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  1. Opie-Martin, Sarah [Verfasser:in]; Iacoangeli, Alfredo [Verfasser:in]; Topp, Simon D. [Verfasser:in]; Abel, Olubunmi [Verfasser:in]; Mayl, Keith [Verfasser:in]; Mehta, Puja R. [Verfasser:in]; Shatunov, Aleksey [Verfasser:in]; Fogh, Isabella [Verfasser:in]; Bowles, Harry [Verfasser:in]; Limbachiya, Naomi [Verfasser:in]; Spargo, Thomas P. [Verfasser:in]; Al-Khleifat, Ahmad [Verfasser:in]; Williams, Kelly L. [Verfasser:in]; Jockel-Balsarotti, Jennifer [Verfasser:in]; Bali, Taha [Verfasser:in]; Self, Wade [Verfasser:in]; Henden, Lyndal [Verfasser:in]; Nicholson, Garth A. [Verfasser:in]; Ticozzi, Nicola [Verfasser:in]; McKenna-Yasek, Diane [Verfasser:in]; Tang, Lu [Verfasser:in]; Shaw, Pamela J. [Verfasser:in]; Chio, Adriano [Verfasser:in]; Ludolph, Albert C. [Verfasser:in]; [...]

    The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration

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    12 November 2022

    Erschienen in: Nature Communications ; 13(2022), Artikel-ID 6901, Seite 1-9

  2. Van Rheenen, Wouter [Verfasser:in]; van der Spek, Rick A. A. [Verfasser:in]; Bakker, Mark K. [Verfasser:in]; van Vugt, Joke J. F. A. [Verfasser:in]; Hop, Paul J. [Verfasser:in]; Zwamborn, Ramona A. J. [Verfasser:in]; de Klein, Niek [Verfasser:in]; Westra, Harm-Jan [Verfasser:in]; Bakker, Olivier B. [Verfasser:in]; Deelen, Patrick [Verfasser:in]; Shireby, Gemma [Verfasser:in]; Hannon, Eilis [Verfasser:in]; Moisse, Matthieu [Verfasser:in]; Baird, Denis [Verfasser:in]; Restuadi, Restuadi [Verfasser:in]; Dolzhenko, Egor [Verfasser:in]; Dekker, Annelot M. [Verfasser:in]; Gawor, Klara [Verfasser:in]; Westeneng, Henk-Jan [Verfasser:in]; Tazelaar, Gijs H. P. [Verfasser:in]; van Eijk, Kristel R. [Verfasser:in]; Kooyman, Maarten [Verfasser:in]; Byrne, Ross P. [Verfasser:in]; Doherty, Mark [Verfasser:in]; [...]

    Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology : amendments

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    31 January 2022

    Erschienen in: Nature genetics ; 54(2022), 3, Seite 361-361