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  1. Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kordi-Tamandani, Dor Mohammad [Verfasser:in]; Azarfar, Anoush [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Behjati, Farkhondeh [Verfasser:in]; Antony, Dinu [Verfasser:in]; Schüle, Isabel [Verfasser:in]; Sadeghi-Bojd, Simin [Verfasser:in]; Karimiani, Ehsan Ghayoor [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    A 57 kB genomic deletion causing CTNS loss of function contributes to the CTNS mutational spectrum in the Middle East

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    Lausanne: Frontiers Media, 2019

    Erschienen in: Frontiers in pediatrics ; 7 (2019), 89

  2. Najafi, Maryam [Verfasser:in]; Kordi-Tamandani, Dor Mohammad [Verfasser:in]; Behjati, Farkhondeh [Verfasser:in]; Sadeghi-Bojd, Simin [Verfasser:in]; Bakey, Zeineb [Verfasser:in]; Karimiani, Ehsan Ghayoor [Verfasser:in]; Schüle, Isabel [Verfasser:in]; Azarfar, Anoush [Verfasser:in]; Schmidts, Miriam [Verfasser:in]

    Mimicry and well known genetic friends: molecular diagnosis in an Iranian cohort of suspected Bartter syndrome and proposition of an algorithm for clinical differential diagnosis

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    London: BioMed Central, 2019

    Erschienen in: Orphanet journal of rare dise ; 14, 1 (2019), 41$z1750-1172