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Battisti, Eugenio [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]; Peverelli, Roberto [Sonstige Person, Familie und Körperschaft]Gli automi sono tra noi : storie di bambole, marionette e meraviglie intelligenti; Battisti, Huxley, Lucentini, Sinisgalli, Hoffmann, Poe, Kleist, Daumal, Rilke, BaudelaireSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Milano: Medusa, 2011
Erschienen in: Collana Wunderkammer ; 16
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Lerario, Alberto; Colombo, Irene; Milani, Donatella; Peverelli, Lorenzo; Villa, Luisa; Del Bo, Roberto; Sciacco, Monica; Comi, Giacomo Pietro; Esposito, Susanna; Moggio, MaurizioA case report with the peculiar concomitance of 2 different genetic syndromesOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), 2016
Erschienen in: Medicine, 95 (2016) 49, Seite e5567
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Prisciandaro, Michele; Ratta, Raffaele; Massari, Francesco; Fornarini, Giuseppe; Caponnetto, Salvatore; Iacovelli, Roberto; De Giorgi, Ugo; Facchini, Gaetano; Scagliarini, Sarah; Sabbatini, Roberto; Caserta, Claudia; Peverelli, Giorgia; Mennitto, Alessia; Verzoni, Elena; Procopio, GiuseppeSafety and Efficacy of Cabozantinib for Metastatic Nonclear Renal Cell Carcinoma : Real-world Data From an Italian Managed Access Program : Real-world Data From an Italian Managed Access ProgramOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: American Journal of Clinical Oncology, 42 (2019) 1, Seite 42-45
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Peverelli, Lorenzo; Catania, Alessia; Marchet, Silvia; Ciasca, Paola; Cammarata, Gabriella; Melzi, Lisa; Bellino, Antonella; Fancellu, Roberto; Lamantea, Eleonora; Capristo, Mariantonietta; Caporali, Leonardo; La Morgia, Chiara; Carelli, Valerio; Ghezzi, Daniele; Bianchi Marzoli, Stefania; Lamperti, CostanzaLeber's Hereditary Optic Neuropathy: A Report on Novel mtDNA Pathogenic VariantsOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Frontiers in Neurology, 12 (2021)
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Maffeis, Claudio; Olivieri, Francesca; Valerio, Giuliana; Verduci, Elvira; Licenziati, Maria Rosaria; Calcaterra, Valeria; Pelizzo, Gloria; Salerno, Mariacarolina; Staiano, Annamaria; Bernasconi, Sergio; Buganza, Raffaele; Crinò, Antonino; Corciulo, Nicola; Corica, Domenico; Destro, Francesca; Di Bonito, Procolo; Di Pietro, Mario; Di Sessa, Anna; deSanctis, Luisa; Faienza, Maria Felicia; Filannino, Grazia; Fintini, Danilo; Fornari, Elena; Franceschi, Roberto; [...]The treatment of obesity in children and adolescents: consensus position statement of the Italian society of pediatric endocrinology and diabetology, Italian Society of Pediatrics and Italian Society of Pediatric SurgeryOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Italian Journal of Pediatrics, 49 (2023) 1
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van Rheenen, Wouter; van der Spek, Rick A. A.; Bakker, Mark K.; van Vugt, Joke J. F. A.; Hop, Paul J.; Zwamborn, Ramona A. J.; de Klein, Niek; Westra, Harm-Jan; Bakker, Olivier B.; Deelen, Patrick; Shireby, Gemma; Hannon, Eilis; Moisse, Matthieu; Baird, Denis; Restuadi, Restuadi; Dolzhenko, Egor; Dekker, Annelot M.; Gawor, Klara; Westeneng, Henk-Jan; Tazelaar, Gijs H. P.; van Eijk, Kristel R.; Kooyman, Maarten; Byrne, Ross P.; Doherty, Mark; [...]Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biologyOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2022
Erschienen in: Nature Genetics, 54 (2022) 3, Seite 361-361
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van Rheenen, Wouter; van der Spek, Rick A. A.; Bakker, Mark K.; van Vugt, Joke J. F. A.; Hop, Paul J.; Zwamborn, Ramona A. J.; de Klein, Niek; Westra, Harm-Jan; Bakker, Olivier B.; Deelen, Patrick; Shireby, Gemma; Hannon, Eilis; Moisse, Matthieu; Baird, Denis; Restuadi, Restuadi; Dolzhenko, Egor; Dekker, Annelot M.; Gawor, Klara; Westeneng, Henk-Jan; Tazelaar, Gijs H. P.; van Eijk, Kristel R.; Kooyman, Maarten; Byrne, Ross P.; Doherty, Mark; [...]Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biologyOnline ansehenSchließen
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Sie können Bookmarks mittels Listen verwalten, loggen Sie sich dafür bitte in Ihr SLUB Benutzerkonto ein.Springer Science and Business Media LLC, 2021
Erschienen in: Nature Genetics, 53 (2021) 12, Seite 1636-1648
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Nicolas, Aude; Kenna, Kevin P.; Renton, Alan E.; Ticozzi, Nicola; Faghri, Faraz; Chia, Ruth; Dominov, Janice A.; Kenna, Brendan J.; Nalls, Mike A.; Keagle, Pamela; Rivera, Alberto M.; van Rheenen, Wouter; Murphy, Natalie A.; van Vugt, Joke J.F.A.; Geiger, Joshua T.; Van der Spek, Rick A.; Pliner, Hannah A.; Shankaracharya; Smith, Bradley N.; Marangi, Giuseppe; Topp, Simon D.; Abramzon, Yevgeniya; Gkazi, Athina Soragia; Eicher, John D.; [...]Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS GeneOnline ansehenSchließen
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Erschienen in: Neuron, 97 (2018) 6, Seite 1267-1288