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  1. Liu, Yongchao [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Schmidt, Bertil [VerfasserIn]

    CUSHAW3 : sensitive and accurate base-space and color-space short-read alignment with hybrid seeding

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    Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 2014

    Erschienen in: PLoS one. 9. 1. 2014. -. -. e86869

  2. de Fallois, Jonathan [VerfasserIn]; Schönauer, Ria [VerfasserIn]; Münch, Johannes [VerfasserIn]; Nagel, Mato [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Halbritter, Jan [VerfasserIn]

    Challenging Disease Ontology by Instances of Atypical PKHD1 and PKD1 Genetics

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    Lausanne : Frontiers Research Foundation, [2023]

  3. Schönauer, Ria Anne-Rose [VerfasserIn]; Baatz, Sebastian [VerfasserIn]; Nemitz-Kliemchen, Melanie [VerfasserIn]; Frank, Valeska [VerfasserIn]; Petzold, Friederike [VerfasserIn]; Sewerin, Sebastian [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Münch, Johannes [VerfasserIn]; Neuber, Steffen [VerfasserIn]; Bergmann, Carsten [VerfasserIn]; Halbritter, Jan Peter [VerfasserIn]

    Matching clinical and genetic diagnoses in autosomal dominant polycystic kidney disease reveals novel phenocopies and potential candidate genes

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    London, UK: Springer Nature, 2020

    Erschienen in: Genetics in medicine ; 22, 8 (2020), 1374-1383

  4. Schröter, Julian [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Brennenstuhl, Heiko [VerfasserIn]; Driedger, Jan Henje [VerfasserIn]; Jestaedt, Leonie [VerfasserIn]; Arélin, Maria [VerfasserIn]; Gräfe, Daniel [VerfasserIn]; Neuser, Sonja Anna [VerfasserIn]; Parker, Michael [VerfasserIn]; Lemke, Johannes [VerfasserIn]; Hoffmann, Georg F. [VerfasserIn]; Kölker, Stefan [VerfasserIn]; Harting, Inga [VerfasserIn]; Syrbe, Steffen [VerfasserIn]

    Complementing the phenotypical spectrum of TUBA1A tubulinopathy and its role in early-onset epilepsies

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    11 January 2022

    Erschienen in: European journal of human genetics ; 30(2022), 3, Seite 298-306

  5. Föhrenbach, Melanie [VerfasserIn]; Abou Jamra, Rami [VerfasserIn]; Borkhardt, Arndt [VerfasserIn]; Brozou, Triantafyllia [VerfasserIn]; Muschke, Petra [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Rey-Thol, Linda Kristin [VerfasserIn]; Schaper, Jörg [VerfasserIn]; Surowy, Harald [VerfasserIn]; Zenker, Martin [VerfasserIn]; Zweier, Christiane [VerfasserIn]; Wieczorek, Dagmar [VerfasserIn]; Redler, Silke [VerfasserIn]

    QRICH1 variants in Ververi-Brady syndrome : delineation of the genotypic and phenotypic spectrum

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    2021

    Erschienen in: Clinical genetics ; 99(2021), 1, Seite 199-207

  6. Hauer, Nadine N. [VerfasserIn]; Popp, Bernt [VerfasserIn]; Taher, Leila [VerfasserIn]; Vogl, Carina [VerfasserIn]; Dhandapany, Perundurai S. [VerfasserIn]; Büttner, Christian [VerfasserIn]; Uebe, Steffen [VerfasserIn]; Sticht, Heinrich [VerfasserIn]; Ferrazzi, Fulvia [VerfasserIn]; Ekici, Arif Bülent [VerfasserIn]; De Luca, Alessandro [VerfasserIn]; Klinger, Patrizia [VerfasserIn]; Kraus, Cornelia [VerfasserIn]; Zweier, Christiane [VerfasserIn]; Wiesener, Antje [VerfasserIn]; Abou Jamra, Rami [VerfasserIn]; Kunstmann, Erdmute [VerfasserIn]; Rauch, Anita [VerfasserIn]; Wieczorek, Dagmar [VerfasserIn]; Jung, Anna-Marie [VerfasserIn]; Rohrer, Tilman [VerfasserIn]; Zenker, Martin [VerfasserIn]; Dörr, Helmuth-Günther [VerfasserIn]; Reis, André [VerfasserIn];

    Evolutionary conserved networks of human height identify multiple Mendelian causes of short stature

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    2019

    Erschienen in: The journal of biological chemistry ; 27(2019), 7, Seite 1061-1071

  11. Klau, Julia; Abou Jamra, Rami; Radtke, Maximilian; Oppermann, Henry; Lemke, Johannes R.; Beblo, Skadi; Popp, Bernt

    Exome first approach to reduce diagnostic costs and time – retrospective analysis of 111 individuals with rare neurodevelopmental disorders

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    Springer Science and Business Media LLC, 2022

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  13. Meurer, Josefine; Bätz, Thomas; Hniopek, Julian; Bernt, Carolin; Zechel, Stefan; Schmitt, Michael; Popp, Jürgen; Hager, Martin D.; Schubert, Ulrich S.

    Application of orthogonal metal–ligand interactions for the synthesis of interpenetrating metallopolymer networks featuring shape-memory and self-healing abilities

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    Royal Society of Chemistry (RSC), 2022

    Erschienen in: Journal of Materials Chemistry A

  17. Popp, Bernt; Agaimy, Abbas; Kraus, Cornelia; Knaup, Karl X.; Ekici, Arif B.; Uebe, Steffen; Reis, André; Wiesener, Michael; Zweier, Christiane

    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability

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    Springer Science and Business Media LLC, 2019

    Erschienen in: BMC Cancer

  18. Popp, Bernt; Ekici, Arif B.; Thiel, Christian T.; Hoyer, Juliane; Wiesener, Antje; Kraus, Cornelia; Reis, André; Zweier, Christiane

    Exome Pool-Seq in neurodevelopmental disorders

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    Springer Science and Business Media LLC, 2017

    Erschienen in: European Journal of Human Genetics

  19. Stürzl, Michael; Fuchs, Maximilian; Kunz, Meik; Dickel, Nicholas; Popp, Bernt; Uebe, Steffen; Ekici, Arif B.; Geppert, Carol I.; Merkel, Susanne; Schellerer, Vera S.; Naschberger, Elisabeth

    Abstract 3802: Micromilieu-dependent transcriptional memory of tumor vessel endothelial cells in colorectal cancer

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    American Association for Cancer Research (AACR), 2022

    Erschienen in: Cancer Research

  20. Schwarz, Hannah; Popp, Bernt; Airik, Rannar; Torabi, Nasrin; Knaup, Karl X; Stoeckert, Johanna; Wiech, Thorsten; Amann, Kerstin; Reis, André; Schiffer, Mario; Wiesener, Michael S; Schueler, Markus

    BiallelicANKS6mutations cause late-onset ciliopathy with chronic kidney disease through YAP dysregulation

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    Oxford University Press (OUP), 2022

    Erschienen in: Human Molecular Genetics