofer, Katrin [VerfasserIn]; Moog, Ute [VerfasserIn]

    A boy with Silver-Russell syndrome and Sotos syndrome

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2021

    Erschienen in: American journal of medical genetics / A ; 185(2021), 2, Seite 549-554

  7. Schäfer, Matthias [VerfasserIn]; Kadmon, Martina [VerfasserIn]; Schmidt, Wolfgang [VerfasserIn]; Treiber, Irmgard [VerfasserIn]; Moog, Ute [VerfasserIn]; Sutter, Christian [VerfasserIn]; Stehr, Maximilian [VerfasserIn]

    Neonatal Gardner fibroma leads to detection of familial adenomatous polyposis : two case reports

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    2016

    Erschienen in: European journal of pediatric surgery reports ; 4(2016), 1, Seite 17-21

  8. Ott, Tim [VerfasserIn]; Kaufmann, Lilian Tamara [VerfasserIn]; Granzow, Martin [VerfasserIn]; Hinderhofer, Katrin [VerfasserIn]; Bartram, Claus R. [VerfasserIn]; Theiß, Susanne [VerfasserIn]; Seitz, Angelika [VerfasserIn]; Paramasivam, Nagarajan [VerfasserIn]; Moog, Ute [VerfasserIn]; Blum, Martin [VerfasserIn]; Evers, Christina [VerfasserIn]

    The frog Xenopus as a model to study Joubert syndrome : the case of a human patient with compound heterozygous variants in PIBF1

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen
    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    25 February 2019

    Erschienen in: Frontiers in physiology ; 10(2019) Artikel-Nummer 134, 13 Seiten

  10. Moog, Ute

    It's in a chart!

    Aufsätze
    Online ansehen
    Schließen

    Zugang

    Schließen

    Merkliste

    Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.

    Springer Science and Business Media LLC, 2008

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics